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以固相法合成的三乙四胺钴配合物为研究体系,采用正离子电喷雾串联质谱、紫外-可见吸收光谱、拉曼共振光谱和红外光谱等表征手段,研究了配合物与氧分子的相互作用过程及配合物在吸氧过程中的结构变化。结果表明,三乙四胺钴配合物的吸氧过程是一个动态的变化过程,氧合产物由双氧双桥联的氧合配合物CoⅢL-(O2)2-CoⅢL形式向双羟基桥联的老化配合物CoⅢL-(OH)2-CoⅢL形式转变;18O2同位素标记实验验证了Co-O-O-Co的存在。酸解实验说明OH桥联配合物的形成是造成可逆性差的根本原因。这些结果为探知多胺钴配合物的氧合结构和老化机理提供了新的研究方法和实验依据。 相似文献
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麻黄草中麻黄碱浸提方法的比较研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用四种不同的方法,对麻黄草中生物碱进行提取.用高效液相对其主要成份麻黄碱和伪麻黄碱进行定量,结果表明:方法四即用超声波提取麻黄碱为最优方式.所测含量远远大于其它三种方法.本研究为麻黄碱的提取提供了实验依据. 相似文献
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HPLC法测定新疆贯叶连翘中芦丁及槲皮素的含量 总被引:7,自引:0,他引:7
采用高效液相色谱法测定了新疆贯叶连翘中芦丁及槲皮素的含量.以Hypers il ODS(12.5 cm×6.0mm i.d.,5μm)为色谱柱,甲醇和0.4%磷酸水溶液为流动相,检测波长为360 nm;芦丁的进样量在0.058~0.580μg范围内(r=0.999 8),槲皮素进样量在0.014~0.140μg范围内(r=0.999 9)都与峰面积线性关系良好.芦丁的回收率为99.0%,相对标准偏差RSD为0.66%(n=6),槲皮素的回收率为95.9%,相对标准偏差RSD为1.60%(n=6).实验表明该方法简便、快速、适用性好. 相似文献
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以固相法合成的三乙四胺钴配合物为研究体系,采用正离子电喷雾串联质谱、紫外-可见吸收光谱、拉曼共振光谱和红外光谱等表征手段,研究了配合物与氧分子的相互作用过程及配合物在吸氧过程中的结构变化.结果表明,三乙四胺钴配合物的吸氧过程是一个动态的变化过程,氧合产物由双氧双桥联的氧合配合物CoⅢL-(O2)2-CoⅢL形式向双羟基桥联的老化配合物CoⅢ-L-(OH)2-CoⅢL形式转变;18O2同位素标记实验验证了Co-O-O-Co的存在.酸解实验说明OH桥联配合物的形成是造成可逆性差的根本原因.这些结果为探知多胺钴配合物的氧合结构和老化机理提供了新的研究方法和实验依据. 相似文献
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固相萃取反相高效液相色谱荧光检测法测定拟南芥中的生长素 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了固相萃取反相高效液相色谱荧光检测法测定拟南芥中生长素的方法.采用Waters sunfire C18(150 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-10 mmol/L乙酸钠(20∶ 80, V/V,乙酸调节至pH 3.5)为流动相,在流速1 mL/min,进样量20 μL,柱温20 ℃,样品温度10 ℃,荧光激发和发射波长分别为275和345 nm条件下,分离测定了拟南芥中的植物生长素吲哚乙酸和吲哚丙酸含量.分离效果良好,线性范围分别为85.71 pg~21.43 ng和0.33 ng~1.29μg,相关系数分别为0.9992和0.9999,相对标准偏差小于5%,平均回收率分别为103.8%和102.6%.本方法可对少量模式植物样品进行灵敏、准确的定量分析. 相似文献
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Co取代Ni(OH)2纳米粉体的制备、表征及电化学性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文利用固相反应制备了不同取代量的Co取代Ni(OH)2纳米样品。X射线衍射、透射电镜测试结果表明所得样品均为β-Ni(OH)2,粒子呈球形,粒径大小在40nm左右。TG-DTA热分析结果表明,温度高于200℃时,Ni(OH)2开始不可逆的分解为NiO。循环充放电、循环伏安及Tafel极化等电化学测试结果表明适量Co的掺入,降低了电极内阻,提高了电极反应的可逆性,抑制了析氧过程的发生,提高了电极的充电效率,并使其放电容量与循环寿命得到了明显改善。 相似文献