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通过传统固相烧结法制备了xSrTiO3-(1-x)Mg6Ti5O16微波介质陶瓷,并研究其晶体结构、显微结构及微波介电性能.xSrTiO3-(1-x)Mg6Ti5O16复合陶瓷主要含有MgTiO3、SrTiO3和Mg6Ti5O16三相;复合陶瓷晶粒分布紧密,尺寸大小不均匀;适当增加SrTiO3含量可以有效提高介电常数和品质因数,并使谐振频率温度系数趋于正值.1420 ℃烧结的3.8;SrTiO3-96.2;Mg6Ti5O16复合微波陶瓷可获得最佳微波介电性能:εr=17, Q×f =42729 GHz和τf=5 ppm/℃. 相似文献
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利用背散射/沟道(RBS/C)技术、原子力显微镜(AFM)和光致发光(PL)谱研究了掺镨GaN薄膜的微结构和可见光发光特性。RBS/C结果表明,注入Pr后,在注入层引入了晶格损伤;注入样品经1050℃退火后,部分损伤得到恢复,但是晶体质量没有恢复到注入前的状态。AFM结果表明,注入Pr后,表面凹凸不平,而且在注入区引起了膨胀,膨胀幅度达到23.368nm左右。PL结果表明,在850—1050℃退火,发光强度按e指数增加;当退火温度达到1050℃,发光强度最强,经过数据拟合可得Pr^3+的热激活能为5.8eV。 相似文献
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在pH 7.08 Tris缓冲溶液中,采用粘度测定、电子吸收光谱、凝胶电泳和溴化乙锭荧光分析法研究了鬼臼酰肼(hydrazide-podophyllic,HDPP)NiⅡ, CoⅡ, ZnⅡ金属配合物与小牛胸腺DNA的作用机制,探讨了作用模式。结果发现,当加入一定量的DNA时,配合物的电子吸收光谱的最大吸收峰产生减色效应,同时,DNA也能较大程度地猝灭配合物体系的荧光强度。配合物都能引起DNA粘度的略微增加和将超螺旋DNA切割得到缺刻DNA。所有这些研究表明配合物可能与DNA发生了相互作用,其中镍和钴配合物与DNA之间主要以插入方式相结合;而锌配合物与DNA之间的结合方式为部分插入;求出了三种鬼臼酰肼金属配合物与DNA的结合常数。 相似文献
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Liu Ying-mei Wang Liu-fang Wang Zhi-ping Zhang Zhi-hua Chen Yi-rong Xu Ji-wu 《Transition Metal Chemistry》1999,24(1):1-4
Five complexes of transition metals with all-trans retinoic acid (HRA) have been prepared and characterized by elemental analysis, molar conductance, t.g.–d.t.a, i.r., and u.v.-vis. spectroscopy, and 1H-n.m.r. spectrometry. The general formula of these complexes is ML2 ·nH2O where L=RA, M=MnII, CoII, NiII, CuII, ZnII, and n=3 or 4. They have been studied for their antitumour activity against human bladder cancer line EJ (EJ cells) with respect to proliferation, induce differentiation, P21 and mutation P53 expressions in vitro. 相似文献
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采用传统固相法制备了MnO2掺杂Ca0.16Sr0.04Li04Nd04TiO3微波介质陶瓷,并借助X射线衍射仪、扫描电子显微镜、网络矢量分析仪和精密阻抗分析仪对微波陶瓷的物相结构、表面形貌、介电性能和电学微结构进行了分析.结果表明掺杂MnO2部分进入Ca0.16Sr0.04Li0.4Nd04TiO3陶瓷晶格Ti4位中并导致衍射主峰衍射角向高角度轻微偏移,所得陶瓷晶粒大小约5 μm.随着MnO2含量的增加,观察到显著的Mn-Li氧化物杂相,过高的MnO2掺杂使得Ca0.16Sr0.04Li04Nd04TiO3陶瓷晶粒的主要生长方向由(200)变为(220).MnO2含量的增加使得陶瓷介电常数εr从140降至122,品质因子Qf从1450显著升至1960 GHz,谐振温度系数Τf较为稳定且均为40 ppm/℃左右.陶瓷内部由Li+陶瓷表面电学阻抗、晶界阻抗、晶壳和晶核形成的晶粒阻抗构成,其中晶界的电阻贡献主要来自于Li+挥发或析出形成的阳离子空位电导;晶壳和晶核电阻为电子-空穴与氧空位相互耦合形成的电导.微波陶瓷的介质损耗主要来自于晶粒区域晶核的高度半导化各构成电学微结构部件载流子束缚能力大小与活化能规律趋于一致. 相似文献
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吲哚基丁烯酮缩氨基硫脲配合物的合成及生物活性 总被引:3,自引:1,他引:3
缩氨基硫脲类Schiff碱化合物因具有显著的抗菌和抗肿瘤等活性而受到广泛关注,研究发现很多这类化合物与金属离子形成配合物以后,生物活性明显增强。例如,3-乙氧基-2-氧代丁醛双缩氨基硫脲(H2KTs)单独用于治疗大鼠腹水癌瘤没有效果,而H2KTs与铜的配合物则可明显抑制大鼠腹水癌瘤。由于研究这类化合物有重要意义,考虑到吲哚类化合物往往出具有多种生物活性,我们利用拼合原理设计合成了一种带有吲哚基团的缩氨基硫脲Schiff碱配体,并制备了其铜、镍、锌、钴四种边渡金属的配合物,并对配体和配合物的抗菌、抗种瘤活性进行了测试。 相似文献
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目前荧光光度法测定碱性和酸性磷酸酯酶的底物常用伞形酮磷酸酯和萘酚As-BI(6-溴-3-羟基-2-萘基邻茴香胺)的磷酸二氢酯.它们具有很高的灵敏度,在荧光免疫分析中被广泛应用. 本文用荧光素和三氯氧磷在吡啶介质中合成了荧光素二磷酸酯,再用氢氧化钠处理为四钠盐.该醇易溶于水,其水溶液无荧光.它在碱性或酸性磷酸酯酶的催化下水解,产生具有很强荧光的荧光素,且荧光强度与酶量成正比,因此可进行碱性或酸性磷酸酯酶的测定. 相似文献
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掺铒纳米晶硅和掺铒非晶纳米硅薄膜的发光性质 总被引:3,自引:1,他引:2
采用等离子体增强化学气相沉积(PECVD)方法制备含有纳米晶硅的SiO2(NCSO)和含有非晶纳米硅颗粒的氢化非晶氧化硅(a—SiOx:H)薄膜。采用离子注入和高温退火方法将稀土Er掺入含有纳米晶硅(ncSi)和非晶纳米硅(a—n—Si)颗粒的基体中。利用IFS/20HR傅里叶变换红外光谱仪和微区拉曼散射光谱仪研究含有纳米晶硅和非晶纳米硅颗粒的薄膜掺稀土前后的发光特性。结果表明来自Be-Si在800nm的发光强度比来自a—SiOx:H基体中非晶纳米硅的发光强度高近一个数量级,而来自a-SiOx:H在1.54μm的发光强度比NCSO高4倍。还研究了掺铒a-SiOx:H薄膜中Si颗粒和Er^3+的发光强度随退火温度的变化,结合掺铒纳米晶硅和非晶纳米硅薄膜发光强度随Er掺杂浓度变化和Raman散射等的测量结果,进一步明确指出a-Si颗粒在Er^3+的激发中可以起到和nc-Si同样的作用,即作为光吸收介质和敏化剂的作用。 相似文献