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1.
Klaus Sommer 《无机化学与普通化学杂志》1971,383(2):136-143
Hydrolysis of 1-chloro-arsolane, C4H8AsCl, and 1-chloro-arsenane, C5H10AsCl, leads to oxides C8H10As2O and C10H20As2O, respectively. On direct alkylation of arsenic trioxide with 1.4-butane- and 1.5-pentane-bis-magnesium bromide these oxides are formed only in trifling amounts. Better results are gained by alkylation of N,N-dimethylaminodichloroarsane into amino-arsolane and amino-arsenane, which are also transformed into these oxides by hydrolysis. By hydrolysis of 1.4-dichloro-diarsenane only a small amount of 1.4-epoxo-arsenane is formed, whereas mainly a dimer of this oxide results. Solvolysis of 2.6-dichloro-diarsa-[3.3.0]-bicyclooctane with water, hydrogen sulphide or methylamine leads to 7-oxa-, 7-thia- and 7-methylaza-2.5-diarsa-noradamantane, respectively. 相似文献
2.
The elemental quantification in plasma-based SNMS is hampered by the matrix dependence of the detection efficiencies. The signals of elements of unknown compounds can only be converted to concentrations with mean detection factors resulting in concentrations with an uncertainty mainly given by the matrix effect. This situation can be considerably improved by energy measurements of the sputtered particles. The energy distribution (ED) can be used in two ways. First, the exact knowledge of the ED to each detected element allows an element specific integration of the directly sputtered atoms eliminating thermal species from resputtered wall deposition. For a set of copper compounds the spread of the Cu detection factors could be reduced from ± 63% for the conventional measurement to ± 35% using energy resolved data. Second, the shape of the ED of postionised atoms differs considerably from all interfering species, such as clusters as well as twice charged atoms which could superimpose on the atomic signals. A quantitative shape analysis of the measured ED was developed to correct for these interfering species. Examples are given for both superpositions with cluster intensities and interferences with twice charged intensities. To reduce the additional time necessary to obtain the ED, the number of energy resolved data points was reduced in steps down to 3 points only which still reduced a superposition error to half of the value without ED based correction. 相似文献
3.
H. D. Sommer und F. Umland 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1977,285(5):359-361
Zusammenfassung Alizarin S und seine 11-Metallchelate lassen sich an der Quecksilbertropfelektrode reduzieren. Aus der Beeinflussung der diffusionskontrollierten und der Adsorptionsstufe durch die Chelatbildung lassen sich Aussagen über die Konstitution und Ladung der adsorbierten Chelate machen: Beryllium wird in peri-, Aluminium und Gallium werden in ortho-Stellung des Alizarinmoleküls gebunden. Die 11-Chelate des Be und Al sind ungeladen. Das Ga-Chelat ist negativ geladen und enthält offensichtlich zusätzliche anionische Liganden.Wir danken der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Bonn-Bad Godesberg, dem Minister für Wissenschaft und Forschung des Landes Nordrhein-Westfalen, Landesamt für Forschung, sowie dem Verband der Chemischen Industrie, Fonds der Chemie, für Sachbeihilfen. 相似文献
4.
L. Sommer 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1962,186(2):320
Ohne Zusammenfassung 相似文献
5.
L. Barcza und L. Sommer 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1963,192(2):304-308
Zusammenfassung Bei dem Nachweis von Selen(IV) mit 3,3-Diaminobenzidin konnte man nach der Extraktion von Piazselenol mit Toluol bei pH 6,0–8,0 die Empfindlichkeit pD 7,3 erreichen. Die Reaktion ist aber auch bei dieser Ausführung nicht so selektiv, wie man bisher angenommen hat. Erst wenn das Selen als Selentetrabromid in Gegenwart von Brom in konzen-trierter Schwefelsäure vor dem Nachweis durch Destillation in einer einfachen Anlage abgetrennt worden ist, wird der Nachweis spezifisch. Die Reaktion ist dann zum Nachweis von Selen bis 2·10–5% in Pyriten und 5·10–7% in technischer Schwefelsäure geeignet.
Wir danken den Herren Professor Dr. E. Schulek und Professor Dr. A. Oka herzlich für Ihr Interesse an dieser Arbeit.
Beiträge zur Chemie des Selens und der Selenverbindungen. VIII. (VII. Mitt.: Acta chim. Acad. Sci. hung., im Druck.) 相似文献
Summary The sensitivity of the known reaction of selenium(IV) with 3,3-diaminobenzidine is pD 7,3, if piazselenole has been extracted by toluene at ph 6,0–8,0. This reaction is not so selective as it has been believed hitherto now. Yet it is specific after a preceding separation of selenium as selentetrabromide in the presence of bromine from conc. sulphuric acid according to a simple procedure. Using a microdestillation apparatus 2·10–5% of selenium in pyrites and 5·10–7% in technical sulphuric acid can be detected.
Wir danken den Herren Professor Dr. E. Schulek und Professor Dr. A. Oka herzlich für Ihr Interesse an dieser Arbeit.
Beiträge zur Chemie des Selens und der Selenverbindungen. VIII. (VII. Mitt.: Acta chim. Acad. Sci. hung., im Druck.) 相似文献
6.
7.
8.
The sensitive reactions between 4-(2-pyridylazo)resorcinol (PAR) and yttrium, lanthanum and the lanthanides can be used for the spectrophotometric determination of these elements. The method has no advantage over other methods for the determination of aluminium and lanthanum. Only M(PAR)H and M(PAR) complexes are formed in solutions where the molarity of the metal ion is greater than or nearly equal to the molarity of the ligand at pH < 7-5. If there is molar excess of PAR, 1:2 complexes may be formed but this is certain only for the yttrium-PAR system. Errors in analysis may result from the simultaneous occurrence of optically different complexes; close control of pH and reagent concentration is essential. Optical and equilibrium data are given for the systems investigated. 相似文献
9.
Formulas are derived which allow the direct construction of total orbital angular momentum eigenfunctions for many-particle systems without the use of Clebsch–Gordan coefficients. One of the equations is closely analogous to Dirac' identity for the total spin operator. This equation describes the action of L2 on a function of the particle coordinates in terms of a class operator of the symmetric group and a "contraction operator." A general projection operator for constructing symmetric eigenfunctions of L2 is presented. 相似文献
10.
L. Sommer 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1962,185(3):235
Ohne Zusammenfassung 相似文献