总磷测定仪校准方法

建立总磷测定仪的校准方法。介绍了总磷测定仪的工作原理。总磷测定仪的校准包括温度示值误差和温场均匀性、消解时间示值误差、仪器示值误差、测量重复性、示值稳定性5个项目。利用实验数据确定了总磷测定仪的技术指标:温度示值误差不超过±2℃,温场均匀性不大于3℃,消解时间示值误差为不超过±2%,仪器示值误差为不超过±10%,仪器重复性为不大于5%,示值稳定性为不超过±8%FS。该方法可用于总磷测定仪的校准,保证测量数据的准确可靠。     

分光光度法测定甲醛

重点论述了各种测定甲醛的分光光度法的现状及其改进,目前存在的不足之处及面临问题,同时展望了该法的前景。     

基于液相色谱原理的黄曲霉毒素测定仪校准方法

建立黄曲霉毒素测定仪的校准方法。黄曲霉毒素测定仪校准项目主要包括仪器的动态基线漂移、长期基线噪声、线性相关系数、最小检测浓度、定性与定量重复性。选用C18色谱柱,以甲醇为流动相,流量为1.0 mL/min,其长期基线噪声不大于1500 counts/(30 min),动态基线漂移不大于5000 counts/h;当选用甲醇中黄曲霉毒素B1溶液标准物质,以乙腈-甲醇(1∶1)为流动相,仪器最小检测浓度不大于0.03 ng/mL,线性相关系数不小于0.998,定性重复性不大于1.0%,定量重复性不大于3.0%,仪器的计量性能正常。据此对影响仪器主要性能的各个参数进行全面评价,确认各项性能指标控制在合理范围内。该校准方法切实可行,可用于黄曲霉毒素测定仪的校准。     

直接进样汞镉测定仪校准方法

建立直接进样汞镉测定仪的校准方法.参考直接进样汞镉测定仪的工作原理、出厂指标及相关检测标准,对直接进样汞镉测定仪的计量性能进行探讨,直接进样汞镉测定仪的主要校准项目包括线性相关系数、检出限和测量重复性,参考指标为线性相关系数不小于0.995,汞元素的检出限不大于0.02 ng,镉元素的检出限不大于0.1 ng,测量重复...     

基于光学法的化学需氧量实时测定仪校准方法

针对一种基于光学法的化学需氧量实时测定仪,提出了一种校准方法.其校准项目与技术指标包括示值误差不大于10％,重复性不大于3％,示值稳定性不超过10％.对仪器示值误差测量结果不确定度进行评定,得到相对扩展不确定Urel=2％(k=2).采用有证标准物质或配制成系列浓度的化学需氧量标准溶液进行校准,将化学需氧量实时测定仪的...     

石油产品酸值测定仪校准方法

通过分析石油产品酸值测定仪工作原理,参考相应的国家技术规范,建立石油产品酸值测定仪的校准方法。使用酸值(以KOH计)为(0.11±0.03) mg/g的酸值标准物质对以颜色指示剂法为原理的石油产品酸值测定仪进行校准,设定校准项目:示值误差为–0.01 mg/g;重复性为0.02 mg/g。对石油产品酸值测定仪示值误差测量结果的不确定度进行评定,扩展不确定度为0.04 mg/g(k=2)。该校准方法计量特性满足校准要求,可用于评价石油产品酸值测定仪的性能。     

荧光淬灭法溶解氧测定仪校准方法的研究

介绍了荧光淬灭法溶解氧测定仪的工作原理,探讨了该类仪器计量特性和校准方法,提出了校准项目和技术指标,零值误差(≤0.10 mg/L)、溶解氧浓度示值误差(±0.50 mg/L)、重复性(≤0.20 mg/L)、响应时间(≤60 s)。用该校准方法对某些荧光淬灭法溶解氧测定仪进行了校准,证明该法是可行的。     

石油产品微量残炭测定仪的校准

通过分析石油产品微量残炭测定仪的工作原理,参考相应的国家技术规范,建立石油产品微量残炭测定仪的校准方法,提出了示值误差、重复性等校准项目。采用残炭值为2.03%的油品残炭标准物质对石油产品微量残炭测定仪进行校准,其示值误差为0.04%,重复性为0.03%,对石油产品微量残炭测定仪示值误差测量结果的不确定度进行了评定,其扩展不确定度为0.15%(k=2)。该校准方法切实可行,可用于石油产品微量残炭测定仪的校准。     

分光光度法测定微量甲醛用甲醛标准溶液保存稳定性探讨

甲醛是一种危害人们身体健康的化学物质.生活中甲醛污染无处不在,室内装饰的各种人造板材、贴墙布、贴墙纸、化纤地毯、泡沫塑料、油漆和涂料等均含有甲醛,并会逐渐向周围环境释放;使用了树脂整理剂或涂层的织物面料、服装也含有甲醛成分,直接接触人体损害人们的健康.     

分光光度法测定纺织品中的甲醛含量

针对国家标准“GB/T 2912.1-1998《纺织品甲醛的测定》中第1部分:游离水解的甲醛(水萃取法)”之测定方法中的主要操作条件进行多次试验,分析了分光光度法测定甲醛会产生影响的几个主要操作条件,为执行该标准提供了一个较严谨、较准确的补充方法。     

乙酰乙酸乙酯分光光度法测定甲醛的研究

乙酰乙酸乙酯在弱酸性溶液中与甲醛及铵离子反应,生成2,6-二甲基-1,4-二氢-3,5-吡啶二乙酸乙酯,该化合物在375nm处有最大吸收,以甲醛计的摩尔吸光系数为5.533×103mol·cm-1·L-1;利用该反应建立了测定食品中微量甲醛的新方法,甲醛质量浓度在0.08～4.0mg/L成线性关系。并用质谱分析了产物,证实在水溶液中该反应遵循汉秋希吡啶合成法的原理。     

乙酰丙酮分光光度法测定土壤中甲醛

建立乙酰丙酮分光光度法测定土壤中甲醛含量的分析方法。在磷酸介质中,土壤中的甲醛经过加热蒸馏提取,与乙酰丙酮反应生成黄色的二乙酰基二氢二甲基吡啶,然后于412 nm波长处测定其吸光度。甲醛含量在0.0~25μg范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性相关系数r=0.999 6,加标回收率为76.2%~87.5%,方法检出限为0.03 mg/kg,定量限为0.12 mg/kg,测定结果的相对标准偏差为2.73%~3.68%(n=6)。该方法灵敏度高,分析速度快,适用于土壤中甲醛含量的测定。     

分光光度法测定居室甲醛气体浓度

利用氧化还原反应原理,试用过量酸性高锰酸钾吸收空气中甲醛气体,借助分光光度计检测过剩高锰酸钾浓度,从而实现居室甲醛气体定量测定。     

催化动力学分光光度法测定痕量甲醛

在稀硫酸溶液中,甲醛对溴酸钾氧亚甲蓝褪色反应有催化作用,研究其动力学条件,建立了测定痕量甲醛的动力学光度分析方法。结果表明,该法线性范围为0.00～0．80μg·L^-,检出限3．315×10^-8g·mL^-1。该法用于食用菌、杏仁和漆料的浸泡液中痕量甲醛的测定,标准加入回收率为96．7％～104．2％     

化学比色原理的甲醛气体检测仪校准方法

提出化学比色原理甲醛气体检测仪的一种校准方法。因为气泡吸收管的吸收效率不恒定及甲醛气体的溶解度受标准气体分压及温度影响,JJG 1022–2007不适用于检定化学比色原理甲醛气体检测仪。建立了以水中甲醛标准物质校准仪器零点漂移、灵敏度、线性误差、示值重复性及稳定性的方法。方法准确可靠,可实现计量校准和量值溯源。     

催化动力学分光光度法测定痕量甲醛

在稀硫酸溶液中,甲醛对溴酸钾氧化罗丹明B的褪色反应有催化作用,研究了其动力学条件,建立了测定痕量甲醛的动力学分光光度法,该方法的线性范围为0.30~3.00 mg.L-1,检出限为0.15 mg.L-1,该法用于饮料中痕量甲醛的测定,标准加入回收率为95.5%~97.0%,RSD为1.8%~2.0%。     

酶抑制法农药残留快速测定仪灵敏度的校准

用农药残留测定仪在波长412 nm处测定农药吸光度的变化值,根据酶抑制法计算抑制率,抑制率与农药浓度呈正相关。用农药标准物质从低于规定的农药检测下限开始配制一系列标准溶液对仪器进行校准,在抑制率为50%处的浓度即为仪器的灵敏度。对影响校准结果的因素进行分析,该方法校准结果的相对扩展不确定度为4%。     

动力学分光光度法及荧光光度法测定痕量甲醛

在稀硫酸溶液中,研究了甲醛对催化KClO3氧化丁基罗丹明B褪色及荧光猝灭的动力学条件,建立了测定痕量甲醛的动力学光度及荧光光度分析方法,方法线性范围分别为0.02～0.27μg/mL和0.01～2.45μg/mL,检出限分别为1.2×10-8g/mL和3.8×10-9g/mL。该法灵敏度较高,选择性较好,用于湖水、饮料和漆料中痕量甲醛的测定,结果令人满意。