长链单烯酸双键位置异构体混合物的质谱分析法

生物体内的长链不饱和脂肪酸、不饱和脂肪醇(醛)和长链烯烃等大多具有各种不同的生物活性,具有生长、性吸引、警报和通讯等功能。其活性常决定于化合物中双键的数目和位置以及混合物中各组分的比例。近年来,用化学衍生和GC/MS手段确定脂肪酸和烯烃双键位置的工作已大量开     

结点命名法简介

在1973年IUPAC有机化学命名委员会(CNOC)年会上Noel Lozac’h首次提出结点命名法(Nodal No-menclature)的概念。与此同时,美国化学文摘服务社(CAS)也在研究一种用图形来命名的新体系,这种体系与结点命名法十分相似。     

有机异构体的质谱分析简介

本文介绍了用于有机异构体辨析的几种质谱方法，并综述了它们在五类异构体中的应用。     

十二碳单烯-1-乙酸酯双键位置异构体的质谱研究

本文报道了十二碳单烯-1-乙酸酯双键位置异构体质谱的特征,应用质量分析离子动能谱(MIKES)研究离子的断裂机理,结果表明: 支配此类化合物基本断裂方式的主要是游离基中心引发的各种类型H的重排,双键位移和电荷转移, 离子在断裂前已形成结构上能快速相互转化的异构化离子的混合物, 因此这类双键位置异构体的质谱非常相似.     

手性二茂铁双膦配体的命名规则

介绍了手性二茂铁双膦配体中常见的3种手性形式以及相应的命名规则,指出并纠正了一些文献在对精异丙甲草胺合成工艺中采用的手性二茂铁双膦配体命名时存在的错误,最后通过一些典型实例对命名规则加以巩固.     

有机化合物命名规则——λ-标志法

含有不同价态的同一元素原子的化合物命名法在有机化合物命名原则的基础上提出了化合物中存在不同价态同一元素原子时的命名方法,称为λ-标志法(lambda convention)。本法的初议曾发表于1982年,最后修订稿由国际纯粹和应用化学协会的有机命名小组于1983年讨论定稿,并发表于1984年。现节译于下,供国内化学工作者参考。     

无机化合物英文命名若干新规则的简介

依据2005年IUPAC颁布的无机物命名法,列举了同素异形体、同核多原子阳离子、同核多原子阴离子、异核多原子阴离子以及含氧酸等常见无机物的新名称,对新命名法的特点进行了分析与总结,着重介绍了加成命名法。     

用神经网络法鉴别十二碳共轭双烯-1-醇、醛和乙酸酯双键位置异构体

引言随着国际上神经网络研究的兴起,该法也逐步应用于化学模式识别领域。国内外很早就开展了化学模式识别的理论和应用研究,取得了很好的成果。最近,我们首次用神经网络进行了高温超导体制备条件的识别,成功率达100％。而后,又开展了生物制品(冠心病患者与健康人的血液样品)的多变量分析,利用神经网络探索微量金属元素与疾病(冠心病)之间的关     

《有机化合物命名原则》修订情况简介

目前我国有机化合物的命名是以1960年中国科学院编译出版委员会名词室公布的《有机化学物质的系统命名原则》(以下简称“60年《原则》”)为依据。通过近廿年的实践证明,“60年《原则》”,对统一我国有机化合物命名起到了一定作用,但其本身还存在着不少问题。随着化学学科的不断发展和新的化合物被大量地发现或合成,必须对“60年《原则》”进行修改和扩充,以适应当前需要。为此,中国化学会在1978年年会上,专门召开了“有机化合物命名原则座谈会”,并成立了“有     

用神经网络法鉴别十二碳共轭双烯-1-醇、醛和乙酸酯双键位置异构体

将神经网络运用到十二碳双烯-1-醇、醛、乙酸酯三类化合物及其双键位置异构体的识别预报上,本文报道这一工作的主要结果.     

含杂元素单环化合物Hantzsch-Widman命名系统修订规则

1887,1888年Hantzsch和Widman各自分别创立了含氮五、六员单杂环化合物的命名系统。之后,许多学者补充修订了该系统,直到1957年IUPAC有机化学命名委员会编纂了Hantzsch-Widman系统的修订版作为有机化学命名规则的一部分。后来,单杂环化合物又有了发展,1979年IUPAC决定修订1957年版单杂环命名规则,并提出了单杂环命名的暂定规则。最近,IUPAC有机化学命名委员会综合各方对暂定规则的意见,提出单杂环Hantzsch-Widman命名系统的推荐规则,其要点如下: 1.含氮三员杂环和含氮饱和四、五员杂环词尾命名照旧,废除六员杂环的原词尾     

取代命名法的一般步骤及其中的各种顺序规则

以母体氢化物的确定及命名为基础和出发点,总结了有机化合物命名中最常用的取代法命名的一般操作步骤,梳理了其中的各种顺序规则。     

用多核磁共振研究双键立体化学

利用在双键上~1H、~(13)C、~(15)N和~(19)F不同核的化学位移、偶合常数、弛豫时间以及NOE,研究等取代双键的立体化学和构型,并扩展到其它化合物,如多环、脂环的立体结构研究。偶合常数 ~3J_(H-H) 质子-质子偶合常数在NMR中,相邻C原子上H的偶合用Karplus公式表示。由偶合常数和取代基间双面夹角的关系可导出~反J>~顺J,但亦应考虑除几何     

微量臭氧氧化反应测定双键位置

微量臭氧氧化反应已广泛地用来测定生物活性物质的双键位置~([1]).我们在昆虫性信息素的研究工作中改进了Beroza的微量臭氧氧化反应装置~([2]),使臭氧直接通过针头进入反应管,这样在改变试样时.仅需调换针头,简便而又不易污染,而且只需要亚微克级的试样量.臭氧化后生成醛或酮,再通过气相色谱或色质联用仪检测,就可以定出试样的双键位置。     

碳碳双键催化加氢的研究进展

综述了近年来碳碳双键催化加氢的研究进展;分别针对以氢气为氢源的催化加氢反应和以非氢气为氢源的催化转移加氢反应进行了分析概括;指出其中催化转移加氢(包括光照下转移加氢)具有反应条件温和且操作安全简便的优势,应用前景广阔.     

高效液相色谱法同时测定那格列奈中顺式异构体和L-异构体

称取样品25mg,用正己烷-无水乙醇-三氟乙酸(80+20+0.1)混合溶液溶解并定容至25mL,采用Chiralpak IG色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)分离待测物,以正己烷-无水乙醇-三氟乙酸(80+20+0.1)混合溶液为流动相,流量为0.8 mL·min~(-1),采用二极管阵列检测器进行测定,检测波长为210nm。那格列奈的顺式异构体和L-异构体的质量浓度分别在0.024~4.392,0.050~4.040mg·L~(-1)内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.008,0.015mg·L~(-1)。加标回收率分别在94.1%~99.3%,100%~104%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)小于5.0%。     

苯炔对双键插入反应的研究进展

苯炔对双键的插入反应是近年来苯炔化学的一个热点领域.苯炔对双键插入将产生一个邻亚甲基醌型中间体,后者和苯炔一样是有机反应的重要活性中间体之一.综述了近年来苯炔对双键的插入反应及其在合成化学中的应用,并力图从反应机理的角度对这些插入反应及其生成的中间体进行结构上和反应活性上的阐释.     

不同异构体香料的分析

由于不同立体异构体的香料在香味上差别较大,则有必要建立一种确定香料中各种立体异构体相对含量的分析方法,以便得到更多所需要的异构体的产品。