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手性杯芳烃是一类重要的主体化合物,在手性识别、对映体分离和不对称催化等方面有着广泛的用途。[4]芳烃引其稳定的构象和易于修饰的特点,成为研究最为广泛的杯芳烃分子,其中大量的文献报道了能够用于对映体识别和检测的手性[4]芳烃。在手性识别的研究中,荧光、紫外和核磁是3中最常见的研究方法,本文根据这3种方法进行分类,综述了近年来以杯[4]芳烃为分子骨架的手性受体的合成及其在手性识别中的应用。最后对手性[4]芳烃的发展前景作了展望。 相似文献
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杯[4]芳烃接枝壳聚糖的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
杯芳烃是一类由对位取代的苯酚与甲醛缩合而成的环状低聚物[1],其结构的下缘排列着数个羟基,上缘则具有疏水空穴;最大的特点是具有由苯环单元组成的富电子的、大小可调的三维空腔和环形排列的氧原子,既可络合离子又可包结中性分子,与冠醚一般只络合离子、环糊精只包结中性分子相比,杯芳烃在分子识别方面更有发展潜力,被誉为超分子化学中继环糊精、冠醚之后的第三代主体分子[1-3]。壳聚糖是一种天然高分子化合物,其分子中含有羟基和氨基,具有较强的吸附和螯合作用。改性壳聚糖现已被广泛应用于金属分离、废水处理等领域。[4-10]本文将杯… 相似文献
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杯「4」芳烃以Cl(CH2CH2O)nTs(n=1,2)烷基化。得到65-87%的下缘带有2-氯乙氧基和2-(2-氯乙氧基)乙氧基怀「4」芳烃。 相似文献
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气相色谱研究杯[4]芳烃衍生物 总被引:3,自引:0,他引:3
选取两种不同结构的怀「4」芳烃做固定相,研究了烃基取代苯,不同数目的甲基取代苯,稠环芳烃和醇系列化合物的保留值变化规律;讨论了杯「4」芳烃固定相与溶质分子间的弥散力作用,氢键作用及空间适应性;指出杯「4」芳烃对芳香烃等良好选择性;对乙腈和甲醇等小分子似有包结。 相似文献
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The syntheses of chirai calix[4]arene derivatives bearing amino acid residue at the lower rim or upper rim by three different methods were reported. 相似文献
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Chiral nitrogen-containing calix[4]arene was easily synthesized by the reaction of 25,27-di(2-bromoethoxy)- 26,28-dihydroxy-5,11,17,23-tetrakis(t-butyl)calix[4]arene with S-(-)-1-phenylethylamine in excellent yield, and showed good ability to recognize the enantiomers of mandelic acid and 2,3-dibenzoyltartaric acid. This finding has potential application to assay and separation of enantiomers of the carboxylic acids. 相似文献
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新型杯[4]芳烃衍生物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以对叔丁基杯[4]芳烃为起始原料,通过一步或两步取代反应合成了对叔丁基杯[4]芳烃的衍生物(1和2),其结构经FT-IR,^1H NMR,FAB-MS表征. 相似文献
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Yong Wu Hui-Biao Liu Yong-Jiang Liu Chun-Ying Duan Jun Hu Zheng Hu 《Journal of inclusion phenomena and macrocyclic chemistry》2000,36(4):473-478
A new facile method of synthesis of calix[4]arene amide via the aminolysis of the calix[4]arene esters was reported. One ethyl ester of the compound (2) was aminolysized byn-butylamine. The crystal structure of compound (1)shows that one ethyl ester of compound (1) enters into thecavity of another compound (1) forming a long chainhost-guest supramolecule. From the 2D NMR data, the compound(1) does not assemble in THF or CHCl3 solution. The CH- interaction and crystallization energy might be theimportant driving forces for forming the self-assembledcalix[4]arene. 相似文献