pH突变对拟穴青蟹免疫因子的胁迫影响

以拟穴青蟹为材料,在实验室条件下测定了pH 6.5、pH 7.0、pH 7.5、pH 8.0、pH 8.5各梯度胁迫0h、24h、48h、72h、96h时青蟹的血细胞总数（THC）、血细胞吞噬能力及血清中溶菌酶（LZM）、超氧化物歧化酶（SOD）、碱性磷酸酶（AKP）、酸性磷酸酶（ACP）、过氧化物酶（POD）、酚氧化酶（PO）及溶血素等相关免疫因子的活力变化.结果表明：长时间胁迫使各免疫指标值下降,显示可抑制免疫因子的活性,其中THC、LZM和溶血素活力下降明显.小幅度（pH 7.05、pH 8.02）突变下短时间内各项指标值有所上升,而后下降;大幅度（pH 6.45、pH 8.44）突变各项指标值显著降低.pH胁迫24h后对照组的THC显著高于其他各组;pH 7.05、pH 6.45、pH 8.02组的溶血素活力显著低于对照组;pH 8.44、pH 6.45组的血细胞吞噬作用和ACP活力显著低于对照组.可见THC、溶血素、血细胞吞噬能力、PO和POD可作为pH胁迫对拟穴青蟹抗病力影响的重要参考依据.     

脑缺血再灌流后大鼠大脑皮质微血管密度的体视学

为了研究脑缺血再灌流后大鼠大脑皮质微血管的变化，采用24只SD大鼠，分为对照组与缺血再灌流后6h、12h和24h组。以碱性磷酸酶法显示微血管，体视学方法测算大鼠海马、齿状回及顶叶皮质微血管密度的变化。结果表明：脑缺血再灌流后大鼠大脑海马、齿状回及顶叶皮质微血管的长度密度（Lv）、表面积密度（sv）、体积密度（Vv）发生显著变化，尤其在再灌流后6、12h。与对照组相比，sv在6、12、24h持续下降（P〈0．01），Lv在6h极显著下降（P〈0．01），12h极显著上升（P〈0．01），而Vv在6h极显著上升（P〈0．01），12h显著下降（P〈0．05），24h组Lv、Vv同对照组相比无显著性变化（P〉0．05）。与6h相比，12h组齿状回及顶叶皮质区微血管Vv具极显著性差异（P〈0．01），24h组大脑皮质微血管Vv具极显著性差异（P〈0．01）。各组中同区左右两侧比较微血管密度均不存在显著性差异（P〉0．05）。各组中顶叶皮质区微血管密度高于海马及齿状回（P〈0．01）。     

3种海产蟹类血淋巴酶活性的初步研究

利用API ZYM试剂盒和酶活力测试盒检测了拟穴青蟹、三疣梭子蟹和日本好3种海产蟹血淋巴中的19种酶及血清中6种免疫相关酶的活性.结果表明:有5种酶在3种蟹血淋巴中含量较高,有3种酶在3种蟹血淋巴中含量较少或没有.血清中酚氧化酶(PO)和溶花菌酶(LZM)活力日本(虫寻)最高,拟穴青蟹最低,拟穴青蟹与其他 2种蟹差异显著(P<0.01),三疣梭子蟹和日本(虫寻)之间无明显差异;碱性磷酸酶(AKP)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活力拟穴青蟹最高,三疣梭子蟹最低,拟穴青蟹与三疣梭子蟹差异显著(P<0.05),日本(虫寻)与其他2种蟹无明显差异;酸性磷酸酶(ACP)活力在3种海蟹之间无显著差异.     

大海马昼夜活动节律与缠绕物偏好的观察

对大海马的昼夜活动规律及缠绕物偏好等行为进行了观察．大海马白天活动,晚上休息（Q≥3．59,P〈0．05）．成熟类群以游泳（S）或身体快速运动（Af）摄食,光弱时,游动少,仅头部运动（Ah）、身体缓慢摆动（As）或休息（R）;未成熟类群白天活动强烈,表现为2次摄食活动．大海马对细竹丝、聚乙烯绳、聚乙烯充气管等缠绕物类型偏好无差异（P〉0．05）,与规格无关（P〉0．05）;较喜好垂直或倾斜的缠绕物,喜好程度相似（P〉0．05）,而不喜水平放置缠绕物,也与规格无关（P〉0．05）;成熟个体喜欢在容器底部活动,未成熟个体以中上层活动为主（P〈0．01）．     

正常内耳内听道磁共振水成像观测

运用磁共振水成像，观察和测量正常内耳内听道解剖，并比较不同性别、侧别间的差异．对40例（80耳）听力正常志愿者行内耳内听道三维快速自旋回波序列3D．FSE序列扫描，对数据作三维容积再现（3DVR）和多平面重建（MPR）处理、观察及测量，统计归纳并比较左右侧别间男女性别间的差异．40例（80耳）的内耳内听道均能100％显示，取得半规管高度、管径、跨度、弧长、蜗底宽度、耳蜗高度等20项内耳内听道指标测量数据，除外半规管高度、后半规管高度及后半规管弧长在男女性别间差异有显著性意义（P〈0．05）外，其余17项测量数据差异均无显著性意义（P〉0．05）．运用磁共振3D—FSE序列扫描，经3DVR或MPR图像处理后，能清晰显示内耳内听道解剖结构和精确测量解剖数据．左右侧别间无差异，男女性别间个别数据差异有待进一步论证和研究．     

1,25(OH)2D3调节T2DM单核细胞对LPS的高反应性

探讨1,25（OH）2D3对2型糖尿病（T2DM）患者单核细胞的免疫调节作用。体外培养的外周单核细胞分别从23例正常对照和22例T2DM患者中获得。观察1,25（OH）：D3预干预后,单核细胞对TLR4配体（脂多糖,LPS）的反应性变化以及单核细胞表面CD14和TLR4表达变化。流式细胞仪分析单核细胞CD14和TLR4表达以及NF—KB—p65磷酸化水平,IL-1β和TNF-α水平用酶联免疫吸附法（ELISA）检测。T2DM单核细胞表面TLR4表达高于正常对照组（P〈0．05）;LPS使正常对照组单核细胞表面TLR4表达下降的幅度明显高于T2DM组（P〈0．05）。LPS干预后T2DM单核细胞的NF—KB—p65磷酸化水平和IL-1β和TNF-α浓度均明显高于正常对照组（P〈0．001）;1,25（OH）2D3预干预后,LPS对单核细胞表面CD14和TLR4表达、NF—KB—p65磷酸化水平和IL-1β、TNF-α浓度的影响在T2DM和对照组间比较无差异（P〉0．05）。研究结果表明1,25（OH）2D3对T2DM患者单核细胞的高反应性具有一定的免疫调节作用,这有助于我们近一步地认识和探讨1,25（OH）2D3对T2DM的固有免疫调节的作用。     

2种抑郁症大鼠模型的比较

比较应用了2种方法制备的抑郁症大鼠模型在行为学及血清皮质醇水平的异同点,为今后抑郁症发病以及治疗机制的研究奠定基础．应用慢性温和性刺激制备外源性抑郁症大鼠模型,通过在出生第8d的幼鼠腹腔中注射5．羟色胺再摄取抑制剂一氯米帕明制备成年内源性抑郁症大鼠模型．2种模型抑郁症大鼠在强迫游泳实验中均表现出不动时间明显延长,上窜时间明显缩短（P〈0．01）．在开野时间中,慢性刺激组大鼠的水平跑格数和直立次数均明显减少（P〈0．05）,而氯米帕明组大鼠的水平跑格次数则明显增加（P〈0．05）,直立次数明显减少（P〈0．01）．2种抑郁症大鼠的血清皮质醇水平均明显增加垆〈0．01）．慢性刺激模型和氯米帕明模型均复制出了人类抑郁症的多项表现,说明环境因素的改变和中枢5．羟色胺水平的降低在抑郁症发病机制中具有重要的作用．     

维生素D受体基因Fok Ⅰ多态性与2型糖尿病的关系

探讨湖南地区汉族人群维生素D受体（VDR）基因FokⅠ位点多态性与2型糖尿病（T2DM）的关系。研究对象为853例，其中T2DM组473例和正常对照组380例。采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态（PCR—RFLP）法检测VDR基因FokⅠ位点基因型。比较两组VDR基因FokⅠ位点基因型分布和等位基因频率，分析VDR基因FokⅠ位点多态性与胰岛β细胞功能的关系。T2DM组f等位基因频率高于正常对照组（P〈0．05），T2DM组Ff和ff基因型分布频率高于正常对照组（P〈0．05）。T2DM组FBG、PBG水平高于正常对照组（P〈0．05）。T2DM组ff基因型组的口服葡萄糖耐量后2h胰岛素低于FF基因型组（P〈0．05）。VDR基因FokⅠ多态性与中国湖南地区汉族人群T2DM发病相关，VDR基因ff基因型和Ff基因型可能是T2DM的发病风险因素。     

新疆各族大学生ABO血型分布的研究

调查了新疆大学主要三个民族的大学生ABO血型，结果表明：本校学生ABO血型频率依次为O〉B〉A〉AB，在维吾尔族学生中血型频率分布依次为B型（30．23oA）、A型（29．96％）、O型（25．91％）、AB型（13．90oA），基因频率为r（0．4968）〉q（0．2525）〉p（0．2507）．各表型分布的观察值与期望值间均无显著性差异（P〉0．1）；汉族学生中血型频率分布依次为O型（31．02％）、B型（29．77％）、A型（28．22oA）、AB型（10．99oA），基因频率为r（0．5494）〉q（0．2303）〉p（O．2203）．各表型分布的观察值与期望值问无显著性差异（P〉0．1）；哈萨克族学生中血型频率分布以次为O型（36．36oA）、B型（27．27％）、A型（26．09%）、AB型（10．28％），基因频率为r（0．588O）〉q（0．2097））〉p（0．2023），各表型分布的观察值与期望值间均无显著性差异（P〉0．1）．在学科分类来观察大学生ABO血型之间差异显著．     

养殖容器颜色对拟穴青蟹幼蟹生长、应激和甲壳颜色的影响

研究评估了6种养殖容器颜色(红、黄、绿、蓝、黑和白)对拟穴青蟹幼蟹生长、应激及甲壳颜色的影响. 结果表明, 黄色和蓝色容器中幼蟹存活率和生长率较高, 红色存活率最低. 在应激方面, 红色和黄色组的皮质醇水平较高(P＜0.05); 黄色组的超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)水平、红色组的丙二醛(MDA)水平较高(P＜0.05); 蓝色组的己糖激酶(HK)水平较低(P＜0.05). 养殖容器颜色还显著影响了幼蟹的甲壳颜色, 幼蟹壳色会趋近养殖容器颜色. 线性回归方程表明养殖容器颜色对壳色的L*、a*、b*值的贡献分别为80.17%、41.28%、19.13%. 本研究的结果表明, 蓝色容器能够提高拟穴青蟹幼蟹的存活率和生长率, 且其应激较低, 因此蓝色容器更适合于拟穴青蟹幼蟹的中间培育.     

薯蔓总黄酮的免疫调节作用

研究薯蔓总黄酮（FSPV）的非特异性免疫和特异性体液免疫调节作用。采用碳粒廓清实验研究了FSPV对正常和免疫低下小鼠的非特异性免疫功能;血清溶血素测定法研究了FSPV的特异性体液免疫功能。FSPV可提高正常和免疫低下小鼠的廓清指数K和吞噬指数a,尤其是400mg／kg剂量可使廓清指数极显著升高（P〈0．01）;实验所用剂量的FSPV对小鼠的血清溶血素HC50无显著影响。FSPV具有促进单核巨噬细胞系统吞噬功能的作用,可增强小鼠的非特异性免疫功能,但对小鼠的特异性体液免疫功能无显著影响。     

同分布两两NQD随机序列和的强大数律

设{Xn，n≥0}是同分布两两NQD随机变量序列，在E｜X1｜^r（log^＋｜X1｜）^r〈∞，其中1〈y〈2，r〉0且r〉4γ-6条件下，证明了具有正规化序列，n^1/r的强大数律，即（Sn-ESn）／n^1/r→0 a．s．．     

泽苔草居群内遗传多样性

采用RAPD分子标记对泽片学湖甲膈群10个家系共60个子代样品进行了家系间及家系内的遗传多样性分析，12个有效引物共广：生91条带，其中83条带表现出多态性，占91．21％．各个家系的基因多样性在0.1l～0.23之间（家系水平为0．27），Shannon指数在0．17～0.34之间（家系水半为0．41）．分子变异分析（AMOVA）结果显示家系间的基因分化系数（Gst）为0．277，说明家系问的遗传变异占27．7％，家系内的遗传变异占72．31％，家系间和家系内的变异均极显著（P〈0.001）．基于家系间的遗传分化系数（Gst）估测家系间的基因流（Nm）为0.65．采用UPGMA法埘所有子代聚类结果表明：同一家系的子代个体并不能完全聚在一起．     

中国儿童的弱视、斜视与立体视锐度

目的为中国正常学龄前儿童立体视功能发育提供重要的基本数据,并了解立体视与性别的关系;揭示弱视与斜视患者立体视损害的规律．方法随机抽样测定473名(男232人,女241人)4～6岁正常儿童的立体视锐度．同时无选择地测定122例弱视与斜视门诊患者的立体视．结果473名儿童中,465人(98．3％)通过120",402人(85％)通过60″,且无性别差异．122例患者中100人(82％)为立体视盲,弱视愈深,立体视愈差,其立体视损害与注视性质及斜视的发生有关(P＜0．05),单、双眼弱视间无显著性差异(P＞0．05),共同性内斜视患者的立体视损害较共同性外斜视者更重(P＜0．01)．结论我国正常学龄前儿童立体视功能发育情况良好,且无性别差异．弱视、斜视患者立体视损害严重．     

饲料及体重对大黄鱼排氨率影响的初步研究

以大黄鱼为研究对象，进行了饲料和体重对其氨氮排泄率影响的实验．研究结果表明，大黄鱼的排氨率受饲料影响显著，投喂配合饲料的排氨率约为投喂杂鱼饲料的2倍，两者存在显著差异（P〈0．05）．投喂配合饲料的平均排氨率分别达到5．82±0．94mg·（h·kg）^-1（116．7g）、4．80±0．48mg·（h·kg）^-1（204．9g）、3．43±0．53mg·（h·kg）^-1（313．5g），而投喂杂鱼饲料的平均排氨率分别只有3．16±0．20mg·（h·kg）^-1（116．7g）、2．41±0．18mg·（h·kg）^-1（204．9g）、1．93±0．11mg·（h·kg）^-1（313．5g）；大黄鱼排氨率同样受体重影响，并且随着体重的增加排氨率减少，二者的关系式分别为线性方程：U=-0．006 1W＋3．798（R^2=0．8963）（杂鱼饲料）和U=-0．012 1W＋7．251（R^2=0．7527）（配合饲料）．     

乌鲁木齐市维吾尔族两种物质味盲基因频率的测定

用糖精（Saccharin）和乙酰水杨酸（Aspirm，APS．）分别对维吾尔族青少年进行味盲基因频率的测定，结果表明：糖精味盲率为5．85％，隐性味盲基因频率为0．238％，x2检验p＞0．05．维吾尔族群体中也存在乙酰水杨酸的酸味盲，味盲率为41．6％，隐性味盲基因频率为0．6400，x2检验p＞0．05．在糖精与乙酰水杨酸测试中，男女性之间味盲无显著性差异（p＜0．05）．糖精的男女性尝味能力经t测无显著性差异，但APS测试中则有显著差异，经x2检验维吾尔族乙酰木杨酸的酸味盲率高于汉族p＜0．05．     

紫外线照射对褶皱臂尾轮虫运动、存活分布与繁殖的影响

采用急性致死、单个体和群体培养实验，研究紫外线照射对褶皱臂尾轮虫（Brachionus plicatilis）运动、存活分布与繁殖的影响．结果表明，随着照射时间的增长（0～30min），轮虫的运动能力下降并产生急性致死效应，死亡率与照射时间关系符合Sigmoid模型．紫外线照射下（0～120s），轮虫的生存数据符合weibull分布，紫外线使各处理组轮虫寿命（1．7～8．8d）、生殖期（0～5．3d）、生殖期的平均繁殖率（0～2．0ind·（female·d）^-1）显著下降（P〈0．001），种群增长特征参数rm、R0、λ和T也呈下降趋势．群体培养与单个体培养结果相似，卵密度、幼体密度和种群增长率均随照射时间（0～120s）的延长而呈显著的下降（P〈0．001）．     

小鼠动情周期与脂多糖激发TNFα产生关系

观察小鼠于动情周期不同阶段腹腔注射（ip）脂多糖（LPS）时血浆TNFα含量及肝脏、腹腔巨噬细胞和卵巢组织中TNFα mRNA表达的变化。用阴道涂片确定小鼠的动情周期，分别于动情期、动情后期和动情间期ip LPS，10小时（h）后，用RIA法测定血浆TNFα和E2、P含量的变化，RT—PCR法测定肝脏、腹腔巨噬细胞和卵巢组织中TNFα mRNA表达的变化，分析它们之间的相关关系。血浆TNFα含量于动情期（此时E2含量较高）和动情后期（此时P含量较低高）ip LPS无明显变化，于动情间期（此时E2和P含量均较低）ipLPS则明显现升高（P〈0．01）；RT—PCR结果显示，正常肝脏、腹腔巨噬细胞和卵巢组织中TNFα mRNA于动情期和动情后期表达很弱或未检测到，于动情间期表达增强；动情周期不同阶段ipLPS后，上述细胞和组织中TNFα mRNA表达均有所升高，但于动情间期升高的程度明显高于动情期和动情后期（分别P〈0．01）。动情期和动情后期由于较高水平的E2和P含量对LPS诱导的TNFα mRNA表达和TNFα含量的升高有抑制作用。     

山核桃蒲壳化学成分定性鉴定及总生物碱提取工艺研究

采用试管法、纸层析法（PPC）和薄层层析法（TLC）,初步鉴定了山核桃蒲壳中的氨基酸、多糖、黄酮、皂苷、挥发油、强心苷、生物碱组分．采用正交实验法,考察提取温度、乙醇浓度、液料比、提取时间对总生物碱提取率的影响．研究结果表明,提取温度与乙醇浓度对总生物碱提取率的影响显著（P〈0．05）,较佳提取条件为：50％乙醇,60℃水浴提取2次,每次1.5h,液料比5：1．     

利用PCR-RFLP技术分析拟穴青蟹抗菌肽基因SCY2的SNP位点

本研究根据公布的锯缘青蟹SCY2基因序列设计引物SCY2-RFLPs和SCY2-RFLPa,利用PCR-RFLP技术分析了5个地理群体（宁德、汕头、万宁、东方、三亚）共计148个拟穴青蟹SCY2基因的多态性.结果表明,所扩增的SCY2基因片段含有2个StuⅠ内切酶识别位点,位于第一外显子的位点没有多态性,位于第一内含子的位点存在多态性.在148个个体中共检测到AA和AB两种基因型,等位基因B的出现频率非常低,只在三亚群体的1个个体中检测到,而在其他4个群体中均未检测到,其等位基因频率为0.003 4.序列分析结果表明,扩增片段长度为1 016 bp,包含部分5′非翻译区（282 bp）、第一外显子（131 bp）和部分第一内含子（603 bp）.AA基因型表现为3条带（从大到小依次为509,356,151 bp）,AB基因型表现为4条带（从大到小依次为660,509,356,151bp）.B等位基因是由于867 bp处发生了C→G的单碱基突变导致StuⅠ内切酶失去了1个识别位点而形成的.