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1.
Summary This paper presents some applications of cyclic voltammetry at the interface of two immiscible electrolyte solutions by means of an experimental set-up described in a former publication. When using special sample preparation good results are obtained for the determination of iodide and quinine in pharmaceutical products as well as for the determination of quinine in tonic water and dodecylsulfate in a tooth-salt.

Herrn Prof. Dr. Günther Tölg zum 60. Geburtstag gewidmet  相似文献   
2.
Summary The adsorption of gaseous molecular iodine on clean silver surfaces proceeds in the first stage by dissociative chemisorption. After the formation of half a monolayer of chemisorbed iodine atoms the formation of silver iodide begins, which forms a very regular overlayer on top of the substrate. Both iodine species can be distinguished due to a difference in chemical shift of the M4N4, 5N4, 5-Auger transitions. After completion of this overlayer further iodine uptake is slowed down significantly. Above an overlayer thickness of about 10 nm a further progress of the reaction cannot be followed anymore due to the limited information depth of XPS.  相似文献   
3.
Studies show that branching the side chains of hexakis(acoyloxy)-benzenes (HAB) and -cyclohexanes (HAChx) does not modify the structure of the discotic mesophase formed. Shear fields appear to act on entire columns, not on individual discs, thereby causing alignment of columns in the shear direction. X-ray diffraction patterns of samples at temperatures between 30°C and 40°C above the clearing temperature provide evidence for the presence of mesophase order.  相似文献   
4.
Summary Besides functional behaviour of coatings their resistivity against corroding attack is a crucial criterion for quality. The application of special corroding and abrading tests yields after short times predictions about stability of the product in practical use. A number of tests have been applied to thin magnetic storage media. Besides tests of function and visual observations with light- and scanning electron microscopes, AES- and XPS-investigations were applied to discuss corrosion resistivity.  相似文献   
5.
Ohne Zusammenfassung
Structural aspects for grain boundary segregation studies
  相似文献   
6.
Ohne Zusammenfassung
Trace analysis of lead, cadmium and manganese in honey and sugar

Wir danken dem Fonds der Chemischen Industrie für finanzielle Unterstützung.  相似文献   
7.
8.
    
Summary This paper describes a reliable working station for the in line-process control in chemical plants. Essential parts of the equipment (pump, column) are in duplicates and may be combined by computer control in different lines. One pump and column is in working position, the other is held in ready to work position by conditioning. While one column is in working position, the system is able to calibrate the other column and to switch to this column in the case of breakdown of the other column. By means of chromatographic data (as retention time, peak height of standards, data of separation) the working column is under control and the switching to the other column is down before a real breakdown. The status of the detector is followed by number and distance in time of the necessary auto-zero operations and by the noise of the lamp.

Herrn Prof. Dr. W. Fresenius aus Anlaß des 125jährigen Erscheinens der Fresenius Zeitschrift für Analytische Chemie gewidmet  相似文献   
9.
10.
    
Zusammenfassung Eine einfache Methode zur Bestimmung von Acetessigester (I) und -Aceto--butyrolacton (II) nebeneinander beruht auf der sauren Hydrolyse, bei der aus I Aceton und CO2, aus II ebenfalls CO2 sowie Acetopropanol gebildet werden. Der Gehalt an I ergibt sich aus der Bestimmung von Aceton, die maßanalytisch mit Hilfe von Hydroxylaminhydrochlorid durchgeführt wird und für den durch Acetopropanol verursachten geringen Fehler korrigiert werden muß. Durch gravimetrische Bestimmung des CO2 ergibt sich die Summe I+II und aus der Differenz der Gehalt an II.
Summary A simple procedure for the determination of ethyl acetoacetate (I) and -aceto--butyrolactone (II) in presence of each other is based on hydrolysis in acid medium, whereby I yields acetone and CO2, II acetopropanol and CO2. The amount of I results from the determination of acetone performed volumetrically by means of hydroxylamine hydrochloride, a minor correction being required for the slight error caused by acetopropanol. CO2, corresponding to the sum I+II, is determined gravimetrically. The amount of II is calculated from the difference.
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