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报道了6种氨基硫脲和D-樟脑磺酸钠与镧系高氯酸盐形成的光学活性配合物,经元素分析确定其组成为C33H51N9O9S6Ln(其中Ln=La,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd;Ln:L=1:3),并通过摩尔电导,磁矩,热分析,X射线光电子能谱,红外光谱及紫外-可见光谱等分析测试手段对配合物进行了结构表征和性质研究。配体通过SNO与金属发生配位,Pr^3 和Sm^3 的电子光谱表明存在特征的f-f跃迁,并计算了成键参数(b^1/2),共价键参数(δ)和电子云重排效应参数(β^-),这些数据表明4f轨道在配合物形成过程中存在微弱的参与作用。利用圆二色谱对配合物的光学活性进行了研究。配合物绝对构型为(S)型。金属离子的配位数为9,提出了配合物可能的结合方式,为镧系配合物在生化方面的应用提供了依据。 相似文献
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MnTFPPCl模拟体系催化环己烯氧化反应性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了高氟代金属卟啉MnTFPPCl催化环己烯氧化反应的催化活性,探索了反应体系中不同单氧原子给体对催化反应的影响。结果表明,MnTFPP-Cl/NaOCl体系有较好的催化转移氧能力。主要以PhIO为氧化剂,考察了轴向配体,溶剂等对MnTFPPCl/PhIO模拟体系的影响。 相似文献
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采用快速混合停流技术,考察了在实际反应条件下,不同锰卟啉配合物MnⅢ(Por.)Cl(Por.=TPP、TMOPP和TFPP)与单氧给体PhIO构建的细胞色素P-450模拟酶体系催化活性物种的生成及催化烯烃环氧化过程.在氧给体PhIO作用下,MnⅢ(Por.)Cl均生成了高价锰氧卟啉配合物和双核μ-氧锰卟啉配合物;但MnⅢ(TPP)Cl和MnⅢ(TMOPP)Cl存在严重的氧化分解,而MnⅢ(TFPP)Cl不易氧化分解,且它的催化环氧化活性最高. 相似文献
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采用快速混合停流技术,在实际反应条件下,考察了不同铁卟啉配合物FeⅢ(Por.)Cl(Por.=TPP、TMOPP和TFPP)与单氧给体PhIO构建的模拟酶体系中催化活性物种的生成及催化烯烃环氧化过程.在氧给体PhIO作用下,FeⅢ(Por.)Cl均生成了四价铁氧卟啉配合物,但FeⅢ(TPP)Cl和FeⅢ(TMOPP)Cl存在严重的氧化分解,而FeⅢ(TFPP)Cl则基本未发生氧化分解,且在底物DPBD存在下它的催化活性较高. 相似文献
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