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合成CFC-12替代物HFC-134a用CrF_3/AlF_3催化剂的研究 Ⅳ.AlF3基催化剂的制备及性能 总被引:2,自引:0,他引:2
本文探讨了γAlF3的热稳定性和酸性以及活性组分Cr3+含量与活性的关系.考察了研制的AlF3基催化剂的活性、稳定性及再生性,并对催化剂反应前后的结构进行比较.结果表明,催化剂的强酸中心是HCFC133a氟化生成HFC134a的活性中心,催化剂晶格的氟离子参与了氟氯交换反应.AlF3基催化剂具有高的活性和稳定性,在350℃,经2400h连续运行后,催化剂的晶相结构及比表面积未发生明显的变化.催化剂有较高的热稳定性,在400℃反应800h催化剂仍具有一定的活性(30%).催化剂结炭失活可在350℃通空气或空气与HF的混合气进行再生 相似文献
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恒电位仪是进行电有机合成时必不可少的仪器。但国内现有恒电位仪难以控制精度及响应,使用极不方便。在这种情况下,我们参考国外有关文献,采用国产元器件,试制了性能较好的恒电位仪。它具有输出电压高(能满足导电性差的有机电解质的电解),输出电流高(可提高电解速率,缩短反应时间),电解过程中能自动过零(适于极化全过程和脉冲电解的研究),控制精度高及工作稳定等特点。经实验室初步试用,认为符合设计指标,能满足常规电解反应和小规模电合成工作的需要,电解产物之纯度与得率均较理想。仪器中大部分元器件都安装在一块印刷电路板上,成本低,可自行组装使用。 相似文献
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本文报道了用GC/FTIR方法分析气相催化氨化合成的CFC12的替代物HFC134a粗产品、中间体及副产物的化学组成。该法选择石英PLOTAl2O3柱(35mX0.32mm)分离、FID检测。分析结果表明:上述样品基本上是C1~C2的CFCs复杂混合物。由于采用不分流进样、不加补偿气、适当增大进样量及计算机差谱等技术,使各种样品的可检出组分合计达24种以上并确定了其中20种组分的分子结构。已确定组分一般都占所分析样品色谱总馏出峰面积的95%以上。 相似文献
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合成CFC-12替代物HFC-134a的CrF3/AlF3催化剂研究(V)——CrF3与AlF3的相互作用 总被引:4,自引:0,他引:4
由于氟氯烃(CFCs)对大气臭氧层的破坏作用,使得开发CFCs无污染替代品的研究成为热门课题.氢氟烃(HFCs,如HFC-134a)是CFCs的理想替代物. 相似文献
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本文探讨了γ-AlF3的热稳定性和酸性以及活必组分Cr^3+含量与活性的关系,考察了研制的AlF3基催化剂的活性,稳定性及再生性,并对催化剂反应前后的结构进行比较,结果表明,催化剂的强酸中心是HCFC-133a氟化生成HFC-134a的活性中心,催化剂晶格的氟离子参与了氟氯交换反应,AlF3基催化剂具有高的活性和稳定性,在350℃,经2400h连续运行后,催化剂的晶相结构及比表面积未发生明显的变化 相似文献
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