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在pH=5.0的HAc-NaAc介质中,Nb(V)与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5(PMBP)生成络合物,于-0.96V(us.SCE)出现一尖锐的极谱波.在滴汞电极上用示波极谱仪或在悬汞电极上测吸附伏安曲线.峰电流与Nb(V)浓度分别在0.0075~0.80μg/mL及0.000075~0.0075μg/mL范围内呈线性关系.实验了30多种离子的干扰影响,经苯肿酸分离后用于钢中Nb(V)的测定.检出限为0.00003μg/mL.溶液可稳定96h以上.用多种电化学方法研究了电极反应机理. 相似文献
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钢中铜的测定多采用比色法。由于大量铁的存在,电分析方法测定钢中铜需要进行较复杂的分离手续。电位溶出分析是一种新的分析技术。将沉积在汞膜电极上的金属用氧化剂氧化。记录E~t曲线进行定量,溶出时间取决于溶液中氧化剂的浓度。为了保证测量方法有高的灵敏度,尽可能降低氧化剂的用量。汞离子和溶解氧是常用的氧化剂,Danielsson等人在大量硝基化合物存在下测定Cu、Pb、Cd、Zn等元素。用带有微处理机的仪器进 相似文献
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在pH4.0的HAc-NaAc缓冲介质中,Sn(Ⅱ)与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5(PMBP)生成络合物,于-0.74V(vs.SCE)出现一灵敏的极谱峰。锡含量在4.2×10-8mol/L~3.4×10-6mol/L范围内与峰高呈线性关系,检出限为1.7×10-8mol/L。用多种电化学方法研究了极谱波的性质及电极反应机理,证明该极谱波为络合吸附波,峰电流由中心离子Sn(Ⅱ)还原产生,络合物组成为Sn(Ⅱ)∶PMBP=1∶1。试验了多种离子对峰电流的影响。方法已用于矿样中痕量锡的测定。 相似文献
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电位溶出分析和计时电位溶出分析将离子选择电极的简单性和阳极溶出伏安法(a、s、v)的高灵敏度结合在一起,而且具有高分辨率。因此,该方法日益受到人们的重视。电位溶出分析(p.s.a) 一、基本原理p.s.a是一种新的分析方法,由D.Jagner首先提出,並做了一系列工作。基本线路图如图1。其电极过程为: 相似文献
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本文在前人工作的基础上,研究了:第一,汞离子用量的适宜范围;第二,共存离子干扰限度与Hg~(2+)用量的关系;第三,静止溶出可达到的灵敏度。 相似文献
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在pH=5.0的HAcNaAc介质中,Nb(Ⅴ)与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5(PMBP)生成络合物,于一0.96V(vs.SCE)出现一尖极谱波。在滴汞电极上用示波极谱仪或在悬汞电极上则吸附伏安曲线。峰电流与Nb(Ⅴ)浓度分别在0.0075-0.80μg/mL及0.000075-0.0075μg/mL范围内呈线性关系。实验 3 相似文献
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对碘偶氮氯膦光度法测定钛(Ⅳ)的研究和应用 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究了钛(Ⅳ)和对磺偶氯膦的显色反应。试验表明:在PH3.0-4.8的HAc-NaAc缓冲体系中,钛(Ⅳ)和显色剂形成1:1的蓝绿色配合物。试剂的吸收峰位于564nm,配合物吸收峰在696nm,其表观摩尔吸光系数ε696=1.69×10^4L.mol^-1.cm^-1。 相似文献
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通过区域分解法实现了二维等离子体粒子模拟程序并行化,并将此程序运行在由16个Pentium Ⅲ 1.6G CPU组成的微机机群上,对其性能进行了测试.结果表明,在计算规模一定的情况下,并行程序的并行效率随计算结点的增加而降低;而在计算节点不变的情况下,并行效率随计算规模的增加而增加,并行计算更适合于计算规模大的物理问题.利用此并行程序计算了等离子体中的束流不稳定性,结果表明,在波动激发的线性增长阶段,等离子体束流激发的Alfv啨n波基本上沿背景磁场方向传播,其波数满足共振条件ω-kVb=-Ωi,其中ω和k分别为Alfvén波的频率和波数,Vb为束流的速度,Ωi为离子的回旋频率. 相似文献