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1.
在硝酸介质中,痕量铬(Ⅵ)能灵敏的催化氧化DBC褪色。研究了反应的最佳条件,建立了测定痕量铬(Ⅵ)的新方法。检出限可达10^-9g/ml,测定范围为0.12--0.7μgCrC(Ⅵ)/10ml,方法简便、灵敏、快速、准确。用于测定水中的痕量铬(Ⅵ),获得了满意的结果。 相似文献
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基于铁对过氧化氢氧化对-氨基二甲基苯胺盐酸盐的催化活性,建立了测定痕量的新方法。灵敏度为1.6×10-11g/mL,测定范围为0~0.50μg Fe/50mL,用于测定几种实物样品中的痕量铁,相对标准偏差0.65~2.6%. 相似文献
3.
在硝酸介质中,痕量铬(VI)能灵敏的催化氧化DBC褪色。研究了反应的最佳条件,建立了测定痕量铬(VI)的新方法。检出限可达10-9g/ml,测定范围为0.12-0.7μgCr(VI)/10ml,方法简便、灵敏、快速、准确。用于测定水中的痕量铬(VI),获得了满意的结果。 相似文献
4.
钼—硫氰酸盐—结晶紫—聚乙烯醇显色反应研究及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在聚乙烯醇存在下,钼(Ⅵ)-硫氰酸盐-结晶紫缔合物体系水相显色反应,建立了测钼的新的光度分析法。在硫酸介质中,缔合物最大吸收波长在560nm处,钼量在0~8μg/25mL范围内符合比尔定律,方法应用于钢铁样品中微量钼含量的测定,结果令人满意。 相似文献
5.
用分光光度法测定固相络合物的组成 总被引:5,自引:0,他引:5
以镍-丁二酮肟显色体系和钇-8-羟基喹啉显色体系为例,对萘相中络合物的测量原理和测定方法进行探讨,测得镍与丁二酮肟萘相络合物的组成比以及钇与8-羧基喹啉萘相络合物的组成比均为1:2。 相似文献
6.
在HAC-NaAC缓冲体系中,邻硝基苯基荧光酮、氯代十六烷基吡啶与铁形成三元络合物。试剂的最大吸收为530nm,络合物的最大吸收为644nm,用双波长增敏法测得表观摩尔吸光系数为55×104络合物的组成比为1∶1∶1,铁量在0~6μg/25mL符合比 相似文献
7.
本文研究了Mn(Ⅱ)催化KIO_4氧化二苯胺磺酸钠的显色反应。在NaAc-HCl介质中,以氨三乙酸作活化剂,当测定波长为510nm时,锰浓度在0~150ng/25mL范围内与吸光度呈线性关系。该法已用于测定茶叶、莲子、黄豆等样品中的痕量锰,结果个人满意。 相似文献
8.
一种测定食品中微量铁的新方法 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了一种用分光光度法测定食品中微量铁的新方法,即在微酸性条件下,铁与邻硝基苯基荧光酮、表面活性剂CPC形成蓝色的三元络合物。该法简便、体系稳定、灵敏度高,用于测定茶叶、大豆中的微量铁,取得满意结果。 相似文献
9.
研究了HAC-NaAC缓冲体系中,邻硝基苯基荧光酮、十六烷基三甲基溴化铵与铝形成三元络合物,以试剂的最大吸收527nm为参比波长(λ),以络合物的最大吸收570nm为测量波长(λ2),用双波长增敏法测得表观摩尔吸光系数为1.4×105,络合物的组成比为111,铝量在0~10μg/25mL范圈内符合比尔定律.方法用于发酵粉等样品中铝的测定,结果满意. 相似文献
10.
KIO4—NTA—二苯胺磺酸钠体系催化光度法测定痕量锰(Ⅱ) 总被引:3,自引:2,他引:3
本文研究了Mn(Ⅱ)催化KIO4氧化二苯胺磺酸钠的显色反应。在NaAc-HCl介质中,以氨三乙酸作活化剂,当测定波长为510nm时,锰浓度在0~150ng/25mL范围内与吸光度呈线性关系。该法已用于测定茶叶、莲子、黄豆等样品中的痕量锰,结果令人满意。 相似文献