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1.
Deshonillers和Iwaniec[1]给出了Riemann—ζ函数的一个新均值定理,本文将这个定理用于讨论Dirichlet级数之和的估计,并得到了此[2]、[3]更好的结果。如果将这些估计式用于相邻素数差问题,则可以改进[3]的结果。 相似文献
2.
3.
4.
上海合力电机厂上海激光技术试验站上海第六人民医院眼科协作组 《物理》1974,(1)
激光是六十年代兴起的一门新技术.我们成立了研究、生产、使用三结合协作组,制成了激光视网膜凝结机,使这门新技术在眼科治疗中得到了成功的应用. 激光视网膜凝结机可封闭视网膜裂孔,以达到防治视网膜脱离的效果. 视网膜是形成视觉的主要部分.外界景物经过眼睛的角膜、房水、晶状体、玻璃体后,在视网膜上成像.通过视神经传导到大脑,便形成视觉.视网膜具有多层结构,其中在神经上皮层(布满着视细胞)与色素上皮层(含有丰富的黑色素)之间存在着潜在性空隙.在正常情况下,这两层组织靠着玻璃体向外支撑的压力和脉络膜毛细血管的吸引力而保持紧密接… 相似文献
5.
6.
光催化氧化是一种应用前景良好的环境治理技术.与絮凝、物理吸附和化学氧化等常见的方法相比,光催化氧化具有环境友好、氧化完全、方便和廉价等优势.特别是可见光光催化氧化,可利用太阳能中占比最高的可见光,在应用中更具优势.因而,探索可见光响应性能优异的光催化剂一直是光催化氧化领域的一个重要研究内容.硒化铋(Bi2Se3)是一种带隙(带隙宽度在0.3~1.3 e V)非常窄的半导体,能吸收全部波长范围的可见光和近红外光.此外,Bi2Se3还具有独特的金属表面态,其表面具有良好的导电性.这些特性使其在可见光光催化氧化领域具有很大的应用潜力.然而,由于Bi2Se3价带位置高,氧化能力很弱,其价带上的空穴在光催化反应中难以被消耗,导致空穴大量累积,并迅速与光生电子复合,大幅降低了Bi2Se3的光催化性能.因此,一直以来,Bi2Se3很少被用于光催化反应.如何充分利用Bi2Se3的光响应优势,制备出性能优异的光催化剂,仍是具有挑战性和吸引力的研究方向.本文采用预先制备的Bi2O3/g-C3N4复合物作为前驱体,通过原位转化的方法,将前驱体置于热的Se蒸汽中,使前驱体上的Bi2O3与Se蒸汽反应,完全转化为Bi2Se3纳米颗粒,从而制得Bi2Se3/g-C3N4复合光催化剂(Bi2Se3含量约为4 wt%).透射电镜结果表明,所形成的Bi2Se3纳米颗粒较均匀地分布在g-C3N4表面.表面功函数分析发现,Bi2Se3与g-C3N4结合后,它们的费米能级分别由原来的-0.55和-0.18 e V变为平衡时的-0.22 e V,可形成指向g-C3N4的内建电场,有利于形成梯型(S型)异质结.在此基础上,能级位移、荧光分析、结构计算和反应自由基测试等结果表明,Bi2Se3和g-C3N4之间形成了S型异质结.在可见光光催化降解苯酚的实验中,所制备的Bi2Se3/g-C3N4复合物的光催化活性明显优于单一的Bi2Se3和g-C3N4.结合比表面、孔结构、光吸收和荧光等对比分析,认为Bi2Se3/g-C3N4的这种S型异质结构在其光催化活性增强中起到了关键作用.在光照条件下,其g-C3N4导带中光生电子向Bi2Se3的价带迁移,并与光生空穴复合,从而使Bi2Se3导带上可保留更多的高活性光生电子参与光催化反应,由此Bi2Se3/g-C3N4的光催化活性增强.循环性能测试和光还原实验结果表明,所制备的Bi2Se3/g-C3N4复合光催化剂具有良好的稳定性.本文工作为高可见光吸收的光催化剂制备和性能增强提供了新途径和新视野. 相似文献
7.
对映体识别指的是同种构成的对映体之间的相互作用。这种现象广泛存在于固相、液相中。本文讨论了对映体识别对于溶液的物理、化学性质的影响,以及它在对映体拆分、纯度测定等方面的应用,并介绍了由它引起的手性放大这一不对称合成中的新发现 相似文献
8.
9.
《分析测试技术与仪器》编辑部 《分析测试技术与仪器》2003,9(2)
1 文稿要求1.1 题目简洁、明白 ,并附英文题名及汉语拼音的作者姓名 .1.2 数据可靠 ,论点清楚、准确 ,字迹工整 ,文字流畅 ,16开稿纸打字 ,一式两份 (含原稿一份 ) .1.3 英文及汉语拼音一律用打字机打印或印刷体书写 .英文摘要在 16开纸上隔行打印 .1.4 文中实验部分 ,应对使用的仪器型号、生产厂、测试条件和精度、数据的有效值位数、所用试剂的纯度以及实验注意事项等加以说明 ,能足以使他人重复实验结果 .1.5 只选最必须的图、表和照片 ,插图务必用炭素墨水精绘于图纸上 ,线条要均匀 ,不可涂改 ,污损或着色 .在图的背面用铅笔轻迹… 相似文献
10.
手性配体的空间结构与产物对映选择性的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
首次采用4-烷氧羰基噻唑烷、E唑烷作为手性配体,诱导烷基锌对醛类的亲核加成反应,获得产物是烷基化的醛,最高达90%ee,产率98%的(S)-二级醇。系统地考察了该类手性配体三维空间结构变化与产物对映选择性的关系,当配体4-位烷氧羰基上的R、2-位R′基和环体上原子X发生变化时都会引起产物(S)-二 级醇的对映选择性发生规律性变化。对五种不同结构的底物醛在同一手性配体催化下,诱导烷基锌对醛类的亲核加成反应,底物结构变化也会引起(S)-二级醇对映选择性变化。 相似文献