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用差速离心和密度梯度离心的方法,分离水稻液泡膜微囊,测定膜微囊ATPase活性.用5%的TritonX-100溶膜后的上清液,经SepharoseCL-6B柱层析纯化,得到ATPase复合物.生化性质研究结果表明,纯化前后基本相似.酶活性需要Mg2+,受Cl-激活,对叠氮化钠、钒酸盐和寡霉素不敏感,受硝酸盐、DCCD(质子通道抑制剂)抑制,泵质子产生的膜电位△可被质子通道的离子载体CCCP破坏. 相似文献
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以水稻液泡膜H+-ATPase为研究对象,探讨了造成诱导性冷失活现象的机制.运用MC540荧光对诱导性冷失活过程中的膜脂状态研究表明,冷失活处理后膜脂的有序程度大幅度下降(MC540荧光发射增强56%),并且通过与常温下诱导物(Mg2+、ATP)扰动膜脂的效应比较,证明诱导物在冷失活条件下能诱导膜脂有序性迅速丧失,其后才出现酶活丧失.根据实验结果和膜脂-膜蛋白相互作用关系,可以认为膜脂状态变化是冷失活发生机制的一个重要方面 相似文献
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用马协A和珍汕97A与13个水稻品系杂交,对两者的遗传行为进行了比较.结果表明,马协A和珍汕97A的恢保关系基本相同;它们与丛广41B、密阳23的杂交后代表现一对基因的分离规律,与明恢63的杂交后代表现2对基因的遗传规律;等位性测验表明两者的核不育基因是等位的.马协A和珍汕97A在遗传上属同一类型. 相似文献
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用~(45)Ca~(2+)放射性标记实验证明,在小麦根细胞中,Ca~(2+)进入液泡的转运依赖于膜内外的Na~(2+)梯度。Na~(2+)/Ca~(2+)逆向转运系统对温度敏感,可被高浓度Ca~(2+)饱和,Ca~(2+)转运速度受二价和三价阳离子,如Cu~(2+)、Cd~(2+)和La~(3+),抑制。TritonX-100破坏Na~(2+)梯度,导致Ca~(2+)转运速度减慢或完全停止。 相似文献
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