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本文通过将抗癌活性化合物cis-[RuCl2(Me2SO)4]与L-组氨酸在乙醇溶液中或在溶剂热条件下反应,均得到了配合物[RuCl(Me2SO)2(L-His)](1).X-射线单晶结构分析表明该配合物的晶体属变形八面体,空间群P3121,a=b=14.0575(16)A,c=15.637(3)A,分子中含一个结晶水.该配合物中L-组氨酸配体分别通过氨基氮、咪唑氮、羧基氧与中心原子钌(Ⅱ)配位. 相似文献
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荧光标识的环糊精二聚体与小肽衍生物之间的包合行为研究 总被引:7,自引:2,他引:5
报道了利用荧光偏振方法研究导硫氰酸盐荧光素(FITC)标识,并由天冬氨酸 、谷氨酸、(1R, 3R)-1-氨基-1,3-二羟基环丁烷和(1R, 3R)-1-氨基-1,3-二 羟基环戊烷衍生物桥联的环糊精二聚体(1~4,作为主体),在pH = 7.4的水溶液 中与几个低分子量的多肽衍生物:Adm-Lys(Adm)-Arg-Arg 5; Adm-Lys(Adm)-D-Arg- D-Arg 6; Adm-Cha-Arg-Arg 7; Adm-Cha-D-Arg-D-Arg 8(作为客体,其中Arg, Lys, Cha和Adm分别为精氨酸,赖氨酸,β-环已烷丙氨酸和1-羟基金刚烷)之间 的键合常数(K_b)和包合反应的热力学参数(△G°,△H°,△S°)。从主-客体 键合常数的比较、客体嵌入基团的结构与周边环境的考察发现,主、客体之间的键 合能力因客体非进入基团(Arg)空间构型上的变化而有所不同。通过比较主体包结 一对手性异构体的自由能变化增量(-△△G_(DL)°)以及一对手性异构体(L-与 D-)与同一主体的键合常数之比(K_L/K_D),讨论了环糊精二聚体对D-型或L-型多 肽衍生物的手性识别能力。根据各体系T△S°与△H°之间较好的线性关系,探讨 了环糊精二聚体与多肽衍生物之间相互作用的焓-熵补偿行为。 相似文献
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应用热分析.质谱联用技术考察了反式-[Co(en)2Cl2]Cl、K3[Fe(C2O4)3]·3H2O配合物以及相应的双配合物——反式-[Co(en)2Cl2]3[Fe(C2O4)3]·4.5H2O的程序升温热分解行为。通过对样品的热失重分析、逸出气体的质谱分析以及固相产物的物相分析,了解其热分解过程机理,比较了在受热过程中反式-[Co(en)2Cl2]Cl、K3[Fe(C2O4)3]·3H2O配合物和双配合物的过渡金属离子与配体之间以及配体与配体之间的相互作用的变化。 相似文献
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