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利用循环伏安法对我们新设计合成的两种二茂铁甲基二氧大环多胺化合物——1-二茂铁甲基-1,4,8,11-四氮杂环十三烷-5,7-二酮(简称FcCH2L1)和1-二茂铁甲基-1,4,7,11,14-五氮杂环十六烷-3,15-二酮(简称FcCH2L2)——的电化学性质进行了研究,包括酸碱度的影响以及它们对Zn2+,Ca2+,Cd2+,Cu2+,Ni2+,Co2+等金属离子的电化学响应情况.在乙醇和水的混合溶剂体系中化合物FcCH2L1对Ni2+具有选择性络合,而化合物FcCH2L2对高氧化态的Ni3+有稳定作用 相似文献
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用循环伏安法对我们新设计、合成的氧化还原型胺羧络合剂——二茂铁甲基亚胺基二乙酸钠(简称FIDA)进行电化学研究.包括温度、溶剂的影响及对Zn2+,Co2+,Cu2+,Ni2+,Ca2+和La2+等金属离子的电化学响应.为这类新型胺羧络合剂的应用提供了有用的信息. 相似文献
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以L-脯氨酸为原料,通过酯化、桥连和关环三步反应合成了两种新的酰胺型手性大环多胺。它们可作为NMR手性溶解剂用于羧酸类手性化合物的手性识别。通过多因素正交实验,确定了最佳反应条件: (8S,18S)-1,4,10,13,16-五氮杂三环[16.3.0.04,8]二十一烷-9,17-二酮(2-a)反应温度50 ℃,反应时间10 d,氮气保护,无水甲醇,产率为34.9%,熔点278~280 ℃;13-苯基-(8S,18S)-1,4,10,13,16-五氮杂三环[16.3.0.04,8]二十一烷-9,17-二酮(2-b)反应温度为回流,反应时间20 d,氮气保护,无水甲醇,产率为2.6%,熔点243~245 ℃。通过红外光谱、质谱、元素分析、一维、二维核磁共振波谱等手段对目标化合物的分子结构进行了表征,对化合物的红外光谱吸收峰及核磁谱线进行了归属分析,为进一步研究主客体分子之间的相互作用机理,开发更多更有效的NMR手性溶解剂提供了光谱依据。 相似文献
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近年来,夹层化学在固态超分子化学中的应用得到了越来越多的关注.作为一种常见的主体,α-磷酸锆(α-Zr(HP04)2·H20,简写为α-ZrP)能方便地将碱性客体插入层间[1].本工作拟以α-ZrP为主体,插入合适的手性分子寻求在对映体拆分上有用的固载化手性拆分剂.本研究组最近合成的手性二氧大环多胺如下所示,通过研究表明,作为手性溶解剂(CSA),它对于一些手性羧酸具有很好的对映体识别能力.本工作以这种手性二氧大环多胺为客体希望作些探索性研究. 相似文献
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