优化珠算式心算算法

当前珠算式心算算法种类很多，这些算法都备有长处，但也存在着一些不足。为了克服其不足，发挥其优势，我们对已知的算法进行了整理，筛选和优化，以适应北安地区培训璩算式心算选手的需要，优化的具体情况如下：     

锌（Ⅱ）-硫氰酸钾-藏红T反应体系分光光度法测定痕量锌

在pH 3.6乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,在曲拉通X-100存在下,锌（Ⅱ）与硫氰酸钾和藏红T（ST）反应生成稳定的离子缔合物[ST]4[Zn（SCN）6]。离子缔合物的最大吸收波长为482nm,锌（Ⅱ）的质量浓度在0.006～0.70mg.L-1范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光率为5.41×104L.mol-1.cm-1...     

铁掺杂碳点作为过氧化物模拟酶用于谷胱甘肽检测研究

以芦丁、尿素和三氯化铁为原料,水热法合成了铁掺杂碳点(Fe-CDs),并对制备的Fe-CDs进行了透射电子显微镜、X-射线光电子能谱和傅里叶红外光谱的表征。Fe-CDs表面富含-COOH、-OH和-NH₂等含氧官能团,粒径主要分布在0.5～5 nm。Fe-CDs可催化H₂O₂氧化3,3’,5,5’-四甲基联苯胺,并在652 nm处出现较强的吸收峰。而谷胱甘肽(GSH)能还原ox-TMB使体系吸收峰强度降低。基于上述原理,建立了以Fe-CDs为过氧化物模拟酶的GSH测定方法。GSH浓度与体系吸收峰强度的变化值(ΔA)在2～30μmol·L^-1浓度范围内呈良好的线性关系,检出限为0.8μmol·L^-1。将该方法用于测定实际样品谷胱甘肽片的含量,加标回收率在98%～103%,RSD为1.4%～2.2%。结果表明,该方法能够用于实际样品谷胱甘肽片中GSH的含量测定。     

铬(Ⅲ)-硫氰酸钾-亚甲基蓝缔合体系褪色光度法测定痕量铬(Ⅲ)

在pH 5.7的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,铬(Ⅲ)与硫氰酸钾和亚甲基蓝(MB)反应生成稳定的离子缔合物[MB]_3[Cr(SCN)_6],使MB褪色,据此建立了褪色光度法测定铬(Ⅲ)含量的方法。最大吸收波长为664 nm,铬(Ⅲ)质量浓度在0.006～0.30 mg·L~(-1)范围内与吸光度减小值呈线性关系,表观摩尔吸光率为1.04×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),检出限(3s/k)为5.4μg·L~(-1)。方法用于测定电镀废水中铬(Ⅲ),测得其加标回收率的平均值为98.1%;测定值的相对标准偏差均小于2%。     

凡纳滨对虾生长性状的微卫星DNA标记分析

利用TUMXLv6．124、TUMXLv8．32、TUMXLv9．145、TUMXLv6．63和TUMXLv7．121c等5个微卫星标记分别对2个凡纳滨对虾群体的基因组DNA进行检测，用SSPS软件分析标记基因型和凡纳滨对虾体重之间的关系．分析结果表明，微卫星位点TUMXLv6．124和凡纳滨对虾的体重显著相关．在该位点中，基因型TUMXLv6．124-AA的个体的体重均值显著高于基因型TUMXLv6．124-AB和TUMXLv6．124-BB．其他4个微卫星标记和凡纳滨对虾的体重关系不显著．     

凡纳滨对虾组织蛋白酶L基因的单核苷酸多态性分析

采用PCR产物直接测序法,对凡纳滨对虾40份DNA样本的组织蛋白酶L基因进行单核苷酸多态性(SNP)检测.经过对测序结果统计分析,共发现SNP 20个,分别是:A150C,T226G,G240A,C429T,T453C,G537A,C597T,C645T,G798C,C831T,C955T,C963T,C977T,C982T,G1001C,A1005T,C1117T,C1132T,G1367A,T1391C.其中6个SNP是外显子中的错义突变,3个SNP是外显子中的同义突变,11个SNP是内含子中的突变.本检测为进一步进行凡纳滨对虾生长性状关联研究提供了有用信息.     

茶叶中茶多酚的提取方法研究

综述了从茶叶中提取茶多酚的方法、特点以及改进,重点论述了溶剂萃取法、盐沉淀法、树脂分离法、超临界萃取法这4种主要提取方法及其特点。随着研究的深入,综合各种方法的优点寻找提取高纯度茶多酚的新工艺已成为目前的研究热点。     

夫兰克-赫兹实验中几个问题的研究

测量了F-H实验中控制电压的敏感区,观测了3种不同电路下汞原子的电离曲线并对其成因进行了解释.观测了电离情况下板极电流与反射电压的关系,阐明了在高反射电压下电子在第二栅极附近聚集会增加离子的复合概率.观测了两栅极之间处于"悬浮"状态时板极电流的不稳定,反映了电子和离子扩散的随机性与噪声电压的影响.     

一种测定六价铬的新方法

基于六价铬在稀盐酸介质中氧化盐酸羟胺产生亚硝酸根 ,而亚硝酸根可使对硝基苯胺重氮化并与α -萘胺偶联产生红色偶氮染料 ,提出了分光光度法测定六价铬的新方法。在最佳实验条件下 ,六价铬的浓度在0～ 5 0 μg/2 5mL内服从比耳定律 ,其线性相关系数γ为 0 .9990 ,表观摩尔吸光度ε51 0 为 2 .48× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 。所拟方法用于水样中微量铬的测定 ,结果满意     

合成三氯甲硅烷中多氯硅烷与甲基氯硅烷的形态分析

合成三氯甲硅烷中常含有多氯硅烷类和甲基氯硅烷类物质。目前对它们的研究仅限于理论方面,而实验研究较少。本文采用气相色谱质谱联用技术对合成的三氯甲硅烷中含有的多氯硅烷进行了解析,确认主要成分是六氯乙硅烷,其次是六氯乙硅氧烷和五氯乙硅烷;通过间接测试的方法实现了甲基氯硅烷与三氯甲硅烷、四氯化硅在HP-5ms色谱柱上的完全分离,并确认甲基氯硅烷类主要是甲基二氯硅烷、二甲基氯硅烷、甲基三氯硅烷。