血小板阻聚药物中间体N-环己基-5-氯丁基-1H-四氮唑的合成

以δ-戊内酯和环己胺为原料合成了抗血小板聚集药物西洛他唑的重要中间体N-环己基-5-氯丁基-1H-四氮唑，选择了合适的相转移催化剂及安全的叠氮试剂并获得较高的收率。     

钯催化吡咯环内共轭双键的Heck反应

基于迁移插入策略,研究了钯催化吡咯环内共轭双键的分子内Heck反应.在温和的反应条件下,以良好至优异的收率合成了一系列含有二氢吡咯及2-吲哚酮结构的螺杂环化合物.同时,以八氢联萘酚衍生的亚磷酰胺为手性配体,初步探索该对映选择性反应,获得中等水平的对映体过量值.     

镍催化串联借氢环化反应合成手性螺环化合物

螺环化合物是一类重要的有机分子,常见于天然产物及药物活性分子中.与单环或平面型芳环相比,螺环骨架拥有更大的三维空间结构,在药物开发中具有重要作用.通过化学修饰在药物分子中引入螺环结构,不仅可通过其刚性骨架增强三维结合位点与蛋白质靶标的相互作用,还可调节其水溶性和代谢稳定性[1-2].此外,新颖的螺环骨架还被应用于新型手...     

铜催化β-酮酸酯的苄基化反应

以碘化亚铜为催化剂,实现了对甲苯磺酰腙与β-酮酸酯的苄基化反应.该反应条件温和、底物适用范围广、产率高,为β-酮酸酯的苄基化提供了一种新方法.