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1.
常山酮中间体的合成工艺改进
王超杰
万阳
宋卫强
陆群
《合成化学》
2016,24(1):79-83
以2-乙酰呋喃为起始原料,经扩环、甲基化、去质子化、亲核加成、缩酮化、Rh/C催化氢化及水解等反应合成了常山酮中间体--1-(3-甲氧基哌啶-2-基)丙酮,总收率40.2%,其结构经
1
H NMR和ESI-MS确证。
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