Ueber die Titration der Schwefels?ure mit Benzidinchlorhydrat

Zusammenfassung In Vorstehendem wurde zunächst die Ausführung der von einem von uns ausgearbeiteten Schwefelsäuretitration mittelst Benzidinchlorhydrats nochmals genau beschrieben, sodann wurden die Bedingungen festgestellt, unter denen verschiedene Schwefelsäuremengen am genauesten zu bestimmen waren. Es hat sich dabei herausgestellt, dass die Schwefelsäure bis zu 0,01g H₂SO₄ herunter nach der beshriebenen Methode auf 1–2 genau bestimmt werden kann. Die Anwendung der Methode auf verschiedene Fälle (Ammoniumsulfat, Alaun, Zinksulfat-heptahydrat, Mohr'sches Salz, Mangansulfat-tetrahydrat), wobei die Metalle in einigen Fällen vorher ausgefällt wurden, bestätigten die zuvor festgestellten Regeln; ausserdem wurde gezeigt, dass beim Ausfällen von Zink, Eisen und Mangan nach dem angegebenen Verfahren Schwefelsäure nicht mitgerissen wird. Die Zeit, welche eine derartige Bestimmung, auch wenn die beschriebenen Ausfällungen vorgenommen werden müssen, bei einiger Uebung erfordert, ist sehr kurz, weil alles Auswaschen und so weiter in Fortfall kommt, so dass auch hier ein Vortheil gegenüber dem gewichtsanalytischen Verfahren vorhanden ist.     

Lateral interactions and multi-isotherms: nitrogen recombination from Rh(111)

Lateral adsorbate-adsorbate interactions result in variation of the desorption rate constants with coverage. This effect can be studied in great detail from the shape of a multi-isotherm. To produce the multi-isotherm, the temperature is increased in a (semi)stepwise fashion to some temperature, followed by maintaining this temperature for a prolonged time. Then, the temperature is stepped to a higher value and held constant at this new temperature. This cycle is continued until all of the adsorbates have desorbed. Using a detailed kinetic Monte Carlo model and an optimization algorithm based on Evolutionary Strategy, we are able to reproduce the shape of the experimentally measured multi-isotherm of nitrogen on Rh(111) and obtain the lateral interactions between the nitrogen atoms.     

Massenspektrometrische Untersuchungen der Gasphase über As2O5

Mass Spectrometric Investigations of the Gaseous Phase above As₂O₅ The gaseous phase above solid As₂O₅ has been investigated in the temperature range between 862 and 939 K by mass spectrometric methods. The presence of gaseous As₄O_x-molecules (6 ≤ × ≤ 10) and O₂ was proved. Using the partial pressures, heats of formation (Δ_fH°(900), kJ · mol^?1; 2nd law calculations) were calculated (As₄O_7,g: -1209,5; As₄O_8,g: -1361,9; As₄O_9,g: -1495,4; As₄O_10,g: -1618,8). The enthalpy of formation of solid As₂O₅ was determined to be Δ_fH°(298) = ?1007,9 kJ · mol^?1. The thermochemical data of the As₄O_x-molecules are discussed in context with possibilities for the synthesis of solid As₄O₁₀.     

Notiz zur Darstellung von 4-Hydroxy-6-methyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-on

Meldrum's acid (2) is acylated by diketen affording the acylMeldrum's acid3. In aqueous bicarbonate its 3-oxogroup is selectively reduced by sodium tetrahydroborate giving the alcohol4, which readily undergoes cyclization in refluxing dioxane leading to the title pyrone7. Under identical conditions3 produces the pyrone6 with the pyrone carboxylic acid5 as intermediate.

     

Resonances and microlocal analysis

In this paper we outline briefly how microlocal analysis can be applied to give a general approach to the mathematical theory of resonances in the semiclassical limit. We also describe recent results about the asymptotic behavior of resonances generated by closed trajectories and stationary points in the classical flow.     

Beiträge zum 121Sb-Mößbauer-Effekt. VI. 121Sb-Mößbauer-Spektrum und Schwingungsspektrum von Sb2O5

Contributions to the ¹²¹Sb-Mössbauer Effect. VI. ¹²¹Sb-Mössbauer Spectrum and Vibrational Spectrum of Sb₂O₅ The results of ¹²¹Sb-Mössbauer spectroscopy at 4.2 K on pure Sb₂O₅, obtained by hydrothermal synthesis, are reported. The vibrational spectrum (i.r., raman) is correlated with the expectations of factor group analysis. The findings are compared to measurements carried out on samples hitherto regarded as Sb₂O₅.     

Über die Ammonolyse von Organometallen. XII. Die Ammonolyse von Dimethyl-diphenyl- und Dimethyl-dibenzyl-silan

Dimethyl-diphenyl and dimethyl-dibenzyl-silane react in liqu. NH₃ in the presence of KKH₂ giving rise to the formation of H₂N? Si(Me₂)? NH? Si(Me₃)? NHK (III); exclusively C₆H₅ and C₆H₅CH₂ are split off and substituted by NH₂. Reaction of the potassium compound III with the equivalent amount of NH₄Cl brings about a mixture of octamethylcyclotetrasilazane and hexamethylcyclotrisilazane.