聚氯乙烯断面特征区及粗糙度与断裂能的关系

以往对聚合物材料的断面粗糙度与力学性能关系的研究主要是针对断面总体粗糙度进行的,忽略了断裂的不同阶段及不同的断裂机制在断面上产生的相应的特征区对力学性能参数的影响,导致如文献［１］、［２］中得出的粗糙度参数与断裂能耗间的数据关系存在较大的分散性．本文...     

交联剂加入方式对聚苯乙烯微球形貌和分散性能的影响

以醇水混合液为分散介质,偶氮二异丁腈为引发剂,聚乙烯吡咯烷酮为稳定剂,二乙烯基苯为交联剂,采用分散聚合法一步制备了粒径约为1μm的单分散交联聚苯乙烯微球;采用扫描电镜和激光粒度仪等分析微球表面形貌及粒径分布,研究了滴加交联剂开始时间、交联剂浓度、引发剂浓度等对微球形貌和分散性能的影响.结果表明,在实验进行4h时加入交联剂,且交联剂滴加持续时间为2h的条件下,可制得平均粒径为1μm左右的交联聚苯乙烯微球,其具有较好的单分散性和球形度,且表面光滑.     

微孔对HDPE缺口冲击强度及断面形貌特征的影响研究

在-196℃～+23℃的温度范围内,系统测试了微孔发泡和未发泡高密聚乙烯(HDPE)的Izod缺口冲击强度,进行了动态粘弹谱(DMA)和冲击断口系统观察分析.根据实验结果,研究了外加冲击力场作用下微发泡高密度聚乙烯变形断裂过程和机理,揭示了微孔的存在导致一定实验温度下的材料变形断裂机制发生了变化,微孔的引入一方面减小了试样(材料)的有效承载面积,另一方面导致HDPE试样芯部基体材料的应力状态改变为平面应力状态,易于在冲击载荷下产生塑性变形或在低温脆断条件下裂纹尖端钝化阻止裂纹扩展,其综合作用的结果导致微孔发泡和未发泡HDPE的Izod缺口冲击强度随实验温度的变化规律存在差异,且实验温度高于-35℃时,微孔发泡HDPE的缺口冲击强度低于未发泡的,实验温度低于-35℃后,微孔发泡HDPE的缺口冲击强度高于未发泡的.     

磁场对含稀土铝锂合金断裂特征的影响

以含铈铝锂合金为研究对象，研究了磁场对含稀土铝锂合金时效过程的影响，从断裂特征及微观组织两方面分析了磁场作用规律。实验结果表明：未加磁场时，合金的断裂特征以理断裂为主；扁平晶粒厚度不匀，在磁场作用下，此合金的断裂特征与微观组织发生明显改观，随磁感应强度增强，合金主断裂面上准解理断裂特征减弱，同时二次裂纹增多，分层比较升高；扁平晶粒厚度变薄，尺寸趋于均匀。用少体物理理论，探讨了磁场对含稀土合金原子扩散过程的影响，为进一步研究稀土元素在磁场中的行为及其局域效应提供了一定的实验依据。     

超临界氮气对聚苯乙烯微观形态的影响——喷泉效应与层状结构的形成

当流体的温度和压力处于它的临界温度和临界压力以上时,称该流体处于超临界状态,为超临界流体.超临界流体表现出许多不同于一般气体和液体的特性,如溶质在超临界流体中的溶解度可较同温常压下溶质在同种气体中的溶解度大很多,超临界流体密度与液体的密度相近,其粘度却比液体小近百倍,导热系数比常压气体大得多等.由于超临界流体具有这些不同寻常的特性,因而以超临界萃取为代表的超临界流体已有广泛的工业应用.近年来超临界流体在聚合物加工中的应用逐渐受到重视,如超临界分级、造粒、气体辅助注塑成型、发泡成型等[1～3].     

超临界苯类溶剂对聚苯乙烯降解的影响

在高压间歇反应器中,温度340~370℃,以苯、甲苯、乙苯和对二甲苯为超临界溶剂研究了聚苯乙烯(PS)的降解特性.苯类物质是聚苯乙烯的优良溶剂,在超临界条件下其优异的传质、传热性能使聚苯乙烯快速降解.聚苯乙烯在不同超临界溶剂中降解转化率相近,而降解产物组成差别很大,分析了不同超临界溶剂对聚苯乙烯降解过程的影响.结果表明超临界甲苯对降解过程影响最小,苯乙烯收率最高.聚苯乙烯降解过程中,高分子链断裂和解聚同时进行,结合连续分布理论建立了聚苯乙烯降解的动力学模型,得到在超临界甲苯中聚苯乙烯链端解聚活化能为138.4 kJ.mol-1.     

注塑工艺对高抗冲聚苯乙烯力学性能的影响

通过正交实验和单因素变量实验研究了射胶压力、射胶速度、保压压力、保压时间和冷却时间对高抗冲聚苯乙烯缺口冲击强度、弯曲强度、弯曲模量、拉伸屈服应力等力学性能的影响。结果表明,射胶速度、保压时间和冷却时间对高抗冲聚苯乙烯力学性能影响较小,而射胶压力、保压压力对高抗冲聚苯乙烯力学性能有显著影响,特别是缺口冲击强度和拉伸屈服应力。     

T_g以下温度退火对无规聚苯乙烯性能的影响

用调幅式ＤＳＣ等新技术研究了物理老化对无规聚苯乙烯多种性能的影响．随着老化时间的延长，试样的玻璃化转变温度、热焓松弛、峰温、峰高和热焓提高；老化使材料的初始模量，屈服应力和断裂强度都有不同程度的提高；使样品的溶剂扩散速率降低，但对样品的密度和声传播速度几乎没有影响．以上这些结果可从物理老化引起试样中凝聚缠结增加的观点来进行解释．     

相容剂对长玻纤增强聚苯乙烯复合材料性能的影响

采用熔体浸渍工艺制备一系列不同含量的长玻纤增强聚苯乙烯复合材料,以聚苯乙烯作为基体,苯乙烯接枝马来酸酐作为相容剂,热塑性弹性体聚氨酯作为增韧剂.研究了不同相容剂用量对长玻璃纤维增强聚苯乙烯复合材料性能的影响.结果表明,随着相容剂含量的增加,长玻璃纤维增强聚苯乙烯复合材料的储能模量呈现先增大后降低的趋势,这预言复合材料的力学性能变化趋势为先增加后减小,长玻璃纤维增强聚苯乙烯复合材料的损耗因子呈先减小后增加,这表明复合材料的相容性是先增加后减小;对长玻纤增强聚苯乙烯复合材料的形态分析得出,添加相容剂后的玻璃纤维表面包覆了一层树脂,并且分析了相容性机理;另外对长玻纤增强复合材料的力学性能进行了测试.     

基团贡献法研究环型聚苯乙烯稀溶液流体力学参数

首次采用基团贡献法,根据内聚能、摩尔体积、摩尔吸引常数和临界特性粘数等分别计算并通过实验数据验证了环型和线型聚苯乙烯的溶度参数,特性粘数、摩尔极限粘数函数、临界分子量和Mark-Houwink参数,详细地讨论了计算大环高分子的K_(θ,r)值所取用的临界分子量应具有的理论意义。     

EFFECT OF MORPHOLOGICAL STRUCTURE OF AMINOMETHYL POLYSTYRENE RESIN ON THE CATALYTIC PROPERTIES OF POLYMER-SUPPORTED RUTHENIUM COMPLEXES

 Polymer-supported ruthenium complexes Ⓟ-Phen-Ru-①, Ⓟ-Phen-Ru-②, Ⓟ-Phen-Ru-③, Ⓟ-Phen-Ru-④, Ⓟ-Phen-Ru-⑤, Ⓟ-Phen-Ru-⑥ and Ⓟ-Phen-Ru-⑦ were prepared using aminomethyl polystyrenes of different morphological structures as supports. A variety of alcohols were oxidized efficiently into the corresponding ketones, carboxylic acids or aldehydes with iodosylbenzene (PhIO) catalyzed by aminomethyl polystyrene-supported ruthenium complexes under mild reaction conditions in acetonitrile. The influences of morphological structure of the polymer supporters on the catalytic properties of these metal complexes were investigated in detail.     

EFFECT OF MORPHOLOGICAL STRUCTURE OF AMINOMETHYL POLYSTYRENE RESIN ON THE CATALYTIC PROPERTIES OF POLYMERSUPPORTED RUTHENIUM COMPLEXES

Polymer-supported ruthenium complexes ■-Phen-Ru-①,■-Phen-Ru-②,■-Phen-Ru-③,■-Phen-Ru-④, ■-Phen-Ru-⑤,■-Phen-Ru-⑥and ■-Phen-Ru-⑦were prepared using aminomethyl polystyrenes of different morphological structures as supports.A variety of alcohols were oxidized efficiently into the corresponding ketones, carboxylic acids or aldehydes with iodosylbenzene (PhIO) catalyzed by aminomethyl polystyrene-supported ruthenium complexes under mild reaction conditions in acetonitrile.The influences of morphological struct...     

聚二乙炴电子能带结构的研究

聚二乙炔(polydiacetylenes)具有平面的全共轭主链,并可被制备成宏观大小的单晶,因而是研究聚合物物理、化学性质的理想模型.它的物理、化学性质,特别是作为导电材料的导电机理与其价带及导带的结构密切相关.通过改变聚二乙炔的侧基可以对其主链几何结构及电子能带结构产生影响,进而改变其物理化学性质.可能是考     

聚苯乙烯/顺丁橡胶共混过程中的相结构

利用激光背散射装置结合密炼机对聚合物共混过程进行了在线分析．以典型完全不相容体系聚苯乙烯／顺丁橡胶为共混体系，对不同共混速度下结构参数随共混时间及共混条件如剪切速率等的变化进行了详细讨论．利用扫描电镜与激光背散射在线分析对聚合物共混过程结构参数变化进行了比较，结果显示聚苯乙烯／顺丁橡胶共混物处于熔融态与处于固态时结构基本相同．     

熔体黏度对黏土在聚丙烯/聚苯乙烯共混物中优先插层行为的影响

通过熔融共混法在160℃加工条件下制备了聚丙烯/聚苯乙烯/黏土(PP/PS/clay)复合材料.X射线衍射分析(XRD)和透射电镜分析(TEM)的结果表明,黏土在共混物中存在着优先插层现象.黏土优先被PS分子链所插层,且不受PS组分含量和加料方式的影响.基于复合材料中PP和PS组分的熔体黏度对温度敏感性的差别,通过改变加工温度的方法,研究组分的黏度差别对黏土优先插层行为的影响.随共混加工温度的升高,黏土在共混物中的分布位置逐渐从PS相向PP相迁移.TEM和动态黏弹行为测试(ARES)的结果表明,组分间黏度的差别能控制黏土的优先插层行为.组分黏度越高,加工过程中所能传递的剪切应力就越大,插层能力也就越强.     

调幅电磁波对BPO过氧键分解影响的实验研究

调幅电磁波对ＢＰＯ过氧键分解影响的实验研究赵军，黄卡玛，唐敬贤，刘永清（四川联合大学无线电系成都６１００６４）郑晓霞，陈泽芳（四川联合大学化学系）关键词调幅电磁波，ＢＰＯ，过氧键分解，半衰期过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）的过氧键在一定条件下能够分解，产生自由...     

最快结晶速率温度与结晶参数的关系

以经典的结晶速率与温度的关系为基础,对T_(c,max)与结晶参数的关系进行了研究.结果表明,T_(c,max)同平衡熔融温度(T_m)的比值仅与成核参数(φ)同扩散活化能(E_d)之比有关.高聚物的结晶过程可用二次成核模型近似.当结晶速率与温度的关系采用下式时 G=G_0exp[-E_d/RT-φT_m~2/T~2(T_m-T)]T_(c,max)与结晶参数的关系为 T_(c,max)=2/3T_m[1-(1+9α)~(1/2)cos(1/3)arccos1/(1+9α)~(3/2)+240°]或 α=φR/E_d=T_(c,max)(T_m-T_(c,max)~2/T_m?2(3T_(c,max)-2T_m)     

凝胶型苯乙烯系离子交换树脂的强度及抗渗透性的影响因素研究 (I)

本文就单体组成中不同引发剂，链转移剂，环二烯，烯丙基类化合物和氧气等对凝胶型苯乙烯系阳离子交换树脂的强度和抗渗透性的影响进行了系统研究。结果显示，采用0．30％的过氧化2－乙基己酸叔丁酯（OT）和0．01％的过氧化苯甲酸特丁酯（CP）代替过氧化二苯甲酰（BPO作引发剂，或者加入0．02％的链转移剂十二烷基硫醇，均能够在一定程度上改善共聚物珠粒的结构均匀性，提高其合成的离子交换树脂的磨后圆球率和抗渗透性能。     

碳酸钙填充高密度聚乙烯复合材料冲击断口形貌的研究

用扫描电镜观察了碳酸钙（ＣａＣＯ３）／高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）复合材料的冲击断口形貌．发现以１２５０目轻质ＣａＣＯ３填充的ＨＤＰＥ,其断口形貌一般呈带状结构;以１２５０目重质ＣａＣＯ３或３２５目轻质ＣａＣＯ３填充的ＨＤＰＥ,其断口形貌一般呈絮状结构．带状的成因是包覆的ＣａＣＯ３粒子具有几乎各向同性地向四周传递应力的能力,满意地解释了带状的平行方向可以与宏观受力方向平行、垂直或成某种夹角,但总是与微观的某一基体屈服、变形的方向垂直．带状与絮状结构是断口形貌的两种形式,不表征冲击强度的高低