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建立微波消解–电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定儿童唇膏产品中硼、铝、钛、铬、锰、钴、镍、铜、锌、砷、硒、锶、镉、锡、锑、钡、汞、铅和铋等19种有害元素。取样量为0.5 g时,硝酸用量为5.0 mL,过氧化氢溶液(质量分数为30%)用量为2.0 mL,采用微波消解法处理样品。优化的电感耦合等离子体原子发射光谱仪工作条件:射频功率为1.20 kW;等离子体气流量为12.00 L/min;雾化气流量为0.70 L/min;辅助气流量为1.00 L/min;蠕动泵转速为12 r/min (分析)和80 r/min (清洗)。19种元素的质量浓度在0.10~5.00 mg/L范围内与其对应的信号强度成良好线性关系,相关系数均大于0.999,检出限为0.12~22.80 μg/L,加标回收率为80.9%~96.4%,测定结果的相对标准偏差为0.38%~4.89%(n=6)。 相似文献
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建立气相色谱–串联质谱快速检测驱蚊护肤品中10种昆虫驱避剂的分析方法。10种驱避剂包括避蚊胺、N,N-二乙基苯乙酰胺、避蚊酮、驱蚊酯、1-乙酰基-1,2,3,4-四氢喹啉、羟派酯、苯甲酸苄酯、驱蝇定、驱蚊叮、增效胺。样品用丙酮超声萃取,以HP–5MS UI毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm, 0.25μm)进行分离,对碎片离子进行扫描,以保留时间与离子丰度比进行定性,外标法定量。10种昆虫驱避剂的质量浓度在1.0~64.0 mg/L范围内与定量离子的响应值呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999,方法检出限(S/N=3)为0.2~5.6 mg/kg。加标回收率为88.8%~96.2%,测定结果的相对标准偏差为1.5%~4.9%(n=6)。该方法抗干扰能力强,检出限低,满足驱蚊护肤品中有效成分的定性、定量要求。 相似文献
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建立以分散固相萃取-增强型去除脂质(QuEChERS EMR-Lipid)为前处理方法,液相色谱-串联质谱法测定衣物洗涤剂中马来酸二乙酯含量的方法。样品在60℃水浴中经乙腈超声提取,以QuEChERS EMR-Lipid净化管快速净化,用液相色谱-串联质谱法分析,色谱峰外标法定量。马来酸二乙酯的质量浓度在0.5~100.0μg/L范围内与色谱峰面积成良好的线性关系,线性相关系数均大于0.9996。样品加标回收率为92.7%~98.2%。对样品进行6次重复测定,测定结果的相对标准偏差为1.2%~4.6%。该方法前处理简单、快捷,灵敏度高,定性定量准确,可用于衣物洗涤剂中马来酸二乙酯含量的快速检测。 相似文献
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建立了ICP–AES法同时测定食品包装铝箔中锌、铅、镉、砷溶出量的方法。以4%乙酸溶液浸泡样品,室温放置24 h,分析线为Zn 213.856,Pb 220.353,Cd 226.502,As 193.759 nm。Zn,Pb,Cd,As的线性范围分别为0.3~5.0,0.1~2.0,0.01~0.2,0.03~0.5 mg/L,线性方程分别为Y=23 487.27X+769.79,Y=6 713.35X+38.46,Y=30 562.52X+362.02,Y=6 448.97X+13.57;相关系数分别为0.999 9,0.999 8,0.999 9,0.999 5;检出限分别为0.009 6,0.003 7,0.000 4,0.013 9mg/L;加标回收率为96.5%~100.5%;相对标准偏差为1.38%~3.06%(n=6)。该方法简便快速,测定结果准确。 相似文献
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建立电感耦合等离子体质谱法同时测定儿童洗涤护肤产品中铝、锑、砷、钡、硼、镉、铬、钴、铜、铅、锰、汞、镍、硒、锶、锡和锌17种有毒有害元素的方法。样品采用微波消解法处理,通过在线内标及碰撞反应池技术校正基体效应,并优化了仪器的工作参数。测定锌的线性范围为5~1 000μg/L,砷、镉、铬、汞的线性范围为0.5~100μg/L,其它12种元素的线性范围为1~200μg/L,相关系数均在0.999以上,方法检出限为1.0~25.7μg/kg。加标平均回收率为88.6%~103.2%,测定结果的相对标准偏差均小于5%(n=6)。该方法快速、简便、准确,可应用于儿童洗涤护肤产品中有毒有害元素的测定。 相似文献
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