聚羧酸减水剂性能的影响因素及机理研究进展

简要地回顾了最近有关影响聚羧酸高效减水剂分散性能因素的研究现状,阐述了分子结构及施工环境对聚羧酸性能的影响及其对应的微观机理。在了解相互作用机理上,提出了从分子结构上控制来设计聚羧酸控制其的方法及其使用条件,旨在制备更高效的减水剂并更好地解决施工问题。     

聚羧酸系高效减水剂减水机理研究

重点叙述了聚羧酸高效减水剂的特点、研究和发展的状况,并就聚羧酸减水剂的减水机理、分子结构对减水率的影响、减水剂在水泥中的化学作用等因素进行了较详细的综述,分析了影响减水率的规律和可能的作用机理。     

聚羧酸减水剂分子结构对水泥分散速度的影响

本文通过设计不同的分子内酸醚比值(A/E值)、分子量和聚合物分子量组成方式制备了系列聚羧酸减水剂.采用GPC方法监测了样品的分子量、聚醚转化率和聚合物分子量增长历程.采用净浆流动度测试方法表征了不同搅拌时间条件下聚合物的分散性能.用TOC方法测试了聚合物掺量与吸附量的关系,并监测了180min内吸附量随时间的变化规律....     

聚羧酸系高性能超塑化剂的研究进展

聚羧酸系超塑化剂由含磺酸基团、羧酸基团、聚氧烷基烯基团等不饱和单体在引发剂作用下合成的梳型高分子类聚合物,具有掺量低、减水率高以及增强效果显著等优点,是高性能混凝土中不可缺少的组分。随着高分子合成化学和高分子设计理论不断取得新的进展,成为高性能超塑化剂领域的研究热点。本文综述了国内外聚羧酸系超塑化剂的最新研究概况,对聚羧酸系超塑化剂的合成及作用机理进行了探讨,介绍了聚羧酸系超塑化剂所面临的问题,并对未来研究与应用发展方向进行了预测。     

聚羧酸系高效减水剂合成工艺的优化研究

以甲基烯丙基聚氧乙烯醚(HPEG)和丙烯酸(AA)为单体,以过氧化氢-抗坏血酸(H2 O2-Vc)为氧化还原引发体系,以巯基丙酸(MPA)为链转移剂,共聚合成了HPEGAA型聚羧酸减水剂.研究了合成温度、酸醚比及引发剂用量对聚羧酸减水剂分散性能的影响.结果表明,聚羧酸减水剂的最佳合成工艺为:n(AA):n(HPEG)=...     

聚羧酸共聚物侧链结构对水泥分散性的研究

通过“分子设计”,研制出一类带有不同侧链的聚醚基团,羧酸基团的聚羧酸共聚物减水剂,着重讨论了侧链长度对分散性能的影响。实验结果表明：通过调整聚羧酸共聚物中不同侧链的比例使其具有最佳的分散性。本实验合成的聚乙二醇侧链分子量为600：400=1：1（摩尔比）时,聚羧酸共聚物的分散效果最好,水泥浆体的流动度及分散力最佳,分别为289mm和10．36。     

新型聚羧酸系高性能陶瓷减水剂的合成及应用

选用丙烯酸、马来酸酐和聚乙二醇单烯丙基醚为聚合单体,采用一步法合成了一种聚羧酸系高性能陶瓷减水剂(CA-100)。比较了CA-100、三聚磷酸钠、水玻璃三种减水剂的应用性能。结果表明,CA-100陶瓷减水剂的解胶性能好,适应范围广。这种新型的陶瓷减水剂具有优异的应用潜力。     

聚羧酸减水剂在水泥水化过程中的微观表现

采用SEM、IR、XRD、pH值和电导率等分析手段研究了聚羧酸减水剂对水泥水化初期的影响,结果表明,聚羧酸减水剂具有减缓水泥的初期水化作用,水泥水化产物的聚合度随水化时间增加而增大,但晶型不改变。在水泥中添加0．3％聚羧酸减水剂,32．5#水泥3d、7d和28d的抗压强度分别提高了50．9％、40．4％、35％。     

MPEGMAA/G-570/DEM/AMPS新型酯类聚羧酸系减水剂的制备

以甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯600（MPEGMAA600）、 γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（G-570）、马来酸二乙酯（DEM）和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）为原料,过硫酸钾 硫酸亚铁为引发剂,合成了G-570/MPEGMAA/DEM/AMPS酯类聚羧酸系减水剂,其结构和组成经傅立叶变换红外光谱（FT-IR）和凝胶色谱（GPC）表征。通过正交实验确定最佳合成工艺为:MPEGMAA与DEM、 AMPS和G-570的摩尔比为1.0:1.0:2.0:0.4,过硫酸钾-硫酸亚铁总质量占聚合单体总质量的0.4%,于45 ℃聚合反应8 h,单体转化率为91.71%,水泥初始净浆流动度为225 mm。通过X-射线衍射（XRD）和热重（TG-DTG）分析对加入该减水剂的硬化水泥石微观结构进行了分析。结果表明：该减水剂链段中含有酯基、氨基、磺酸基、醚键、硅氧键等基团,平均相对分子质量分布集中,峰值大都集中在1.2~1.7万。同时,该减水剂可以延缓24 h内水泥水化。     

RAFT法制备嵌段型聚羧酸减水剂及其水化性能

以聚烷氧烯基长链不饱和单体和丙烯酸为单体，S,S′-二(α,α′-甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯(TRIT)为链转移剂，偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂，通过可逆加成 断裂链转移聚合（RAFT）合成了系列不同单体比例的嵌段型聚羧酸减水剂，采用FT IR、 SEM和TG对减水剂的结构和性能进行表征。砂浆流动度测试结果表明：单体比例为1/6时，样品减水性能最优，钙矾石结晶生长良好且呈现针状，水泥水化速度相对较快。     

聚羧酸共聚物侧链结构对水泥水化及硬化过程的影响

以聚乙二醇系列、丙烯酸、顺酐、丙烯酸羟乙酯为原料合成聚羧酸减水剂,讨论聚羧酸共聚物侧链长度对水泥分散性能和水化过程的影响,并测试掺加减水剂的混凝土性能.实验结果表明:通过调整聚羧酸共聚物中侧链链长的比例使其具有最佳的分散性.实验合成的聚羧酸共聚物聚乙二醇侧链为nPEG600∶nPEG400=1∶1时,分散效果最好,水泥浆体的流动度及分散力最佳,分别为289 mm和10.36.聚羧酸减水剂具有缓凝特性,能够显著延缓水泥水化及硬化过程,使水泥石的后期水化更充分、水化产物结构更紧密更有力量,各龄期混凝土抗压强度都有较大提高.在水泥中添加0.3%聚羧酸减水剂(PEG600∶400),32.5#水泥3 d,7 d和28 d的抗压强度分别提高了50.4%,40.8%,35.1%,42.5#水泥3 d,7 d,28 d的抗压强度分别提高了16.7%,31.0%和22.3%.     

聚环氧磺羧酸的合成及其阻垢性能

聚环氧磺羧酸的合成及其阻垢性能;聚环氧磺羧酸; 聚环氧琥珀酸; 阻垢剂     

马来酸酐类聚羧酸盐减水剂的合成与性能研究

目前聚羧酸减水剂大多由甲基丙烯酸合成,而马来酸酐因其结构对称、活性较低等特点而合成工艺简单、易于控制。本文研究以马来酸酐、甲氧基聚乙二醇、乙烯基磺酸钠、甲基丙烯酸为原料采用先酯化再共聚的方法合成出了含有羧酸基、磺酸基、聚氧乙烯基的马来酸酐类聚羧酸减水剂。酯化反应是极其关键的一步,通过研究表明马来酸酐甲氧基聚乙二醇单酯最佳合成条件为:酸醇比为1.15:1、催化剂用量为MPEG质量的6%,、反应时间4h,反应温度为110℃;马来酸酐聚羧酸减水剂的最佳合成配比为n(MPEG-MA):n(SVS):n(MAA)=1:0.75:5。马来酸酐聚羧酸减水剂最佳掺量为0.5%,与市场上的减水剂最佳掺量时的效果相当。     

羧酸系混凝土超塑化剂的作用机理及分子结构模型设计

简要讨论了羧酸系混凝土超塑化剂的作用机理和分子设计原理,并详细分析了各种不同超塑化剂分子结构模型与分散和保坍性能之间的关系,提出了新型超塑化剂的分子设计原则,设计了一种集大减水、高保坍、低掺量的分子结构模型,对模型进行了试验验证,结果证实了其分子设计原则的可行性。     

蠕虫状链模型下梳状共聚物分子的均方回转半径的理论分析及其在聚羧酸系减水剂分子中的应用

利用蠕虫状链模型对梳状共聚物分子的均方回转半径进行了理论分析,建立了回转半径与主链轮廓长度、主链持久长度、侧链轮廓长度、侧链持久长度、侧链数目以及侧链沿主链的分布情况(均匀分布和梯度分布)之间的定量数学关系.在此基础上,以被称为"第一代聚羧酸系高性能减水剂"(以下简称为MPEG-type PCE)的甲基丙烯酸(MAA)/烯酸甲酯(MAA-MPEG)梳状共聚物分子为研究对象,结合实验数据,对其聚电解质主链的持久长度进行了分析,并考察了主侧链长度、刚柔性、侧链分布、接枝密度等分子结构参数对PCE回转半径的影响,最后对模型的局限性作简要说明.梳状共聚物分子的蠕虫状链模型物理图像简洁,参数意义明确,应用于PCE分子体系时较之前所报道的柔性链模型要更为合理,能够为分析PCE的分子结构与溶液构象和吸附构象之间的关系提供更科学的视角.     

聚羧酸型梳状共聚物超分散剂在氟虫腈颗粒界面的吸附性能

采用紫外光谱(UV)、 傅里叶变换红外光谱(FTIR)、 X射线光电子能谱(XPS)和扫描电子显微镜(SEM)对聚羧酸型梳状共聚物超分散剂(TERSPERSE^®2700)在氟虫腈颗粒界面的吸附等温线、 吸附动力学、 吸附作用力、 吸附层厚度以及吸附状态等进行了分析. 实验结果表明, TERSPERSE^®2700分散剂在氟虫腈颗粒界面的吸附模型符合Langmuir吸附等温式, 吸附量随着温度升高而增大, 并计算了ΔG^0-, ΔH^0-和ΔS^0-. 吸附符合准一级动力学模型, 吸附速率常数随着温度升高而增大, 吸附活化能E_a=29.28 kJ/mol. 利用XPS谱图, 估算其吸附厚度约为1 nm, 表明存在吸附作用. 实验发现氟虫腈存在分子间氢键, 同时氢键也是分散剂分子与氟虫腈颗粒表面结合的重要作用力.     

膦酰基羧酸共调聚物的合成及性能

膦酰基羧酸共调聚物;阻垢分散性;膦酰基羧酸共调聚物的合成及性能     

草酸对酚酞基聚芳醚砜超滤膜性能和结构的影响

以新型耐高温工程塑料一含酚酞侧基的聚芳醚砜（PES-C）为膜材料,N,N-二甲基乙酰胺（DMAc）为溶剂,通过改变铸膜液中添加荆草酸的含量,采用相转化法在平板刮膜机上制备了一系列超滤膜,考察了添加荆草酸含量对铸膜液粘度、凝胶速度、膜性能和结构的影响,研究了PES-C／DMAC体系中添加荆草酸作用的规律。     

侧链结构对磺化聚芳醚性能及微观形貌的影响

比较了3种主链结构相同而侧链结构不同的磺化聚芳醚(SPAE)材料的性能. 分析了侧链结构对聚合物的吸水、 溶胀及质子传导行为的影响. 结果表明, 在相同的离子交换容量(IEC)条件下, 具有柔顺脂肪族侧链的聚芳醚材料具有较高的质子传导率. 其原因是由于柔顺的脂肪族侧链比刚性的芳香族侧链更易运动, 有利于侧链末端磺酸基团的聚集, 进而形成离子簇. 3种聚合物微观形貌的分析结果表明, 含柔顺侧链结构的聚合物薄膜具有更大的质子传输通道, 其结果与聚合物的宏观吸水和传导现象相吻合.     

硅凝胶体系中不同结构羧酸钾对草酸钙结晶的影响

采用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)方法研究了硅凝胶体系中不同种类羧酸钾对草酸钙(CaC₂O₄)晶体生长的调控作用. 加入一元醋酸钾(KOAc)只生成一水草酸钙(COM)晶体; 三元柠檬酸钾(K₃Cit)和四元乙二胺四乙酸二钾(K₂EDTA)可诱导二水草酸钙(COD)形成, 且随着其浓度增加, 对COD的诱导能力增加, 而二元酒石酸钾(K₂Tart)同时诱导了COM, COD和三水草酸钙(COT)生成. 随着结晶温度降低, 多元酸钾可以进一步减小COM晶体的比表面积, 增加COD的百分含量, 但K₂Tart诱导COT的能力减弱. 由于诱导COD和COT晶体形成、减小COM的比表面积均有利于防止草酸钙尿石的形成, 因此, 多元羧酸钾可用于草酸钙结石的预防和治疗.