羧化聚苯醚和聚苯乙烯共混物的形态研究

研究了同时具有最高临界互溶温度和最低临界互溶温度的羧化聚苯醚／聚苯乙烯共混体系随退火温度的变化而发生的相形态结构的变化．研究了此共混体系的相分离机理．并发现了此特殊共混体系低温和高温区的相分离机理是不同的．从分子的结构和分子间特殊相互作用上探讨了此共混体系产生特殊相行为的原因．     

聚苯醚离聚体水基微乳液粒径及稳定性的研究

以乙酰磺酸为磺为磺化剂制备了磺化度为３～１７ｍｏｌ％的磺化聚苯醚（ＳＰＰＯ）,并中和成盐,在一定的温度和搅拌速度下,加水将ＳＰＰＯ离聚体溶液乳化成水包同的稳定水基微乳液。用光散射法及航向电镜法（ＴＥＭ）测定了ＳＰＰＯ离聚体水基微乳液的粒径及粒径分布,研究了磺化度、溶剂的极性、因含量等因素对微乳液粒径及稳定性的影响。     

羧化聚苯醚与聚苯乙烯共混体系相分离初期分子量影响的光散射研究

 本文用激光光散射方法研究了具有特殊相行为[(低临界溶解温度(LCST),高临界溶解温度(UCST)共存]共混体系羧化聚苯醚和聚苯乙烯在UCST域内的不稳相分离初期分子量对动力学参数的影响。结果表明:相分离初期动力学过程与Cahn理论吻合;随着分子量增加,表现扩散系数D_app明显减小;该体系的表现扩散系数为10^-14 cm²s^-1数量级。deGennes管子模型可很好地描述不稳相分离初期大分子扩散行为。     

羧化聚苯醚与聚苯乙烯共混体系相分离初期分子量影响的光散射研究

本文用激光光散射方法研究了具有特殊相行为[(低临界溶解温度(LCST),高临界溶解温度(UCST)共存]共混体系羧化聚苯醚和聚苯乙烯在UCST域内的不稳相分离初期分子量对动力学参数的影响。结果表明:相分离初期动力学过程与Cahn理论吻合;随着分子量增加,表现扩散系数D_(a??)明显减小;该体系的表现扩散系数为10~(-14) cm~2s~(-1)数量级。deGennes管子模型可很好地描述不稳相分离初期大分子扩散行为。     

羧化聚苯醚离聚体/磺化聚苯乙烯离聚体共混体系中离子基团的增容作用

用ＤＳＣ方法研究了羧化聚苯醚（ＣＰＰＯ）／磺化聚苯乙烯（ＳＰＳ）、以及它们对应的碱金属离子（Ｌｉ＋、Ｎａ＋、Ｃｓ＋）中和的离聚物共混体系的相容性．结果表明，这一体系具有较宽的相容范围，金属离子的引入使共混体系的相容性有所变化，Ｌｉ＋和Ｃｓ＋能促进相容性，而Ｎａ＋则使相溶性略有减弱．     

聚苯醚羧酸盐的链结构

本文用热学,力学和光散射方法研究了聚苯醚羧酸盐的链结构。羧化聚苯醚(CPPO)在二氧六环溶液中用0.5N NaOH(或 CsOH)的醇水溶液中和成钠型或铯型的 CPPO 离聚体,用 DSC测定一系列羧盐含量的 CPPO 离聚体的玻璃化转变温度得到形成离子微区的临界阳离子浓度约为5mol%,动态力学谱中在高于玻璃化转变温度域出现的α松弛峰亦证明了微相结构的存在。SAXS 结果表明其离子微区的尺寸约为3nm,其尺寸大小和离聚体中阳离子浓度无关。     

小角光散射法研究尼龙6合金的相分离

小角光散射法研究尼龙６合金的相分离盛京，乔琳（天津大学材料科学与工程系３０００７２）应用小角光散射法（ＳＡＬＳ）研究多组分聚合的相分离是近十年来受到重视的一种方法。主要是测定体系的浊点。从而计算相分离程度，并跟踪相分离过程。Ｈｏｓｈｉｍｏｔｏ［１］等...     

聚苯醚离子聚体／聚（苯乙烯—co—4—乙烯吡啶）共混体系的溶液行为

聚（２，６－二甲基－１，４－苯醚）高聚体／聚（苯乙烯－ｃｏ－４－乙烯吡啶）共混物的溶液行为研究表明，与对应的ＰＰＯ／ＰＳＶＰ共混物相比，这两个系列的共混的都表现出较高的比浓粘度。     

磺化聚苯醚离聚体的溶液性质

研究了磺化度为20.9mol％的磺化聚苯醚(S-PPO)的钠盐和锂盐在四氢呋喃/甲醇混合溶剂中的离聚体行为。S-PPO离聚体在溶液中的链聚集状态与聚合物浓度、阳离子半径密切相关。当Na-SPPO的浓度高于3g/dL时,在30～40℃范围内其聚集度DA与浓度C的关系为:DA=ke~(εc)常数K和β分别表示为与发现链聚集的起始浓度和链聚集速率相关的常数。     

聚苯醚羧酸酯对C-PPO/PS共混体系的增容作用

前曾报道羧化度为8～lOmol%的羧化聚苯醚(C-PPO)与PS共混体系具有UCST和LCST共存的特殊相行为^[1],而羧化度大于11.6mol%时,C-PPO/PS共混体系表现出不相容性^[2,3]。化学改性PPO可作为PPO与其他聚合物共混的增容剂。本文讨论C-PPO的正十二酯(Lau-CPPO)对C-PPO/PO共混体系混溶性的影响。     

改性PPO的溶解性能和溶度参数的初步估计

研究了聚苯醚PPO、羧化PPO、苯酰化PPO、苯磺酰化PPO和磺化PPO在不同溶剂中的溶解能力,分别讨论了各种取代基以及取代度对聚合物溶解性能的影响,由PPO衍生物的特性粘数估算了它们的溶度参数。     

取代基对PPC/聚苯醚羧酸酯共混体系相容性的影响

由二氧化碳活化并与环氧丙烷共聚而成的脂肪族聚碳酸酯(PPC)是一类有发展前途的新型高分子弹性体。研究它与其它高聚物的混容性及混容机制对于开拓这一新材料的应用领域具有十分重要的意义。本文合成了一系列不同取代度和不同链长酯基的聚苯醚羧酸酯[E(x)-C^yPPO]^[3],探索了PPC与各聚苯醚狡酸醋的混容性,讨论了聚苯醚梭酸酷的取代度及侧基链长对PPC/E(x)-C^yPPO共混体系混容性的影响。     

改性PPO的溶解性能研究

研究了 PPO、羧化 PPO(C-PPO)、苯酰化 PPO(BA-PPO)、苯磺酰化 PPO(BS-PPO)和磺化 PPO(S-PPO)在不同溶剂中的溶解能力,分别讨论了各种取代基以及取代度对溶解性能的影响,测定了各种改性 PPO 在溶剂中的特性粘数,估计了它们的溶度参数。发现,在 PPO 的溶解过程中,色散力起重要作用,S-PPO 样品的溶解过程则是极性力和氢键起主导作用,而 BA-PPO 和 BS-PPO 的溶解过程则是三种力相互作用的结果。对于不同取代度的 C-PPO,随取代度增加,在极性和形成氢键的溶剂中的溶解能力增加。     

苯酰化聚苯醚/聚苯乙烯共混物相容性研究

采用DSC方法研究了聚苯乙烯(PS)和苯甲酰化聚苯醚(APPO)共混体系的相容性.相容共混体系Gordon-Taylor方程K参数随苯甲酰化程度(取代度)增加而变小,其玻璃化转变区随取代度增加而变宽,取代度大于76mol％时,共混物呈现双玻璃化转变.APPO/PS共混体系热诱导相图同时存在LCST和UCST现象,且相行为是可逆的.     

苯酰化聚苯醚/聚苯乙烯共混物相容性研究

 采用DSC方法研究了聚苯乙烯(PS)和苯甲酰化聚苯醚(APPO)共混体系的相容性.相容共混体系Gordon-Taylor方程K参数随苯甲酰化程度(取代度)增加而变小,其玻璃化转变区随取代度增加而变宽,取代度大于76mol％时,共混物呈现双玻璃化转变.APPO/PS共混体系热诱导相图同时存在LCST和UCST现象,且相行为是可逆的.     

苯酰化聚苯醚—聚苯乙烯共混物相容性研究

采用DSC方法研究了聚苯乙烯和苯甲酰化聚苯醚共混体系的相容性。相容共混体系Gordon-TayIov方程K参数随苯甲酰化程度(取代度)增加而变小,其玻璃化转变区随取代度增加而变宽,取代度大于76mol％时,共混物呈现双玻璃化转变。A~(49)ppo/pS_(19)共混体系热诱导相图同时存在高和低临界共溶温度,且此相行为是可逆的。     

溴代及胺交联聚苯醚（PPO）膜的气体透过行为

对聚苯醚(PPO)进行了苯环溴代、甲基溴代以及胺交联,发现苯环溴代可提高O_2、N_2透过率(P),而选择性(α)基本不变。甲基溴代则相反,P降低、α有明显提高。调节两者比例可得到P、α兼优的O_2、N_2分离膜。甲基溴代后进一步胺交联可得到α更高、耐溶剂的膜材料。