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1.
黄原酯棉富集双波长分光光度法测定天然水中镉   总被引:3,自引:0,他引:3  
五十年代出现的离子交换纤维是在纤维的高分子链上带有离子交换基团的离子交换材料。由于其比表面较常用的离子交换树脂大,且交换基团配置在纤维表面,故吸附、解脱速度快,交换效率高,在富集和分离元素方面得到了实际应用。其中黄原酯棉(CottonCellulose Xanthate,简称CCX)与巯基棉比较,又具有制备简单,无巯基乙醇酸恶嗅味,  相似文献   
2.
柳仁民  刘道杰 《分析化学》1995,23(2):187-190
基于抗坏血酸光化学还原亚甲基蓝光化学反应,建立了流动注射光化学反应测定抗坏血酸的新方法,方法线性范围为0.12-5.60μg/ml,进样频率为56-60次/h。应用于维生素C片剂中抗坏血酸的测定,结果满意。  相似文献   
3.
采用ICP-AES法测定生脉散中多种微量元素,考查不同品种人参的煎煮液中多种微量元素的溶出情况。实验表明人参、麦冬、五味子生药材及水煎液经硝酸-高氯酸体系消化,样品消解完全,可以满足ICP-AES检测的要求。结果的相对标准偏差为0.70%~5.9%,加标回收率为95.2%~112.4%,各种微量元素的溶出率以西洋参、麦冬、五味子为复方药的共煎液中溶出率较高,从而进一步证实了生脉散该复方药的合理性。文章为药剂学研究提出了一个简便、准确和可行的研究方法的同时,也对中药复方的合理性进行了考察,为其临床疗效研究提供了有效依据。  相似文献   
4.
在线液膜萃取富集流动注射分光光度法测定水中挥发酚   总被引:11,自引:0,他引:11  
柳仁民  李蛟 《分析化学》2003,31(5):594-597
选用无毒性的磷酸三丁酯为流动载体,煤油为膜溶剂的液膜萃取体系,建立了液膜在线萃取富集流动注射分光光度法测定水中挥发酚的新方法。对实验条件进行了优化,在最优条件下,方法的检出限为0.0007mg/L;线性范围为0.001~0.01mg/L。应用于自来水及河水中挥发酚的检测,结果满意。  相似文献   
5.
在pH=9.26的氨-氯化铵缓冲溶液中,铽Ⅲ与环丙沙星反应形成络合物,而后加入十二烷基硫酸钠(SDS)形成了三元体系,其最佳激发、发射波长分别为λex= 330nm、λem=545 nm.在该反应体系中加入适量雷公藤红素溶液,铽Ⅲ与环丙沙星络合物的激发、发射波长位置不变,但荧光强度有规律下降.利用这一现象,建立了测定雷...  相似文献   
6.
建立了分散液相微萃取.气相色谱,质谱快速分析水中硝基苯、对硝基苯、1,3一二硝基苯和2,4-二硝基氯苯的新方法.将含有18μL氯苯(萃取荆)的0.25 mL丙酮(分散剂)作为萃取体系,快速注入到5.0 mL水溶液中.在4000r/min下离心2.0 min后,得到(10.0±0.5)μL沉积相(氯苯),取底部沉积相1.0μL进行气相色谱,质谱分析.方法线性范围0.5~50μg/L(r2=0.9986~0.9994),检出限0.2~0.5μg/L,相对标准偏差4.2%~7.3%(n=5).将该方法用于环境水样的测定,加标回收率72.9%~89.6%.  相似文献   
7.
制备了一种新的含多壁碳纳米管的硅胶整体柱,并用扫描电子显微镜和比表面积测试仪对其进行了表征.利用正己烷为流动相,考察了该整体柱的流速与渗透率和流速与柱压降的关系,以及苯取代化合物在该整体柱上的色谱保留行为,并对其在分离过程中的作用机理进行了探讨.  相似文献   
8.
刘道杰  柳仁民 《分析化学》1995,23(3):321-324
基于紫外光照射下硝酸根能够转化生成过氧化亚硝酸酯及过氧化亚硝酸酯氧化鲁米诺而产生化学发发光,建立了流动注射光化学反应测定痕量硝酸根的新方法,测定硝酸根的线性范围是5×10^-8-1×10^-4mol/L,进样频率为60-80次/h。  相似文献   
9.
二氧化碳(CO2)光催化还原技术因兼具解决能源和全球变暖问题的潜力而受到关注。金属铁络合物作为分子型催化剂,具有价格低廉、量子效率高、结构可调控和选择性好等优势,表现出优异的CO2光催化还原性能,成为CO2光催化还原领域的研究热点。本文综述了近年来基于金属铁络合物光催化二氧化碳还原研究进展。介绍了铁金属络合物(如:铁卟啉、铁多吡啶、五齿铁配合物)CO2均相光催化还原体系,总结了体系的构成以及作用机理等,着重关注了体系的催化效率和产物的选择性。此外,综述了以半导体纳米材料/量子点作为光敏剂,金属铁络合物作为催化剂的非均相催化体系的研究进展。最后,对该领域未来的研究方向和所面临的挑战做出展望。  相似文献   
10.
固相微萃取-气相色谱-质谱联用测定水中酚类化合物   总被引:13,自引:0,他引:13  
赵汝松  柳仁民  崔庆新 《分析化学》2002,30(10):1240-1242
建立了固相微萃取与气相色谱-质谱联用技术(SPME-GC-MS)测定水中酚类化合物的新方法,探讨了萃取时间、搅拌速度、离子强度、pH值和解吸时间等条件对萃取量的影响。结果表明:65μm PDMS/DVB涂层对水中的酚类化合物有较好的萃取效果,用于水中酚类化合物的测定,结果满意。  相似文献   
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