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考虑到(烷氧羰甲基)三苯基溴化锌及(苯甲酰甲基)三苯基溴鏻化易由三苯基膦与α-溴代乙酸酯或ω-溴代苯乙酮反应制得,而这些盐在弱碱的存在下又可迅速转变成相应的膦叶立德,因此我们设想在三苯基膦及碳酸钾水溶液存在下,α-溴代乙酸酯或ω-溴代苯乙酮与羰基化合物可按“一锅烧”反应生成α,β-不饱和化合物(4α-i)。实验结果(表1)表明本过程提供了α,β-不饱和酮及酯的简便合成法。 相似文献
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E mail:zhenchuc@mail.hz .zj.cnThechemistryoforganoseleniumcompoundshasbeengrowinginrecentyears ,becauseofthemanysyn theticapplicationsoforganoseleniumcompounds .1Alotofmethodsforthesynthesisofselenideshavebeenreport ed ,2a isuchasthereactionoflithiummethylsel… 相似文献
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