光谱法研究人发,指出中锰,镍含量 变化曲线的特征

在近１０年内按季度收集了同一个人的头发样品３３份和指甲样品,４１份,应用火焰原子吸收光谱法测定了人发和指甲中的锰和镍含量,并分别绘制锰和镍随时间（年）变化曲线,获得锰含量波动范围;人发中０．２１００－１．５００μｇ／ｇ、指甲中０．８３００－２．３９１μｇ／ｇ;镍含量波动范围;人发中０．４９００－１．７５０μｇ／ｇ、指甲中１．１７９－４．１８４μｇ／ｇ。含量变化曲线均具有非线性特征。     

10年人发，指、趾甲镉含量的光谱法测定

在近10年内按季度收集了同一个体人发样品33份,指甲样品41份和趾甲样品39份。应用火焰原子吸收光谱法测定了人发、指甲、趾甲中镉的含量。绘制了含量值随时间(年)的变化曲线。获得了镉含量的波动范围：人发0.010 0～0.410 0 μg*g－1,指甲0.029 5～0.531 4 μg*g－1,趾甲0.089 9～1.274 μg*g－1。变化曲线均具有非线性特征。     

光谱法研究人发、指甲中锰、镍含量变化曲线的特征

在近10年内按季度收集了同一个人的头发样品33份和指甲样品41份,应用火焰原子吸收光谱法测定了人发和指甲中的锰和镍含量.并分别绘制了锰和镍随时间(年)变化曲线.获得锰含量波动范围:人发中0.2100-1.500μg/g、指甲中0.8300-2.391μg/g;镍含量波动范围:人发中0.4900-1.750μg/g、指甲中1.179-4.184μg/g.含量变化曲线均具有非线性特征.     

火焰原子吸收光谱法连续测定茶叶中的锌、铜和锰

本文研究了茶叶中锌、铜、锰微量金属元素的火焰原子吸收分光光度法的测定。方法简便、快速,灵敏度和精密度高,特征浓度锌为０．００９μｇ／ｍＬ／１％,铜为０．０３１μｇ／ｍＬ／１％,锰为０．０１７μｇ／ｍＬ／１％;相对标准偏差为０．９％～５．０％,回收率９２．０％～１０６．０％。     

氢化物－无色散原子荧光法测定人发中的铅

本文研究了氢化物－无色散原子荧光法测定人发中的铅。仔细检测了各种共存离子引起的干扰。仅铜（６０μｇ／ｍＬ）引起负误差。增加铁氰化钾的用量，克服了铜的干扰。方法的检出限为０．００１５μｇ／ｍＬ，相对标准偏差４．６６％，回收率在９５％－９８％范围。本法快速、灵敏。已用于人发样品的测定，得到满意结果。     

火焰原子吸收光谱法测定红细胞膜结合铜,锌,铁

本文用火焰原子吸收光谱测定红细胞结合铜，锌，铁含量。测定健康者３４人，膜结合铜，锌，铁平均值分别为０．２３９±μ／ｍｇ膜蛋白；肺癌患者３０人，膜结合铜，锌，铁平均值分别为０．２８２±０．５１５μｇ／ｍｇ膜蛋白，１．５１４±０．４７６μｇ／ｍｇ膜蛋白，１７．５３±３．７７μｇ／ｍｇ膜蛋白。测定结果表明，肺癌组膜结合锌明显低旦对照组（Ｐ＜０．０１）；膜结合铁明显高于对照组（Ｐ＞０．０５）；膜结合铜与对     

原子吸收光谱法间接测定钒的研究

使Ｖ置换出Ｎ－亚硝基苯胲铜中的铜，原子吸收光谱法测定铜，间接测定钒，灵敏度为０．０６μｇ／ｍｌ１％，直线范围０－８μｇ／ｍｌ，应用实际样品的分析，结果良好。     

火焰原子吸收法间接测定曲通－100

本文研究了曲通－１００与硫氰络镉形成缔合物，被萃入二甲苯内，用火焰原子吸收法测定二甲苯层中镉的吸光度，间接测出曲通－１００的含量。介质的ｐＨ为５．０，线性范围为０．１０～１．００μｇ／ｍｌ．     

火焰原子吸收法间接测定曲通—100

本文研究了曲通－１００与硫氰络镉形成缔合物，被萃入二甲苯内，用火焰原子吸收法测定二甲苯层中镉的吸光度，间接测出曲通－１００的含量，介质的ｐＨ为５．０，线性范围为０．１０～１．００μｇ／ｍｌ。     

微量注射进样火焰原子吸收法测量植物油中锌

采用高温干灰化法处理豆油、棉籽油和芝麻油样品（４８０℃、４０小时）,将常规火焰原子吸收进样装置改成微量注射进样后测油中锌含量,每次进样量为３０μＬ,并对最佳进样条件进行了实验。特征浓度为０．０９８μｇ／ｇ;检测限为０．００３６８μｇ／ｇ;相对标准偏差为２．６％;回收率分别为９８．９％,１０７．８％,９２．９％;三种植物油中锌含量分别为９．６７,１．４２和１．７７μｇ／ｇ。     

次甲基绿—溴酸钾体系催化光度法测痕量钒（V）的研究

本文基于在抗坏血酸存在下，痕量钒（Ｖ）对溴酸钾氧化次甲基绿褪色的新指示反应，建立了一个催化动力学光度法测痕量钒（Ｖ）的新方法。线性范围为０－０．１２μｇ／２５ｍＬ和０．１２－０．２０μｇ／２５ｍＬ，方法检出限为３．４×１０＾－１０ｇ／ｍＬ。用于人发、水样中痕量钒（Ｖ）的测定，结果满意。     

泡沫塑料吸附—石墨炉原子吸收光谱法测定地质物料中痕量铊

本文研制定了一种泡沫塑料吸附－石墨炉原子吸收光谱法测定地质物料中痕量铊的分析，在所先定的实验条件下，方法检出限为０．０５μｇ／ｇ、样准曲线范围为１０－３００ｎｇ／ｍＬ，Ｔｌ含量水平为０．７１μｇ／ｇ时的测定精度为６．０％，方法回收率９９．０％－１００．０％。经标样及大量样品分析验证，分析方法准确可靠。     

火焰原子吸收光谱法测定指甲中微量铁锰铜和锌

在十年内按季度收集了人指甲样品４１份，应用火焰原子吸收光谱法测定了指甲中微量铁，锰，铜和锌。其中位数值与国内外指甲文献值范围相符合。此法具有良好的精密度和准确度，相对标准偏差分别为：铁３．４４％，锰４．０６％，铜２．９５％，锌２．１２％。加标回收率在８６．４％－１０８．９％之间。     

基体改进石墨炉原子吸收法测定排污河水中的铅、镉

本文采用磷酸氢二铵－硝酸镁作基体改进剂,横向加热平台石墨炉原子光谱法测定排污河水的铅、镉中入基体改进剂,提高了灰化温度,消除基体干扰,可直接测定河水中μｇ／Ｌ级的铅和镉。检出限Ｐｂ为０．５μｇ／Ｌ,Ｃｄ为０．０５μｇ／Ｌ。     

火焰原子吸收法测定牙釉质中锌和铁的含量

本用火焰原子吸收法测定牙釉质中锌和铁的含量，测定健康２６人，锌和铁平均值分别为３２５．８±８４．８μｇ／ｇ和３４．７±９．１μｇ／ｇ；龋病患５４人，锌和铁平均值分别为２６９．９±６３．５μｇ／ｇ和３８．７±１０．０μｇ／ｇ测定结果表明，龋病患牙釉质中的外明显低于正常，而铁略高于正常。     

次甲基绿－溴酸钾体系催化光度法测痕量钒（Ⅴ）的研究

本文基于在抗坏血酸存在下，痕量钒（Ⅴ）对溴酸钾氧化次甲基绿褪色的新指示反应，建立了一个催化动力学光度法测痕量钒（Ⅴ）的新方法。线性范围为０—０．１２μｇ／２５ｍＬ和０．１２—０．２０μｇ／２５ｍＬ，方法检出限为３．４×１０~（－１０）ｇ／ｍＬ。用于人发、水样中痕量钒（Ⅴ）的测定，结果满意。     

原子吸收分光光度法测定焊尘中铁,镍,锰

建立了一个焊尘中铁，镍，锰的测定方法，优化了仪器工作参数，在优化后的条件下，铁，镍，锰三个元素的灵敏度分别为０．０４μｇ／ｍＬ／１％，０．０４μｇ／ｍＬ／１％，０．０２μｇ／ｍＬ／１％。线性范围分别为铁０．１－１０μｇ／ｍＬ，镍０．０１－２μｇ／ｍＬ，锰０．０５－５μｇ／ｍＬ。该方法回收率大于９２％，用此方法成功地测定了焊尘中三元素的含量。     

原子吸收光谱法间接测定铁矿及锌精矿中的硫

本文研究了铬酸钡沉淀置换－原子吸收光谱法间接测定铁矿、锌精矿中硫时大量共存元素的影响，采用数学校正方法消除大量铁的干扰。建立的方法简便、快速，特征浓度为０．１６μｇ·ｍｌ￣－１／１％，线性浓度范围为０～４０μｇ／ｍｌ。试样分析的结果表明准确度及精密度均符合要求。     

荧光法直接测定环境中邻羟基苯甲酸和苯酚混合物的含量

本文研究了用荧光分光度法测定环境水中苯酚和邻羟基苯甲酸的含量碘在ＰＨ〉１１时直接测定邻羟基苯甲酸的含量,波长为λｅｘ／λｅｍ＝２８９／３３８ｎｍ,检出 为３．４ｎｇ／ｍＬ,线性范围０－６．０μｇ／ｍＬ。在ＰＨ＝６,波长为λｅｘ／λｅｍ＝２７０／２９７ｎｍ测得苯酚含量,检出限为４．０ｎｇ／ｍＬ,线性范围在０－０．８５μｇ／ｍＬ,回收率为９８－１０１％,,结果满意。     

苯基荧光酮在混合表面活性剂体系中铜、铝的分光光度法同时测定

本文对在溴代十六烷基三甲铵和吐温８０混合表面活性剂中苯基荧光酮分光光度法同时测定铜和铝进行了研究。实验表明，在磷酸介质中，ｐＨ＝６．８－７．４范围内，苯基荧光酮与铜、铝形成稳定的络合物。铜络合物最大吸收波长为６００ｎｍ，εＣｕ６００＝６．６３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，线性范围为０—５μｇ／２５ｍＬ；铝络合物最大吸收波长为５６４ｎｍ，εＡｌ５６４＝１．０１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，线性范围０—６μｇ／２５ｍＬ。方法灵敏度高，选择性好，用于水及健康人体冻干血浆中铜、铝回收率的测定，结果满意。