六钨酸四丁基铵盐和异丙醇体系的催化氧化反应的ESR研究Ⅰ.

本文研究了六钨酸四丁基铵盐在紫外光辐照的条件下催化氧化异丙醇为丙酮的反应。采用自旋捕捉技术与电子自旋共振相结合的方法,在位检测到氧化反应过程中有活泼自由基中间体产生,并观察到光电流产生。文中对六钨酸四丁基铵盐的催化反应机理进行了讨论。     

4-氯-4''''-取代-苯丁酮的低能电子轰击质谱和取代基效应的研究

用离子动能谱探讨了9个苯环上不同取代基的4-氯-4′-取代-苯丁酮EI断裂的主要途径是:分子离子先进行Mclafferty重排,而后α-断裂。将电子能量降低至20e v,对Mclafferty重排的产物离子的α-断裂反应用Hammett方程处理,得回归线性方程lgZ/Z_0=-0.37σp-0.008,线性相关系数为0.9949。由此可明显地看出质谱中单分子断裂反应的取代基效应。     

藏药香芸火绒草Leontopodium Haplophylloides化学成分的研究

从藏药香芸火绒草Leontopodium Haplophylloides Hand Mazz的甲醇提取物中分得四个B环未取代的黄酮, 分别为乔松素(1), 高良姜素(2), 3, 7-二羟基-5-甲氧基黄(3), 3, 5-二羟基-7-甲氧基黄酮(4), 化合物(2)对人皮肤痤疮菌具有一定的疗效。     

甘油快原子轰击质谱的量子化学研究

用标准MNDO方法优化了甘油快原子轰击正离子谱中的主要离子构型,计算了生成热、质子化能以及亚稳断裂的活化势垒,研究了质子化甘油二步脱水反应的机理,并指出脱水产物C_3H_5O~+离子存在2种不同的构型。     

具有吸收-反射边界的Boltzmann-Poisson输运模型的整体弱解

本文研究具有吸收-反射边界的Boltzmann-Poisson输运模型的初这值问题,并利用速度平均的稳定性和L~1空间紧致性理论,在较弱的初边值条件下,证明了其整体弱解的存在性。     

Number of connected components of groups of real points of adjoint groups

We present a unified approach to compute the number of connected components in the group of real points of adjoint almost simple real algebraic groups.     

色散缓变光纤中宽带调制不稳定性谱的产生

本文报道色散缓变光纤中调制不稳定性效应研究.从非线性Schrodinger方程出发,获得了增益谱与纵向色散变化参量和光纤传输距离的一般关系.研究发现,色散缓变光纤中调制不稳定性的增益谱较常规光纤中的宽得多.调节光纤色散纵向变化参量,可以得到较宽的增益谱.该文的研究结果为光纤中利用调制不稳定性产生超短孤子脉冲提供了理论根据.     

准分子介质中的弛豫振荡(英文)

本文描述了稀有气体卤化物准分子介质中光强的弛豫振荡,使用的高压混合气体由稀有气体.卤素和相应地缓冲(稀有)气体所组成.借助氩离子激光束(514.5nm)探测激活介质,测得三原子准分子Xe_2Cl的弛豫振荡周期值为4nm左右.系统用相对论强电子束进行泵浦.在对准分子介质的光学增益观测中,发现了光场强度弛豫振荡的有趣现象.这种振荡表明了光强与被激励介质间的相互作用.本文首次描述了准分子介质中的这种振荡,其物理学机制可以认为是:光强增加导致受激发射速率增加使得粒子数反转下降,这就引起光学增益减小,而光学增益的减小反过来又导致光强的减弱.我们假设,高压混合气体被电子束泵浦后形成均匀加宽的四能级系统,而激光下能级是空的.利用微扰方法,建立起了描述腔内光子数密度变化R_1的微分方程如下:(?)_1+B(?)_1+Cn_1=D.进一步,类比无线电技术中RLC线路理论,可以得到弛豫振荡的周期T为T=2α[t.τ/(p-1)]~(1/2).其中,p——是泵浦函数,t——是腔内光子寿命,τ——是除受激发射之外,其他一切因素造成的激发态寿命.由这一公式计算出的周期T理论值和实验中观测到的值基本上是一致的.这样,反过来就可由测量弛豫振荡周期,去确定泵浦函数或原子寿命,并和其他方法相佐证.     

线粒体体外代谢热动力学研究

线粒体是细胞重要的细胞器之一，有细胞的“能源工厂”之称．因为线粒体内有许多酶，是特殊的酶催化氧化反应的场所山；所有动、植物细胞的线粒体都能通过各种营养物的氧化而产生“富能”物质ATP．采用一定的技术可将线粒体从细胞中分离出来，分离出来的线粒体中的酶系统还有一定的活性，而且线粒体内也有一定的营养物质，这样酶系统就能利用这些营养物进行代谢，从而释放出一定的能量．我们用微量热法对两种鱼肝脏线粒体进行了测量，发现线粒体代谢过程分四个阶段：停滞期、活性恢复期、稳定期、活性衰减期．在活性恢复期和活性衰减期，…