首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
建立无汞分光光度法快速测定含氯废水的化学需氧量。氯离子在测定化学需氧量反应中会增大重铬酸钾的消耗量,进而影响测定的准确性。传统的化学需氧量测定需要使用硫酸汞掩蔽氯化物。通过添加过量硫酸银以减少汞的使用,建立化学需氧量的无汞测定法。研究表明添加硫酸银含量1.03%的Ag2SO4-H2SO4试剂可以掩蔽500 mg/L及以下浓度氯离子的干扰。运用传统的测定方法和无汞测定法对理论化学需氧量为100 mg/L的邻苯二甲酸氢钾溶液进行测定,无汞测定法测定值略高于传统方法测定值。在氯离子浓度低于500 mg/L时,无汞方法测定值的准确度优于传统方法。另外,化学需氧量无汞测定法将化学药品的单位样本使用成本从0.61元降至0.47元。无汞分光光度法适用于含氯废水化学需氧量的快速测定。  相似文献   

2.
快速消解分光光度法测定高氯废水中低浓度化学需氧量   总被引:3,自引:0,他引:3  
建立快速消解分光光度法检测高氯废水中低浓度化学需氧量(COD)的方法。通过提高催化液中硫酸银的浓度(46 g/L)充分络合氯离子,同时降低消解液中重铬酸钾的浓度至0.061 2 mol/L来抑制重铬酸钾与氯离子的反应,达到有效消除Cl~–干扰的目的。水样在165℃消解30 min,于600 nm波长检测吸光度,标准曲线法计算COD。实验结果表明,水样中COD质量浓度为20 mg/L时,2 000 mg/L的Cl~–不干扰COD的测定(相对误差小于10%),并且随着COD质量浓度的增加,Cl~–产生的干扰误差逐渐降低。对国家环境保护部标准样品进行了测定,COD测定值与标准值一致。样品加标回收率为97.0%~103.7%,测定结果的相对标准偏差为2.01%~6.33%(n=6)。该法快速,有毒试剂用量小,成本低,具有较高的准确度和良好的精密度,可以用于多数工业废水中COD的测定。  相似文献   

3.
近红外光谱法同时测定废水中化学需氧量和生化需氧量   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用120个废水样品的近红外透射光谱结合偏最小二乘法,分别建立了废水中化学需氧量和生化需氧量的预测模型,并对光谱数据预处理方法和异常值诊断进行了讨论。所建的废水中化学需氧量和生化需氧量的预测模型相关系数分别为0.9542和0.9652;模型的预测相对偏差分别为25.24mg·mL-1和12.13mg·mL-1;预测范围分别为28.4~528.0mg·mL-1和16.0~305.2mg·mL-1。通过对模型进行t-检验,在显著性水平大于0.05的条件下,其测定结果与标准方法的测定结果对比,两者无显著性差异。  相似文献   

4.
快速测定水质的化学需氧量   总被引:4,自引:0,他引:4  
化学需氧量COD(ChemicalOxygenDemand)是作为衡量水体受污染程度的一个重要综合指标。国标法中采用重铬酸钾作为强氧化剂 ,通过它氧化还原物质所消耗的量来计算氧的量[1] 。许多试验已证明重铬酸钾在酸性介质中 ,能使水体中还原物质的氧化率达 90 %~ 10 0 % [2 ] 。但是应用经典回流滴定法 ,测定范围在COD值 30~ 70 0mg·L-1,而日常检测的水源水COD值常在 10mg·L-1以下。为减少误差、提高效率 ,本文采用恒温箱加热、重铬酸钾吸光光度法来快速测定COD值。此方法与回流法比较 ,除了快速、简便、还能…  相似文献   

5.
对高氯废水化学需氧量分析方法进行归纳和综述。常用的高氯废水化学需氧量分析方法有氯气校正容量法、降氯密闭消解分光光度法以及高温氧化总有机碳系数换算法等。其中氯气校正容量法操控要求较高,分析耗时较长,不适用于大批量样品同步分析;降氯密闭消解分光光度法灵敏度高,但在降氯过程中增加了重金属盐硫酸汞的用量,分析成本较高,易产生二次污染,且对样品的均质性要求较高;高温氧化总有机碳系数换算法操作便捷、抗干扰能力强,但是换算系数易随不同来源、不同组分的样品发生波动,数据可比性需要通过实验验证。经过梳理归纳,明确各种分析方法的特点和适用范围,为研究人员选择合适的分析方法或进一步开展相关的方法研究提供参考。  相似文献   

6.
建立快速测定水中化学需氧量(COD)的重铬酸钾光度法.样品消解温度为165℃,消解时间为15 min.当水中含有氯离子时,可加入硫酸汞掩蔽剂消除氯离子影响,其加入量按每毫克氯离子加入20 mg硫酸汞计算.该方法检测范围为20~800 mg/L,当水中COD质量浓度大于800 mg/L时应先进行稀释,然后测定;当COD质...  相似文献   

7.
密封恒温分光光度法快速测定化学需氧量   总被引:5,自引:0,他引:5  
建立了密封恒温消解样品,测定化学需氧量(CDDcr)的分光光度法。应用正交试验法确定了密封恒温法消解试样的最佳条件,此方法有机物的氧化率为98.33%-99.50%。CODcr值在0-800mg/mL范围内符合比耳定律。样品测定的相对标准偏差为0.39%(n=12),加标回收率为97.50%-99.56%。用该法测得的CODcr值与标准回流法所得结果一致。  相似文献   

8.
流动注射化学发光法快速测定化学需氧量   总被引:5,自引:0,他引:5  
基于酸性K2 Cr2 O7在消解水体中的有机污染物时被还原为Cr(Ⅲ ) ,而Cr(Ⅲ )可以催化Luminol H2 O2 体系产生强的化学发光 ,建立了一种测定COD的流动注射化学发光法。本方法不需要催化剂 ,不需要长的消解时间 ,可以采用较低的酸度 ,适合于在线连续检测水体COD。本方法检测COD的线性范围为 2 0~1 0 0 0 0mg L ,检出限为 1 0mg L ,对 1 0mg LCOD的 1 1次平行测定的RSD小于5 %。方法已用于地表水样COD的测定。  相似文献   

9.
提出了一种以重铬酸钾为氧化剂,以6%硫酸银代替硫酸汞作为掩蔽-催化剂消除高氯离子干扰,测定化学需氧量(COD)的无汞密封新方法。研究了反应温度、反应时间和硫酸银浓度等测定条件。该法可以避免汞盐对环境的污染,适合测定多种类型的水样。该法测定结果的相对标准偏差为1.4%(n=8),平均加标回收率为98.5%.  相似文献   

10.
11.
以硫酸锰作催化剂无汞快速测定COD   总被引:5,自引:0,他引:5  
金建忠 《广州化学》2002,27(4):24-27
在硫酸、磷酸混合液中以MnSO4作催化剂无汞快速测定水的化学需氧量(COD)。通过实验,该法的最佳测定条件为:MnSO4 0.2 g,H2SO4-H3PO4 20 mL(H2SO4∶H3PO4= 5∶1体积比),回流时间15 min。  相似文献   

12.
赵欣  甘海明 《分析化学》1993,21(7):786-788
本文拟定一种新的分光光度法分析水或废水中的元素磷(黄磷)。水中元素磷经有机溶剂萃取后,与硝酸银溶液反应,生成亮黄色溶液,直接进行分光光度测定。检测下限0.01μg黄磷;相对标准偏差0%~8%;回收率88%~100%。方法简单、快速、选择性好、精密度和准确度高,无毒,安全。  相似文献   

13.
化学需氧量CODCr反映了水中受还原性物质污染的程度,水中还原性物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等。水受有机物污染是很普遍的,因此化学需氧量也作为有机物相对含量之一,CODCr是我国实施排放总量控制的指标之一。总有机碳(TOC),是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标,常被用来评价水体中有机物污染的程度。近年来,国内外已研制各种类型的TOC分析仪。  相似文献   

14.
以硫代乙酰胺为基准电极法测定工业废水中硫化物   总被引:1,自引:0,他引:1  
提出以硫代乙酰胺(TAA)溶液代替Na2S溶液作为测定硫化物的标准溶液,解决了电位分析法中标准溶液不易配制、不稳定这一关键性问题。研究了TAA溶液的配制、稳定性、共存物的干扰及消除;此法简便、灵敏、准确、重现性好,线性范围10^-6-10^-1mol/L,检出限3.16×10^-7mol/L,用于水样测定,回收率99%-103%。  相似文献   

15.
16.
分析了纳米结构钛酸盐电极快速测定COD的基本原理及COD标准物质定值方法。通过对纳米结构钛酸盐表征分析,钠型钛酸盐电极具有较高的灵敏度,外加0.7 V工作电位,测定COD溶液标准物质的线性相关系数大于0.995,误差在±8%以内;与国标方法比较,测量同一水样的误差在±15%以内。纳米结构钛酸盐电极可用于测量水体COD。  相似文献   

17.
介绍经微回流管封闭回流的废水样冷却后在HACH分光光度计中测定COD值的新方法,试验结果表明,本法即快速又节省试剂,相对标准偏差(n=8)和加标回收率均能满足对废水中COD分析测试的质量控制要求.  相似文献   

18.
比浊法快速测定电解锌废液中微量氯   总被引:6,自引:1,他引:6  
电解锌生产流程是封闭循环系统,从锌矿至电解废液,氯离子的检测必不可少。氯离子主要源于矿石及辅料中可溶性氯化物,并不断累积,当流程中氯离子超过100mg·L-1时,就会引起烧极板锌片剥离困难等生产不利因素,废液中的锰(Ⅶ)则来自净化工序,含量一般在10~20g·L-1。用比浊法测定氯离子时产生严重背景干扰,导致氯离子结果偏高。消除锰(Ⅶ)的背景干扰,是采用比浊法快速测定电解锌废液中微量氯的关键。经试验用硫酸亚铁将七价锰还原至无色低价锰,不仅空白值低,还原效果好,30g·L-1硫酸亚铁溶液0.3ml,可还原100mg七价锰至低价,试样加标回收…  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号