毛细管气相色谱法测定油田水中短链有机酸

The evaporation of water phase has been used to remove a vast amount of inorganic salts and interferingorganic components. The distillate concentrated by rotary evaporator was directly analyzed by means of wide-bore capillary GC column, The coefficients of variation for C_2～C_5 organic acids were 1.9～6.4%. The recov-eries of the acids in the oilfield water were 81.0～106%.     

水中重点有机磷农药的毛细管气相色谱法测定

研究建立了气相色谱－火焰光度检测器（GC－FPD）法测定水中14种有机磷农药的分析方法,在选定的色谱条件下,14种有机磷农药在18min内得以很好的分离。在该方法下,14种有机磷农药的精密度良好,其中12种有机磷农药的加标回收率为92％－114.6％。     

气相色谱法测定固定污染源中氯乙烯和丙烯醛

针对固定污染源排气中氯乙烯和丙烯醛进行测定,建立采用针筒采样、手动进样、DB-FFAP毛细管柱分离、FID检测器进行检测的方法。通过毛细管柱分离的目标化合物峰形对称、分离度好,与其它干扰的化合物有较好的分离。氯乙烯和丙烯醛检出限为0.132 mg/m3和0.120 mg/m3,满足固定污染源排气监测要求,并在1~200 mg/m3范围内可以进行准确测定。对配制标气和用空气模拟的实际样品的测定,RSD均在5%以内。通过保存时间对浓度影响的研究,推荐采样24 h完成分析。     

气相色谱法测定水中溴氰菊酯

采用气相色谱法-电子捕获检测器(GC- ECD)对水中溴氰菊酯进行检测.取10 mL水样,加入0.4g氯化钠,经环己烷萃取后,有机相干燥、氮吹浓缩,用带电子捕获检测器的气相色谱仪检测,外标法定量.结果表明,溴氰菊酯在2.0 ～40.0 μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.999 8.方法检出限为:0.40 μg/...     

气相色谱法直接进样测定饮用水中挥发性卤代烃

 利用大口径毛细管柱气相色谱/电子捕获检测器(GC/ECD)方法,直接进样测定了饮用水中的三氯甲烷、四氯化碳、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷等5种挥发性卤代烃。所建立的方法简便、快速、灵敏度高,并具有较好的精密度与准确度。当5种卤代烃化合物的质量浓度平均值为9.03～20.19μg/L时,CV为2.9%～7.5%,标准差为0.3～0.9μg/L。样品的加标回收率为80%～118%,标准曲线的相关系数为0.998和0.999。ECD的温度为350℃时,其最低检测限在0.1～0.7μg/L范围内,均低于文献报道值 。     

毛细管气相色谱直接柱内进样技术的研究

发展了一种新型进样技术，使样品直接进入位于炉箱内的色谱柱内，样品的汽化，溶质聚焦和分离过程都在炉箱里一次控制完成，不再需要对进样器的温度和其它流量进行控制，极大地简化了进样器的设计和制作 ，改善了定量重复精度，减少了沸点歧视效应在炉箱里一次汽化     

气相色谱法测定丙烯酸生产催化焚烧尾气中丙烯醛的含量

采用毛细管气相色谱法测定丙烯酸生产催化焚烧尾气中丙烯醛的含量.色谱柱为FFAP(25 m×0.53 mm, 1.0 μm),检测器为FID,用1,4-二氧六环作内标物.检出限为0.029 mg/m3,测定结果的相对标准偏差为0.93%～2.48%(n=5),加标回收率为97.4%～103.1%.     

气相色谱法测定水中的松节油

研究了测定水中松节油的气相色谱法.采用二硫化碳萃取,DB-5型毛细管柱分离,氢火焰检测器(FID)检测水中松节油的含量.松节油浓度在1. 00～25. 0 mg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数r=0. 9996.加标回收率为86. 3%～91. 3%,测定结果的相对标准偏差为8. 7%(n=6).该法可满足地表水环境质量标准的要求.     

顶空毛细管柱气相色谱法测定水中的二氯甲烷

采用毛细管柱分离、顶空气相色谱法测定水中的二氯甲烷,讨论了恒温平衡时间和盐效应对气液平衡的影响。该方法检出限为0.001 mg/L,二氯甲烷的加标回收率为87.7%~110%,测定结果的相对标准偏差为6.2%~8.7%(n=6)。     

顶空毛细管气相色谱法测定水中的1,2-二氯乙烷

采用顶空毛细管气相色谱法测定水中1,2-二氯乙烷的含量。用HP-1毛细管柱分离,电子捕获检测器检测,1,2-二氯乙烷的线性良好,最低检测浓度为0．01mg／L,加标回收率为88．9％～93．5％,测定结果的相对标准偏差不大于4．3％(n=6)。     

吹扫捕集-气相色谱法测定水中苯系物

利用HP-Innowax毛细管色谱柱,对对二甲苯和间二甲苯进行了分离研究,并建立吹扫捕集-气相色谱法测定水中6种常见苯系物的方法。当水样进样体积为25mL时,方法检出限为0．08～0．30μg/L,用该方法对实际水样中的6种苯系物进行测定,回收率为69．0％～111.9％,测定结果的相对标准偏差均小于4％。     

吹扫捕集气相色谱法测定水中苯系物

采用吹扫捕集-气相色谱法测定生活饮用水中苯系物(笨、甲苯、乙苯、邻、间、对二甲苯、异丙苯、苯乙烯),并对吹扫捕集的条件进行优化,缩短了分析周期,提高了方法的灵敏度和准确度.方法的最低检出浓度为0.9～1.7μg/L,相对标准偏差为0.63%～1.36%(n=7),平均加标回收率为97.4%～101.3%.本方法适合于地表水和生活饮用水中苯系物的测定.     

生活饮用水中苯系物的顶空气相色谱测定法

建立顶空气相色谱法测定生活饮用水中微量苯系物的方法,各组分的分离度较好.苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯的检出限分别为0.002、0.004、0.005、0.007、0.007、0.008、0.005 mg/L,样品的平均加标回收率为97.0%～100.8%,测量结果的相对标准偏差不大于5.1%(n=5),该方法可满足水中苯系物的检测要求.     

衍生顶空气相色谱法测定饮用水源水中的三氯乙醛

采用衍生顶空气相色谱法测定饮用水源水中的三氯乙醛。通过加碱将三氯乙醛转化成氯仿,采用微电子捕获检测器(μECD)进行检测,优化了顶空色谱条件。三氯甲醛的浓度在1.0～20.0μg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.9994。对2.0μg/L标准溶液重复测定6次,测定结果的相对标准偏差为4.1%,方法的检出限为0.10μg/L。实际水样平均加标回收率为97%。该方法满足GB3838-2002的要求。     

气相色谱法分析尿液样品中阿特拉津及其代谢物

建立尿液样品中阿特拉津(ATZ)及其代谢物脱乙基阿特拉津(DEA)、脱异丙基阿特拉津(DIA)、脱乙基脱异丙基阿特拉津(DEDIA)的气相色谱分析方法。样品通过乙酸乙酯萃取,硫酸钠干燥,弗罗里硅土净化,浓缩后用气相色谱ECD检测器分析。对方法中pH值等条件进行了优化,获得了较好的回收率。方法的检出限为DEDIA:2.5ng/mL,DEA、DIA、ATZ:均为5ng/mL。利用本方法对阿特拉津生产工人的实际尿液样品进行了分析。     

自动顶空毛细管气相色谱法测定水中8种苯系物

建立自动顶空-毛细管气相色谱同时测定水中8种苯系物的方法.采用stabilwax-DA色谱柱,对平衡温度、平衡时间等顶空条件进行了优化,并对水中苯系物进行测定.8种苯系物平均加标回收率为93.3%～115.0%,检出限为1.2～2.0 μg/L,测定结果的相对标准偏差为1.8%～7.3%(n=6).该法操作简单、灵敏度高、重现性好,可以满足饮用水中苯系物的测定.     

直接进水样气相色谱法测定饮用水源水中吡啶

建立直接进水样气相色谱法测定饮用水源水中吡啶的分析方法.吡啶浓度在0.1～5.0 mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,检出限为0.03 mg/L.相对标准偏差不大于4.91%(n=5),回收率为81%～107%.实验证明,该方法符合国标GB 3838-2002的要求,与推荐方法相比具有操作简便快速、环保安全等优点.