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1.
P、As为中心原子的杂多钼酸盐的合成、热稳定性及还原性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在合成(NH4)3PMo12O40和K3PMo12O40的基础上,用改进的方法合成了(NH4)3AsMo12O40和K3AsMo12O40,以FTIR、XRD、TG-DTA、ESR和TPR等手段对其结构、热稳定性和还原性进行了考查,当中心原子由P换成As后,杂多钼酸盐热稳定性下降,还原性提高. 相似文献
2.
用FTIR研究了叔丁醇在H5PMo10V2O40/SiO2上的化学吸附和转化,叔丁醇在15℃质子酸的作用下形成(CH3)3C*吸附态,进而转化为类似π-烯丙基结构的吸附态H2C*=C(CH3)=C*H2和σ-烯丙基吸附态C*H2C(CH3)=CH2. 相似文献
3.
本文报导了15℃时乙烯在Pd/SiO2上化学吸附的红外光谱。表面吸附物加氢后的气相产物是乙烷和少量的丁烷。实验表明乙烯在Pd/SiO2上化学吸附产生了三种表面种:即σ键型的表面种PdCH2CH2Pd、由自加氢和二聚作用形成的正丁基表面种CH3CH2CH2CH2Pd和由解离吸附产生的表面碳化物。 相似文献
4.
用共沉淀法制备了以Keggin结构为骨架的不同反荷离子钼磷酸盐,利用FTIR、XRD等手段进行了表征。结果表明,Li、Na、K、Cs分别作为反荷离子时的杂多酸盐的热稳定性依次增强,并考察了催化剂对异丁醛一步氧化制甲基丙烯酸的催化活性,其中Cs盐的催化活性最优。 相似文献
5.
叔丁醇氧化反应中Co-Mo-Te-O系催化剂结构与催化行为的研究王国甲,吴通好,杨洪茂,姜玉子,嵇玉书(吉林大学化学系,长春,130023)关键词Co-Mo-Te-O体系,叔丁醇,氧化Co-Mo-O氧化物作为烯烃氧化和氨氧化、石油组分加氢脱硫催化剂的... 相似文献
6.
氧缺位的磁铁矿型化合物转化CO2成C的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
在高温 (92 3K)下分解 Fe C2 O4制备了阳离子缺位的磁铁矿 (Fe3 O4 δ,0≤δ<1 ) ,并用 H2 还原使它变为氧缺位的磁铁矿 (Fe3 O4-δ,0 <δ<1 )。在 62 3K下研究了氧缺位磁铁矿对 CO2 分解成 C的反应性能 ,发现 CO2 几乎 1 0 0 %地转化成 C,CO2 中的氧以 O2 -形式被磁铁矿的氧缺位捕获 ,变成化学计量的 Fe3 O4。 XRD、M ssbauer谱及热失重和化学分析表明 ,H2 还原磁铁矿的时间愈长 ,缺氧程度愈大 ,分解 CO2 的活性愈高 ,Fe3 O4-δ、FeδO(0 <δ<1 )和 α- Fe是 CO2 分解的活性相。 相似文献
7.
有机硅氧烷聚合成硅油和硅橡胶所用的瞬时催化剂在完成聚合后,适当升高温度即可分解,失去催化活性,否则催化剂的存在会在升温时引起高聚物的分解.目前均以四甲基氢氧化铵为瞬时催化剂[1~3] ,其受热(约1 3 0℃)后可分解生成甲醇和三甲胺:(CH3) 4NOH (CH3) 3N + CH3OH即不再与聚合物作用,但三甲胺有鱼腥味,含有百万分之几就足以污染聚合物,而从高聚物中除去残存的三甲胺又十分困难.近年来,化妆品市场对硅油的需求量日益增加,但三甲胺的存在会严重影响化妆品的质量.尽管采取各种手段(如水洗、吹除等)试图解决其腥味问题[2 ] ,但并不理想.… 相似文献
8.
有机硅氧烷聚合成硅油和硅橡胶所用的瞬时催化剂在完成聚合后,适当升高温度即可分解,失去催化活性,否则催化剂的存在会在升温时引起高聚物的分解,目前均以四甲基氢氧化铵为瞬时催化剂,其受热(约130℃)后可分解生成甲醇和三甲胺: 相似文献
9.
首次考察了Dawson结构的钨磷酸对乙苯氧化脱氢制苯乙烯的催化行为,并与Keggin结构的钨磷酸进行了对比。结果表明,较短的增活期可能与表面积碳物具有更多的未成对电子有关。 相似文献
10.
异丁烷在钼酸锌上的催化氧化脱氢 总被引:7,自引:1,他引:6
研究了钼酸锌对异丁烷氧化脱氢反应的催化作用,考察了原料气中烷氧体积比、N2及水蒸汽对反应结果的影响.提高反应原料气中的烷氧体积比能够提高异丁烯选择性,但也会降低异丁烷的转化率.原料气中加入N2不利于反应;而加入水蒸汽可提高异丁烯选择性.催化剂表面主要是弱酸中心,对反应有利. 相似文献