新型氮杂环卡宾催化剂的合成及其在烯烃的自由基氟烷基酰化反应中的应用研究

以环庚酮及环己（庚）胺为起始原料,经溴代、环化、脱硫等反应,以良好的收率合成了环烷基取代的新型噻唑骨架的氮杂环卡宾催化剂。结果表明,在该催化剂催化下成功地实现了烯烃的自由基氟烷基酰化反应,以中等的收率完成了三种类型的γ-氟烷基取代酮的高效合成。所得化合物通过¹H NMR, ¹³C NMR, ¹⁹F NMR和HR-MS（ESI-TOF）进行表征。     

色胺酮衍生物无金属催化的高效合成及抗菌活性研究

以取代靛红酸酐为起始原料,二甲基亚砜（DMSO）为反应溶剂,在三乙烯二胺（DABCO）的作用下加热至80 ℃,与取代靛红经形式上的（4+2）环化反应以81%～94%的收率合成了一系列色胺酮衍生物,化合物结构经¹H NMR, ¹³C NMR和HR-MS（ESI-TOF）表征。该制备方法不仅避免了反应过程中金属的使用,而且后处理简单、无需柱层析,在减小对环境影响的同时提升了合成效率。在此基础上,通过最小抑菌浓度（MIC）试验初步揭示了化合物3g良好的体外抗菌活性（<4 μg·mL^-1）。