Untersuchung und Beurtheilung von Gerbmaterialien und von Leder

Ohne Zusammenfassung     

Untersuchung von Fleisch und Wurst und von Bouillonersatzmitteln

Ohne Zusammenfassung     

Synthese von Betenamin und von Betalain-Modellsubstanzen

Synthesis of Betenamine and of Betalaine Model Substances For comparisons of color, spectroscopic properties, pK_a values, and stabilities, a number of model substances containing the 1,7-diazaheptamethinium chromophore 8 of the yellow and red betalaine plant pigments were prepared by the thermal or photolytic ring opening of simple pyridine derivatives (such as 2 and 14-16 ), followed by the introduction of amines. Among the novel compounds prepared were betenamine perchlorate ( 5 ), the ‘naked’ ring system of the beet-pigment betanine ( C ) as well as two 1,7-diazaheptamethinium salts 25 and 27 with terminal amono acids. The synthesis of 5 started with 4-(2-aminoethyl)pyridine ( 1 ) and proceeded via 2 , ring opening with indoline to 4 , saponification, and intramolecular amine replacement (Scheme 1). The syntheses of 25 and 27 involved only one step, namely ring opening of γ-picoline using (S)-cyclodopa ( 24 ) and (S)-proline ( 26 ), respectively (Scheme 3).     

Strukturen und reaktionen von methylantimondihalogeniden und versuche zur darstellung von methylantimon

MeSbCl₂ (1) and SbCl₃ give the adduct MeSbCl₂·0.6SbCl₃ (1a). MeSbBr₂ (2) reacts with NaI to form MeSbI₂ (3) and with Cr(CO)₅ THF to give Me(Br)₂SbCr(CO)₅ (4). The crystal structures of 1a, 2 and 4 are reported. Derivatives of methyl antimony are obtained by reaction of 2 or 4 with Mg in tetrahydrofuran.     

Den qualitativen Nachweis von Niob und Tantal und ihre Trennung von Titan und Zirkonium

Ohne Zusammenfassung     

Erzeugung von sieben- und sechsring-alkinen durch photolyse und thermolyse von cyclopropenonen

A six-membered and two seven-membered cycloalkynes, namely 1 – 3, are generated by matrix photolyses of the corresponding cyclopropenones 4 – 6 at about 15 K and characterized by spectroscopic means and in two cases by identification of the trimerization products 9 and 10.     

Darstellung und eigenschaften von diphenylalkylthio- und diphenylarylthio-gallanen. Kristallstruktur von diphenylethylthiogallan

Triphenylgallane reacts with alkyl- and aryl-thiols, respectively, with formation of the corresponding diphenylalkyl- and diphenylaryl-thiogallanes. Spectra and some physical and chemical properties of the new compounds are given. The results of the X-ray structure determination of diphenylethylthiogallane are discussed.     

Ueber Scheidung des Quecksilbers und Palladiums von einander und von Blei, Kupfer und Wismuth

Ohne ZusammenfassungSt. Petersburg, 20. April 1886.     

Der Phosphatgehalt von Apatitkonzentraten und von Apatit-Nephelinerz

Ohne Zusammenfassung     

Zum Nachweis von Glycerin und von Holzzellstoff

Ohne Zusammenfassung     

Die Bestimmung von Barium und von Sulfat

Ohne Zusammenfassung     

Die Atomgewichte von Wasserstoff und Stickstoff und das Molekulargewicht von Kohlenoxyd

Ohne Zusammenfassung     

Synthese und Struktur von assoziiertem μ-Phosphinodiboran und von phosphorsubstituierten Derivaten

Associated -phosphinodiborane, (-H₂PB₂H₅) _n , is formed in the reaction of H₂P(BH₃)₂Na with HCl in diethyl ether solution at –96°C. The formation of B–H–B bridges is demonstrated by IR and¹¹B-NMR spectra. (-H₂PB₂H₅) _n decomposes thermally to diborane and polymeric phosphinoborane analogous to -H₂NB₂H₅. Other phosphorus substituted -phosphinodiboranes associated via B–H–B bridges are formed in the reaction of the salts (CH₃)PH(BH₃)₂Li, (CH₃)₂P(BH₃)₂Li, andPhPH(BH₃)₂Li with HCl.

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Mit 6 Abbildungen

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Herrn Professor Dr.E. Hayek zum 70. Geburtstag gewidmet.     

Ein papierchromatographisches Verfahren zur Trennung und Bestimmung von ATP, ADP, AMP und Adenosin von Cocarboxylase und von Monophosphothiamin

Ohne Zusammenfassung     

Umsetzung von gemischten Siliciumhalogeniden und von Halogendisilanen mit Pyridin und 1,10-Phenanthrolin

Zusammenfassung Die Reaktion gemischter Siliciumhalogenide mit Pyridin (=py) oder 1,10-Phenanthrolin (=phen) führte zu den Additionsverbindungen SiClBr₃(py)₂, SiClBr₃(phen), SiCl₃Br(py)₂, SiCl₃Br(phen), SiCl₂J₂(py)₄, SiCl₂J₂(phen), SiCl₃J(py)₃ und SiCl₃J(phen). Eine Dismutation der gemischten Siliciumhalogenide wurde dabei nicht beobachtet. Ihre Darstellung erfolgte durch Umsetzung von ClSi(Net ₂)₃, Cl₂Si(Net ₂)₂ und Cl₃Si(Net ₂) (et=C₂H₅) mit HBr oder HJ. Si₂Cl₆ reagierte mit 3py zu SiCl₄(py)₂ und 1/n [SiCl₂(py)] _n , Si₂Br₆ analog zu SiBr₄(py)₂ und 1/n [SiBr₂(py)] _n , Si₃Cl₈ mit 4py zu SiCl₄(py)₂ und 2/n [SiCl₂(py)] _n .

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The reactions of mixed silicon halogenides with pyridine (=py), or 1.10-phenanthroline (=phen) resulted in the addition compounds SiClBr₃(py)₂, SiClBr₃(phen), SiCl₃Br(py)₂, SiCl₃Br(phen), SiCl₂I₂(py)₄, SiCl₂I₂(phen), SiCl₃I(py)₃ and SiCl₃I(phen). Dismutation of the mixed silicon halogenides in these reactions was not observed. Their preparation was achieved by cleaving of Si–N-bonds in ClSi(Net ₂)₃, Cl₂Si(Net ₂)₂ and Cl₃Si(Net ₂) (et=C₂H₅) with HBr or HI. Si₂Cl₆ reacted with 3py forming SiCl₄(py)₂ and 1/n [SiCl₂(py)] _n . The analogous reaction of Si₂Br₆ resulted in SiBr₄(py)₂ and 1/n [SiBr₂(py)] _n . Si₃Cl₈ and 4py formed SiCl₄(py)₂ and 2/n [SiCl₂(py)] _n .

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Mit 1 Abbildung

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66. Mitt.:U. Wannagat, K. Hensen, P. Petesch undF. Vielberg, Mh. Chem.98, 1415 (1967).

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Zugleich 7. Mitt. über Verbindungen von Nichtmetallhalogeniden mit Pyridin und seinen Homologen; 6. Mitt.:U. Wannagat, K. Hensen undP. Petesch, Mh. Chem.98, 1423 (1967).

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Mit Auszügen aus den DissertationenF. Vielberg, Techn. Hochsch. Aachen 1956, undK. Hensen, T. H. Aachen 1962.     

Zur Trennung von Jodid und Perrhenat von Arsenat, Selenat und Tellurat

Ohne Zusammenfassung     

Amidometallate von Lanthan und Gadolinium und Umsetzung von Lanthan,Gadolinium und Scandium mit Ammoniak

Amidometallates of Lanthanum and Gadolinium and the Conversion of Lanthanum, Gadolinium, and Scandium with Ammonia By reaction of the metals with NsNH₂ and NH₃ in the hightemperature- autoclave Na₃[La(NH₂)₆], Na₃[Gd(NH₂)₆], and Na[Gd(NH₂)₄] were prepared, but not any compound of Sc. By corresponding experiments with NH₄I only La(NH₂)₃, GdN, and ScH₂ were obtained. Na₃[La(NH₂)₆] and Na₃[Gd(NH₂)₆] are isotypic with Na₃[Y(KH₂)₆], Na[Gd(NH₂)₄] with Na[Yb((NH₂)₄]. The thermal behaviour of the prepared amides was characterized by DTA and tensimetry.