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1.
The phase behavior of binary blends of poly(ether ether ketone) (PEEK), sulfonated PEEK, and sulfamidated PEEK with aromatic polyimides is reported. PEEK was determined to be immiscible with a poly(amide imide) (TORLON 4000T). Blends of sulfonated and sulfamidated PEEK with this poly(amide imide), however, are reported here to be miscible in all proportions. Blends of sulfonated PEEK and a poly(ether imide) (ULTEM 1000) are also reported to be miscible. Spectroscopic investigations of the intermolecular interactions suggest that formation of electron donoracceptor complexes between the sulfonated/sulfamidated phenylene rings of the PEEKs and the n-phenylene units of the polyimides are responsible for this miscibility. © 1993 John Wiley & Sons, Inc. 相似文献
2.
3.
The apperrance of peaks at non-integral masses in linked scans, where the ratio B/E is kept constant, is shown to be caused by fragmentations of metastable ions occuring in the region between the magnetic and electric sectors. A formula is given for calculating the mass of the parent metastable ion and that of its daughter ion. 相似文献
4.
5.
6.
Sanford TW Allshouse GO Marder BM Nash TJ Mock RC Spielman RB Seamen JF McGurn JS Jobe D Gilliland TL Vargas M Struve KW Stygar WA Douglas MR Matzen MK Hammer JH De Groot JS Eddleman JL Peterson DL Mosher D Whitney KG Thornhill JW Pulsifer PE Apruzese JP Maron Y 《Physical review letters》1996,77(25):5063-5066
7.
8.
Prof. Gerald B. Porter 《Theoretical chemistry accounts》1972,24(2-3):265-270
Analysis of the transient and steady-state kinetics of reversible energy transfer shows that while the interpretation of lifetime measurements is difficult unless the donor and acceptor lifetimes are appreciably different, quantum yield measurements are relatively easy to interpret.
Dedicated to the memory of Professor K. H. Hansen. 相似文献
Zusammenfassung Die Analyse der Kinetik der Übergangszustände und der stationären Zustände der reversiblen Energieübertragung zeigt, daß im Gegensatz zu einer schwierigen Interpretation der Messungen der Lebensdauer — es sei denn die Lebensdauer von Donor und Acceptor sind wesentlich voneinander verschieden — die Messungen der Quantumausbeute verhältnismäßig einfach zu interpretieren sind.
Résumé L'analyse de la cinétique de l'état transitoire et de l'état stationnaire du transfert réversible d'énergie montre que, si l'interprétation des mesures de durée de vie est difficile, à moins queles durées de vie du donneur et de l'accepteur soient très différentes, il est par contre relativement facile d'interpréter les mesures de rendement quantique.
Dedicated to the memory of Professor K. H. Hansen. 相似文献
9.
Masterson DS Yin H Chacon A Hachey DL Norris JL Porter NA 《Journal of the American Chemical Society》2004,126(3):720-721
Strategies are reported that combine in one step a predictable chemical-based protein digestion with mass spectrometry. Lysine residue amino groups in peptides and proteins are modified by reaction with a peroxycarbonate derived from p-nitrophenol, and tert-butyl hydroperoxide. The peroxycarbonate reacts with lysine residues in peptides and proteins, and the resulting lysine peroxycarbamates undergo homolytic fragmentation under conditions of low-energy collision-induced dissociation (CID). Observed fragmentation of the peptides involves apparent free radical processes including Hofmann-L?ffler-type rearrangements that lead to peptide chain fragmentation. Strategies for directed cleavage of peptides by free radical promoted processes are feasible, and such strategies may well simplify schemes for protein analysis. 相似文献
10.
Autoxidations of cis,cis, cis,trans, and trans,trans nonconjugated octadecadienoates and pentadecadienes were carried out in the presence of alpha-tocopherol to investigate the effect of olefin geometry on this oxidation process and provide insight into the factors that influence the autoxidation of fatty acids. We have found that as the trans character of the diene increases, the amount of O(2) trapping at the central (bis-allylic) position of the pentadienyl radical also increases. In addition, the rate constant for beta-fragmentation (k(beta) approximately 10(6) s(-1)) of the bis-allylic peroxyl radical decreased on going from the cis,cis to the trans,trans diene. We have also found that for the cis,trans nonconjugated dienes, there is a preference for trapping of the pentadienyl radical by O(2) at the transoid end, generating the cis,trans conjugated hydroperoxide as the major product. 相似文献