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混合金属络合物羟基镍铝交联蒙托土的表面酸性及催化性能 总被引:16,自引:0,他引:16
用NH_3-TPD,IR技术研究了混合金属络合物羟基镍铝交联蒙托土的表面羟基和表面酸性。考察了制备方法、Al/Ni比对其表面酸性的影响,同时用异丙苯裂解反应表征了其催化性能。结果表明,交联蒙托土存在L酸和B酸,其中以L酸为主。表面酸性可能来源于柱子和表面羟基,柱子的热稳定性对表面羟基,表面酸性均有较大影响。Ni的引入增加了L酸和B酸,取代法制备的样品具有比共聚法的样品更强的酸性。交联蒙托土具有较好的异丙苯裂解性能,Ni的引入使其活性有较大的增加。 相似文献
2.
铁铝复合柱撑粘土的制备、柱结构和稳定性(I) 总被引:8,自引:0,他引:8
用两种方法合成了一系列不同Fe/Al比的铁铝复合柱撑牯土(FeAl-PlLC). 用~(27)Al-NMR、UV、ESR等手段考察了柱溶液的结构和状态, 用XRD、DTA、UV-DRS 等技术对其结构、稳定性进行了研究. 结果表明, 铁铝柱撑粘土的底面间距为1.98~1.55 nm, Fe/Al比对其柱结构、比表面积、热稳定性均有较大影响. Fe/Al<0.5时, 层间柱主要呈现Keggin结构, Fe/Al≥0.5时, 可能为三聚结构. 随Fc/Al比的增加, d(001)值, 比表面面、热稳定性逐渐下降. 相似文献
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柱撑粘土分子筛的红外光谱研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用红外光谱法测定了混合金属羟基配合物柱撑粘土的表面酸性和表面羟基振动。结果表明,粘土和柱撑粘土均具有Lewis酸和Bronsted酸(分别简称L酸和B酸)中心,且以L酸为主;不同柱剂交联的柱撑粘土的表面酸性也有所不同;层间柱是柱撑粘土酸性的重要来源,焙烧后它可转变成氧化物柱并释放出质子而产生L酸和B酸中心;柱撑粘土分子筛的羧基谱带主要来自六配位铝,其强度随焙随焙烧温度升高而下降;层间柱的稳定对其表 相似文献
4.
尾式卟啉铁配合物与有机碱的加合作用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用分光光度法研究了一种新的尾式卟啉铁氯化meso-[邻-(4-二乙氨基丁酰氨基)苯基]三苯基卟啉合铁(III)[PFe(III)Cl与咪唑、苯骈咪唑、吡啶、3,5-二甲基吡啶、三乙胺、二乙胺、正丁胺的加合作用,测定了这些有机碱同卟啉铁的加合平衡常数,实验结果表明:咪唑类与卟啉铁作用一步生成2:1的加合物;吡啶类与卟啉铁作用分步生成1:1和2:1的加合物;胺类与卟啉铁作用只生成1:1的加合物,同时还发现胺类的平衡常数K与BH[+]的酸常数K之间的关系式为logK=6.45Pk-66.87。 相似文献
5.
混合金属络合物羟基铬铝交联蒙托土的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
用取代法和共聚法合成了不向Cr/Al比的混合金属络合物羟基铬铝交联蒙托土,用XRD、DTA考察了其热稳定性,用~(27)Al-NMR、UV、ESR等技术对柱化溶液中铬和铝的状态进行了研究。结果表明,两种方法均合成出结构相近且底面间距d(001)为1.90~2.49nm的羟基铬铝交联蒙托土。发现Cr/Al比对羟基铬铝聚合物的结构、d(001)值、比表面热稳定性均有较大影响;随Cr/Al比的增加,d(001)逐渐增加,热稳定性下降,但在惰性气氛下热稳定性较好(>500℃)。 相似文献
6.
二甲胺基尾式卟啉铁的轴向配位状态 总被引:3,自引:0,他引:3
利用UV、MCD、Raman、EPR、Mssbauer、循环伏安等手段,研究了新型尾式卟啉铁-氯化中位一[邻-(4-二甲胺基丁酰胺基)苯基]三苯基卟啉合铁配合物不同价态下的轴向配位状态和它与含N碱及小分子CO、NO的轴向加合性质。结果表明:尾式卟啉铁(Ⅲ)呈现五配位高自旋(S=5/2)状态:尾端叔胺N不能与中心离子铁(Ⅲ)配位,而可以与铁(Ⅱ)生成五配位低自旋配合物。 相似文献
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高层间距的羟基硅铝交联蒙托土的合成与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
采用溶胶分散法合成了一系列高层间距(2.6nm)的羟基硅铝交联蒙托土(SiAl-CLM),并用~(27)Al NMR、XRD、DTA、XPS、吡啶吸附-IR、正丁胺吸附-TPD等技术进行了表征,用脉冲反应技术考察了其催化活性。结果表明:SiAl-CLM层间存在氧化硅胶团与羟基铝聚体形成的复合Si-Al柱.SiAl-CLM的热稳定性较好,对异丙苯的裂解活性(76.8%)较高。Si的引入增加了交联蒙托土的表面酸性,尤其增加了Bronsted酸性。 相似文献
8.
本文用循环伏安法研究了一类新型生物模型化合物-氯化-间-[邻-(4-二甲胺基/二乙胺基丁酰胺基苯基)三苯基]卟啉铁(Ⅲ)在不同抗衡阴离子、NO及轴向含N有机碱存在下的电化学行为.结果表明:(1)抗衡阴离子对电对Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)半波电位的影响顺序为Cl>Br>OAc>ClO4.对电对Fe(Ⅱ)/Fe(Ⅰ)的影响则相反.(2)NO的配位改变了尾端叔胺的配位状态,由于NO与铁卟啉配位而被活化.(3)由于含N有机碱的轴向配位,使Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅱ)/Fe(Ⅰ)电对的半波电位发生了很大的位移,位移的变化不仅通过轴向配位,而且通过配位还原来实现.本文还简要地讨论了尾端叔胺的电位调谐作用. 相似文献
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在无氧条件下测定了一种新型尾式卟啉铁[5-邻-(4-二甲氮基丁酰胺)苯基-10,15,20-三苯基卟啉铁(Ⅱ)及其含N配体、CO、NO轴向加合物的磁圆二色(MCD)光谱,考察了轴向混合配位时MCD光谱的变化. 相似文献
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