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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 337 毫秒
1.
在550~90cm~(-1)波数范围内,测量簇阴离子[Cl_2FeS_2MS_2M′(PPh_3)_2]~-(M=Mo,M′=Ag;M=W,M′=Cu,Ag)的付里叶变换红外光谱,并对标题簇阴离子[Cl_2FeS_2WS_2Cu(PPh_3)_2]~-,[Cl_2FeS_2MoS_2Ag(PPh_3)_2]~-和[Cl_2FeS_2WS_2Ag(PPh_3)_2]~-骨架的振动光谱给予经验指认。同时采用"诱导自洽方法计算振动力常数"程序,对簇骨架[Cl_2FeS_2MS_2M~′P_2]进行简正坐标分析。振动频率的计算值与观测值符合良好,两者平均偏差小于1.0%,计算结果支持了振动谱带的归属并表明计算力常数的合理性。文中还讨论了主要价键振动频率的变化规律。  相似文献   

2.
报道了6种线型簇合物(Et4N)2(M2M'S4O4)(M=Mo,W;M'=CO,NI,Fe)的合成,通过对UV-Vis,IR及XPS光谱的对比分析,讨论了簇阴离子(MWM'S4O4)^2-中心金属M'的d电子结构、氧化态以及(M'S4)的微环境,由此推了簇阴离子构型,并讨论了化合物的稳定性。  相似文献   

3.
用X射线衍射法测定了由η~5-MeO_2CC_5H_4)(CO)_3MoNa和[(η~5-MeO_2CC_5H_4)(CO)_2W]Fe-(CO)_3Co(Co)_3(μ_3-S)的等瓣置换反应所生成的手性簇合物──[(η~5-MeO_2CC_5H_4)(CO)_2Mo]-[(η~5-MeO_2CC_5H_4)(CO)_2W]Fe(CO)_3(μ_3-S)的分子结构及晶体结构。晶体属P1空间群,晶胞参数α=0.87162(5)nm,b=0.76218(4)nm,c=1.87111(8)nm;α=94.164(4)°,β=97.979(2)°,γ=99.108(2)°,Z=2,μ=5.9cm~(-1)。最终的一致性因子R=0.036,Rw=0.037.该簇合物含MoWFeS四面体簇核,其中Mo、W原子以1:1的比例无序地分占了四面体的2个顶点.  相似文献   

4.
STUDYONREACTIONOF(μ_3-CCO_2Et)CO_2M(CO)_8(CpMe)(M=Mo,W)WITHNa_2[Fe(CO)_4].SYNTHESISOFTWOKINDSOFTHENOVELCLUSTERSEtO_2CCFeCoM(CO)_8...  相似文献   

5.
SynthesisandCrystalStructureof[(n-Bu)_4N]_2[Mo_4O_(10)(OC_(10)H_6O)_2(OCH_3)_2]¥LuXiao-Ming;ZhuHui-Ju;YangNing;LiuShun-Cheng;JinX?..  相似文献   

6.
研究了含固氮酶钼微环境O_3MoS_3结构单元四个系列化合物[Mo(S,O-C_6H_4-1,2]~-(M)[Mo_2(CO)_3(S,O-C_6H_4-1,2)_3]~(2-)(D),[Mo_3(CO)_7(S,O-C_6H_4-1,2)_3]~(2-)(T),和[Mo_2Fe(CO)_4(S,O-C_6H_4-1,2)_3Cl_2]~(2-)(T_f)的合成化学与结构化学,并通过X-射线光电子能谱,红外光谱和电化学环伏安研究,深入探讨了它们的混合价,电子迁移和电化学行为,也讨论了有趣的O_3MoS_3结构单元。  相似文献   

7.
ComplexationofMolybdenum(Ⅵ)withR-andS-malicAcid,TheCrystalStructureof(NH_4)_4[(MoO_2)_4O_3(R-mal)_2]·6H_2OZhouZhao-Hui;YanWen-Bi?..  相似文献   

8.
研究了含汞三金属化合物[η_5-RC_5H_4(CO)_3M]_2Hg(M=Mo,W;R=Me,Et,CO_2Me,CO_2Et)与锌粉的置换反应,发现当取代基R为给电子的Me和Et时底物不发生反应,而取代基R为拉电子的CO_2Me和CO_2Et时,则底物中的汞可被锌置换,生成带有机官能团的三金属化合物[η_5-RC_5H_4(CO)_3M]_2Zn;另外,还发现R为CO_2Et,M为Mo的产物[η_5-RC_5H_4(CO)_3M]_2Zn可在室温下被分解为相应的氯代物η_5-EtO_2CC_5H_4MoCl.  相似文献   

9.
MagneticPropertiesofPhenoxy-BridgedBinuclearIron-ThiolatoComplexesandStructureof(Et_4N)_2[Fe_2(o-OC_6H_4S)_2(o-OC_6H_4SH)_2]XIEXi?..  相似文献   

10.
SynthesisandCrystalStructureofPyridine-2-thiolato-MolybdenumComplex[Et_4N][Mo(CO_4)(pyS)]YuPei-Hua;HuangLiang-Ren;ZhuangBo-Tao...  相似文献   

11.
SynthesisandStructureoftheHexanuclearDiazenido-oxomolybdate[(n-C_4H_9)_4N]_3[Mo_6O_(18)(N_2C_6H_4-p-NO_2)]LiHai-Lian;YouXiao-Zeng;...  相似文献   

12.
刘晃  徐立 《结构化学》1994,13(3):170-176
[VMo3O4(O2CEt)8]2Na2(1),三斜晶系,P1空间群,a=12.977(7),b=14.070(6),c=12.338(8),α=109.81(4),β=117.20(4),γ=90.51(5)°,V=1848.83,Mr=2020.6,Dc=1.81g/cm3,Z=1,F(000),μ=12.9cm1(MoKα)对3742个可观测反射点(I>3σ(I))最终一致性因子为R=0.018,Rω=0.054。单晶结构分析表明,簇阴离子中两个[Mo3O4]4+单元通过两个"桥"金属V原子连接成一个奇特的环状结构,Mo-Mo平均键长为2.519(1),Mo…V间平均距离为3.654。簇阴离子通过Na+连成一个一维长链,Na原子与氧原子形成一个少见的五配位三角双锥结构,Na-O距离仅为2.312,Na-O间较强的相互作用以及无限长链的晶体结构很好地解释了簇合物(1)的稳定性和不溶性。  相似文献   

13.
UNUSUAL FORMATION OF ORGANO-NEODYMIUM AND -SAMARIUM CATIOHS AND X-RAY STRUCTURE OF[(MeOCH_2CH_2C_5H_4)_2Sm(thf)][Co(CO)_4]UNUSUA...  相似文献   

14.
Synthesis and Crystal Structure of Mixed Mo-W Cubane-type Cluster Compound [Mo_2W_2S_4(μ-OAc)_2(dtp)_3(dtpH)]·CH_2Cl_2ChenQiu-Hu?..  相似文献   

15.
SynthesisandCharacterizationoftheMolybdenum-TungstenMixed-metalOxopolymetalate(Et_4N)_2[Mo_(4.5)W_(1.5)O_(19)]LiuHuang;XuLi;Hua?..  相似文献   

16.
SynthesisandStructureof[(C_2H_5)_4N][Mo_3(μ_3-O)(μ-Cl)_3(μ-CH_3CH_2COO)_3Cl_3]ZhuangHong-Hui;WuDing-Ming;HuangJian-Quan;HuangJin-L...  相似文献   

17.
通过SnCl_2对化合物Me_2Si[η~5-C_5H_4Fe(CO)]_2(μ-CO)_2(Ⅰ)中Fe-Fe键的插入反应以及Ⅰ被Na-Hg齐还原所生成的相应双铁负离子{Me_2Si[η~5-C_5H_4Fe(CO)_2]_2}~(2-)与SnR_2Cl_2(R=Me,Ph)的亲核反应,合成了环状化合物Me_2Si[η~5-C_5H_4Fe(CO)_2]_2SnR_2[R=Cl(1),Me(2),Ph(3)]。以元素分析、IR和~1HNMR谱表征了它们的结构,并用X射线衍射测定了配合物3的晶体结构。3为单斜晶系,空间群P2_1/n,a=1.0384(3)nm,b=1.6384(1)nm,c=1.5762(5)nm,β=97.93(2)°,V=2.656(2)nm~3,Z=4,Dx=1.71g/mL。  相似文献   

18.
Solid-stateSynthesisatLow-heatingTemperatureandCrystalStructureofaDinuclearMolybdenumComplexwithOxalateLigand[Bu_4N]_2[Mo_2O_2(...  相似文献   

19.
SynthesisandCrystalStructureofPyridine-2,6-dicarboxylateVanadiumComplex:[(Pyridine-2,6-dicarboxylate)VO_2]_2[4,4'-bipyridine]·...  相似文献   

20.
合成了杂多化合物K8[P2W(18)Mo2Co2(H_2O)2O(68)]·MoO6·15H2O,依据XRD、IR、UV-Vis及XPS确定了其晶体结构和配位原子价态,考察了该化合物催化H2O2分解的动力学行为。  相似文献   

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