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以苯氧乙酸(Hpa)、对硝基苯氧乙酸(Hpnpa)和对甲基苯氧乙酸(Hpmpa)为原料,分别与2-氨基苯并噻唑(aben)和乙酸铜反应,合成了3种铜配合物[Cu(pa)2(aben)2](1),[Cu2(pnpa)4(aben)2](2)和[Cu(pmpa)2(aben)2].[Cu2(pmpa)4(aben)2](3),并通过元素分析、红外光谱和单晶X-射线衍射对其结构进行了表征。结果表明,3种配合物具有不同的配位模式,配合物1的中心Cu(Ⅱ)分别与2个羧基氧原子和2个噻唑环上的氮原子配位;配合物2的2个Cu(Ⅱ)则分别都与来自4个不同配体的羧基氧原子和1个噻唑环上的氮原子配位,从而在分子中形成了2个近乎垂直的八元环;配合物3为混配型化合物,1个Cu(Ⅱ)的配位数为4,另外2个Cu(Ⅱ)的配位数为5,参与配位的配体原子分别与配合物1和2相同。最低抑菌浓度的测定结果表明,3种配合物对真菌都表现出良好的抑制作用,且由于苯氧乙酸配体中取代基种类的不同,而使得配合物的抗菌效果出现明显的不同。 相似文献
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对甲酰基苯氧乙酸和2-氨基苯并噻唑的新型三元铜配合物的合成、晶体结构及抗微生物活性 总被引:1,自引:0,他引:1
以对甲酰基苯氧乙酸和2-氨基苯并噻唑为原料,合成了一种三元铜配合物,并通过元素分析, 红外光谱以及X-射线衍射单晶结构分析对其进行了表征。该配合物晶体属单斜晶系,P21/c空间群,中心铜(Ⅱ)离子的配位数为4,分别与2个对甲酰基苯氧乙酸配体分子的羧基和2个2-氨基苯并噻唑配体分子的噻唑环上的氮原子发生配位。抑菌实验结果表明,配合物对新型隐球菌、粘性红圆酵母、桔青霉和黑曲霉具有很好的抑制作用,而对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制效果一般。 相似文献
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