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5-Br-PADAP分光光度法测定食品中的微量铅 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH 10.0的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,非离子表面活性剂Tween-80存在下,铅与5-Br-PADAP生成有色络合物,其最大吸收波长为558nm,表观摩尔吸收系数ε=4.22×104L·mol-1·cm-1,pb2+的质量浓度在0-3.00μg·mL-1范围内符合比耳定律,线性回归方程为:A=0.06565C-0.0013(r=0.9991),用于食品中微量铅的测定,回收率为94.0%-104.0%,相对标准偏差小于3%. 相似文献
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在溴代十六烷基吡啶存在下5-Br-PADAP分光光度法测定水中微量铁的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了显色剂2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(简称为5-Br-PADAP)与铁(Ⅱ)显色反应条件,在pH=6.0的醋酸-醋酸钠缓冲体系中,采用阳离子表面活性剂溴代十六烷基吡啶增溶增敏。铁(Ⅱ)与显色剂形成的配合物组成为Fe(Ⅱ)∶R=1∶2,络合物具有两个吸收峰,分别位于λ1=556nm与λ2=748nm。选择748nm进行测定,其摩尔吸光系数为ε748=3.3×104L·mol-1·cm-1。铁含量在0—30μg/25mL范围内服从比耳定律。此法用于水样中微量铁的测定,结果准确可靠。 相似文献
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二阶导数分光光度法测定微量锌 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了在Tritonx-100体系中,以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)为显色剂,在PH8.7条件下,先用柠檬酸钠掩蔽大部分的铁,然后用二阶导数分光光度法消除残存的铁、铜、锰、钴的干扰,从而测定含铁络合物中微量锌。方法精密度和准确度均为满意。 相似文献
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Tween-80-5-Br-PADAP光度法同时测定微量铁和钴 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了 5 Br PADAP与铁和钴同时显色反应及测定的适宜条件。试验证明 ,在 pH为 3 4的HAc NaAc介质中 ,显色剂与铁和钴形成稳定有色络合物 ,λmax均为 5 85nm ,铁量 0~ 10 μg·2 5mL-1,钴量 0~ 12μg·2 5mL-1符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数εFe585为 7 18× 10 4 ,εCo585为 9 2 7× 10 4 。据此测定水样中微量铁和钴 ,结果良好。 相似文献
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铕(Ⅲ)-2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚-溴化十六烷基三甲铵显色反应的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了铕 ( ) - 5 - Br- PADAP- CTMAB体系的显色反应和光度性质 ,并探讨了其最佳的光度分析条件。在 p H =5 .0的 HAc- Na Ac缓冲溶液中 ,有表面活性剂 CTMAB存在的条件下 ,Eu( )与 5 - Br-PADAP形成了配位比为 1∶ 2的深红色络合物。配合物的最大吸收峰位于 5 98nm,表观摩尔吸光系数为1.5 9× 10 5L· mol-1· cm-1,铕含量在 0— 10μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律。加标回收实验结果令人满意。 相似文献
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研究2-(5-溴-2吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)分光光度法测定手掌面镀锌工具遗留印迹的锌含量。考察了缓冲液用量、pH、显色剂用量等反应条件对测定的影响;在优化好的条件下,建立了标准曲线并测定了不同接触时间、时间间隔条件下手掌面镀锌工具遗留印迹的锌含量。研究结果表明,pH 8.0的硼砂-硼酸缓冲液4 mL,1 g·L-1的5-Br-PADAP溶液0.2 mL以及10%曲拉通-X-100溶液1 mL为最佳测定条件,在此条件下,Zn2+在0~14 μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为y=1.851 34x+0.002 29;在接触时间10 s~5 min内,手掌面镀锌工具遗留印迹锌含量呈上升趋势,在5~10 min内趋于平缓,在接触时间5 min时已基本达到饱和状态,锌含量在0.425~2.377 μg·cm-2;手掌面镀锌工具遗留印迹锌含量在间隔时间0~2 h急剧下降,在2~7 h内下降的幅度逐渐变小,当间隔时间达到7 h时,锌含量仅为0.188 μg·cm-2,与间隔0 h锌含量相比减少了约90%。因此,微量金属显现实验一定要尽早进行。此外,不同间隔时间条件下手掌面锌含量的变化规律与喷洒显现实验中遗留印迹强度变化并非完全对应,这说明手掌面上的锌含量并非唯一可以影响不同间隔时间条件下遗留印迹强度的因素。首次在实验中证实了Zn2+与蛋白质结合后可以被络合能力更强的5-Br-PADAP分子夺取出来而显色的假设。运用此种宏观微观相结合的方法进行研究,有利于对微量金属显现实验中各影响因素机理的探讨,为进一步的研究奠定了基础。 相似文献
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5-Br-PADAP光度法测定磷铁中的钒 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了在H2O2存在下,用5-Br-PADAP光度法,测定磷铁中钒的条件及配合物组成。配合物在波长590nm处有最大吸收,其摩尔吸光系数ε=5.43×10^4L·mol^-1·cm^-1;钒量在2-20μg/25mL范围内符合比耳定律;钒与5-Br-PADAP的配合比为1:2。 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量铁 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了在弱酸介质中、活化剂邻菲罗啉存在下 ,铁催化过氧化氢还原次甲基蓝使其褪色这一指示反应及其动力学条件 ,并测定了反应的动力学参数 ,据此建立了高灵敏地测定痕量铁的新方法。该方法线性范围为 0— 0 .6μg/ 2 5 m L ,检出限为 4 .6× 10 -9g· m L-1。方法简便 ,分析费用低 ,可直接用于环境水样中痕量铁的测定 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
论文探讨和论述了近年来催化动力学光度法测定痕量铁的研究进展。具体探讨和评述内容包括:比较催化光度法与原子吸收法、萃取光度法的优缺点;介绍催化动力学光度法的原理;评述催化褪色动力学光度法研究进展、催化显色动力学光度法研究进展、阻抑显色催化动力学光度法研究进展、阻抑褪色催化动力学光度法研究进展;包括指示反应及其条件、方法的检出限、干扰情况、测定范围、应用等。论文还探讨和展望了催化动力学光度法未来的研究方向和发展前景。内容包括:①对传统显色剂改性或合成新的高灵敏度、高选择性显色剂;②活性剂增敏研究;③加强相关催化机理的研究和探讨;④开展酶催化动力学光度法研究。 相似文献
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催化光度法测定痕量铁的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
本文研究了在pH4.5的HAc-NaAc介质中,有非离子表面活性剂TritonX-100存在下,痕量铁催化水中溶解氧氧化双硫腙褪色的指示反应,建立了胶束增溶催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。方法的线性范围为0-1.5μg/25mL,检出限为1.6×10 ̄(-10)g/mL。用于人发中痕量铁的测定,结果满意。 相似文献
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铁(Ⅲ)-硫氰酸钾-结晶紫光度法测定高纯稀土中痕量铁 总被引:3,自引:0,他引:3
在 0 .0 3— 0 .0 6 mol/L的硫酸溶液中 ,在阿拉伯树胶存在下 ,铁与硫氰酸钾、结晶紫生成可溶性离子缔合物 ,该缔合物表观摩尔吸光系数为 4 .78× 10 5L· mol-1· cm-1,经甲基异丁基酮 (MIBK)萃取分离 ,铁的浓度在 0— 2 .5μg/m L范围内符合比耳定律。此方法用于高纯稀土中痕量铁的测定 ,结果令人满意 相似文献
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在pH 2.27的柠檬酸钠-盐酸缓冲溶液中,纳米金对氯金酸-盐酸羟胺生成较大粒径金颗粒这一慢反应具有较强的催化作用。较大粒径金颗粒在600~1 000 nm处有一个较宽的吸收峰。将纳米金标记羊抗人IgG获得免疫纳米金,免疫纳米金也具有相同催化效果。在一定条件下,金标记羊抗人IgG与IgG发生特异性结合生成纳米金免疫复合物。以16 000 rpm速度离心分离获得未反应的纳米金标抗上层溶液。以它作为催化剂催化氯金酸-盐酸羟胺微粒反应,700 nm处的吸光度A700 nm线性降低。其降低值ΔA700 nm与IgG在0.1~10 ng·mL-1范围内呈良好线性关系, 检出限为0.06 ng·mL-1。本法具有灵敏、快速和较高的特异性,用于定量分析人血清IgG,结果满意。 相似文献