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本研究采用紫外光离子源-高场不对称波形离子迁移谱(UV-FAIMS)快速检测环境中挥发性有机物.选取苯和对二甲苯为研究对象,并分析了分离电压、流速等因素对其分离识别的影响.实验结果表明:当分离电压值为0~1200 V时,苯和对二甲苯信号强度逐渐降低,而特征补偿电压值却逐渐增加.实验选取分离电压值为900 V,当载气流速为0~240 L/h时,苯和对二甲苯的特征离子峰信号强度逐渐增加,当载气流速为0~120 L/h时,苯和对二甲苯团簇峰信号强度增加,当载气流速为120~240 L/h时,苯的团簇峰信号强度增加,而对二甲苯的团簇峰信号强度降低.此外,对样品浓度、信号强度与噪声的比值进行探讨,获得UV-FAIMS检测苯的检测限为0.011mg/m3. 相似文献
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The symmetric Ti/Au bi-layer point electrodes have been successfully patterned on theβ-Ga;O;films which are prepared by metal–organic chemical vapor deposition(MOCVD)and theγ-Cu I films which are prepared by spin-coating.The fabricated heterojunction has a large open circuit voltage(Voc)of 0.69 V,desired for achieving self-powered operation of a photodetector.Irradiated by 254-nm ultraviolet(UV)light,when the bias voltage is-5 V,the dark current(Idark)of the device is 0.47 p A,the photocurrent(Iphoto)is-50.93 n A,and the photo-to-dark current ratio(Iphoto/Idark)reaches about 1.08×10;.The device has a stable and fast response speed in different wavelengths,the rise time(τr)and decay time(τd)are 0.762 s and 1.741 s under 254-nm UV light illumination,respectively.While theτr andτd are 10.709 s and7.241 s under 365-nm UV light illumination,respectively.The time-dependent(I–t)response(photocurrent in the order of10-10 A)can be clearly distinguished at a small light intensity of 1μW·cm;.The internal physical mechanism affecting the device performances is discussed by the band diagram and charge carrier transfer theory. 相似文献
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在弱酸性(pH=4.5)介质中,非离子表面活性剂Tween-80存在下,7-(苯并噻唑-2-偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸(BTAQS)与锌形成2:1的紫色配合物,最大吸收波长位于580nm处,表观摩尔吸光系数为7.4×104L·mol-1·cm-1,锌含量在0-6μg/25mL范围内符合比耳定律。测定矿样中的锌,结果满意。 相似文献
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7-(苯并噻唑-2-偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸与镉显色反应的研究和应用 总被引:1,自引:1,他引:0
在 p H4 .8的邻苯二甲酸氢钾 - Na OH介质中 ,非离子表面活性剂 Tween- 80存在下 ,7- (苯并噻唑 - 2 -偶氮 ) - 8-羟基喹啉 - 5 -磺酸 (BTAQS)与镉形成 2∶ 1的紫红色配合物 ,其最大吸收波长 λmax=5 6 0 nm,表观摩尔吸光系数为 8.71× 10 4L· mol-1·cm-1,镉含量在 0— 6 μg/ 10 m L范围内服从比耳定律。用于矿样中镉的测定 ,相对误差小于 3% ,相对标准偏差小于 2 .5 % (n=5 )。 相似文献
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Wave Surface Identification Based on Stereo Vision and Wave Theory: an Initial Attempt北大核心CSCD
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波高是波浪信息最基本的元素,对波高的精确测量无论是对波浪理论的研究还是数值方法的拓展,都起着指导和验证的作用。文中基于双目立体视觉原理自主搭建了波面光学测量系统,突破了传统测量设备如浪高仪等单点测量的局限性,并将波浪理论融入到数据后处理方法中,对常用的单纯依赖图像的光学测量方法进行了改进。通过在拖曳水池中对单向规则波瞬时波面的识别和重构,并将结果与浪高仪以及理论来波参数进行了对比验证,结果表明该测量系统在大范围波面的测量中误差在1%左右,最后对其在非规则的来波下进行了初步尝试。 相似文献
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A 4×4 metal-semiconductor-metal rectangular deep-ultraviolet detector array of Ga2O3 photoconductor with high photo response
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A 4$\times $4 beta-phase gallium oxide ($\beta $-Ga$_{2}$O$_{3}$) deep-ultraviolet (DUV) rectangular 10-fingers interdigital metal-semiconductor-metal (MSM) photodetector array of high photo responsivity is introduced. The Ga$_{2}$O$_{3}$ thin film is prepared through the metalorganic chemical vapor deposition technique, then used to construct the photodetector array via photolithography, lift-off, and ion beam sputtering methods. The one photodetector cell shows dark current of 1.94 pA, photo-to-dark current ratio of 6$\times $10$^{7}$, photo responsivity of 634.15 A$\cdot$W$^{-1}$, specific detectivity of 5.93$\times $10$^{11}$ cm$\cdot$Hz$^{1/2}\cdot$W$^{-1}$ (Jones), external quantum efficiency of 310000%, and linear dynamic region of 108.94 dB, indicating high performances for DUV photo detection. Furthermore, the 16-cell photodetector array displays uniform performances with decent deviation of 19.6% for photo responsivity. 相似文献
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氨是水体主要的污染物之一,其含量是水质评估的重要参数。本研究采用真空紫外光离子源-高场不对称波形离子迁移谱(Ultraviolet photoionization high field asymmetric waveform ion mobility spectrometry, UVFAIMS)技术,发展一种的水中氨含量的现场快速检测方法。通过对比标准氨样品和水中微量氨UV-FAIMS 谱图峰的特征补偿电压(Compensation voltage, CV)值,确定了水中HN+4的特征离子峰位置;研究了不同分离电压(Dispersion voltages, DV)下HN+4谱图峰位置的关系,获得了HN+4的特征识别系数α2和α4分别为2.21×10-5 Td-2和-1.45323×10-9 Td-4;通过不同浓度样品的信号响应,研究了UV-FAIMS 对水中氨的检出限,在信噪比为3的情况下达到了9.2 μg/ L。本研究为水中氨现场检测提供了一种快速、无需前处理的技术手段。 相似文献