D315树脂吸附脱除SO_4~(2-)研究

本文研究了用D315树脂吸附脱除蚕蛹复合氨基酸水解液中SO42-的方法。试验结果表明：D315树脂对SO42-的静态交换容量为110mg／ml树脂，吸附平衡时间40分钟，pH4．50。被吸附的SO42-可用6．5BV，1mol／l的氨水以1．5BV／hr的流速完全洗脱。该树脂选择性好，复合氨基酸损失率极低。     

强碱性SO_4~(2-)型阴离子交换树脂吸附分离-分光光度法测定痕量铅

提出了离子交换柱上吸附的分离技术，结合水相分光光度法测定痕量铅。实验表明，采用SO~(2-)_4型阴离子交换位吸附铅离子，可以消除基体金属在内的全部阳离子的干扰；测定方法的灵敏度ε为2.3×104L·mol-1·cm－1，铅含量在0～7.2mg·L－1范围内符合Beer定律．方法用于黄河水和碳酸镉样品中痕量铜的测定，结果较满意。     

WO_4~(2-)、MoO_4~(2-)在D290大孔阴离子交换树脂相内的传质研究

本文用浅床法通过对WO_4~(2-)/Cl~-、MOO_4~(2-)/Cl~-在D290树脂相内的传质研究,发现(?)—Cl~-与(?)—Cl~-交换扩散常数B及内扩散系数(?)相差20倍左右;所产生的阻滞时间τ_d也前者大约是后者的20倍;对D290树脂的亲合力WO_4~(2-)>Cl~->MoO_4~(2-)。同时发现对树脂的亲合力越强,τ_d值越大,反之越小。同条件下温度升高,τ_d值呈现减小趋势。     

弱碱性和强碱性阴离子交换树脂的离子交换平衡的比较SO_4~(2-)-Cl~--NO_3~-体系

本文详细地比较了在弱碱性和强碱性阴离子交换树脂上,SO_4~(2-)-Cl~-、NO_3~--Cl~-及NO_3~--SO_4~(2-)二元交换的等温线和修正选择系数。实验测定及理论计算了上述三种二元交换反应的标准自由能的改变量。测得了在弱碱性树脂上的SO_4~(2-)-Cl~--NO_3~-三元交换的等温线。适用于强酸性和强碱性树脂的从二元交换平衡数据推算三元交换平衡数据的方法推广应用于弱碱性树脂。     

杂多酸水溶液脱除烟气中SO_2新方法的研究(英文)

在孔板式吸收器 (孔板孔径 :5 0 μm～ 70 μm)中对杂多酸水溶液脱除烟气中SO2 的新方法进行了研究。在所考察的几种杂多酸中 ,H3PW1 2 O40 和H4SiW1 2 O40 对SO2 的脱除率较为接近 ,H7PMo2 W1 2 O49和Na2 HPMo1 2 O40 对SO2的脱除率相对较高 ,其中后者对SO2 的脱除率最高。杂多酸 (HPA)对SO2 的脱除率随HPA浓度的提高而增高 ,随进气中SO2 的浓度或吸收温度提高而减低。常温有利于HPA对SO2 的脱除。NaCl,NH4VO3,CuSO4及H3PO4这四种添加剂均能提高HPA对SO2 的脱除率。复配体系中 ,以上添加剂对HPA的最优配比为 :NaCl HPA∶H3PO4 HPA∶NH4VO3 HPA∶CuSO4 HPA =1 6∶1 8∶1 2∶1 4。进气中有NOx 存在下 ,HPA对SO2 的脱除率明显提高 ,当进气中NOx的质量浓度超过SO2 时 ,HPA对SO2 的脱除率接近 10 0 %。提出了在NOx 存在下HPA对SO2 的脱除反应式 ,这些反应式能够很好地说明NOx 的作用效果。以上结果表明 :HPA水溶液具有很好的烟气脱硫应用前景     

离子色谱法同时测定脱硫海水中的SO_4~(2-)和SO_3~(2-)

采用离子交换色谱法同时定量分析脱硫海水中SO_4~(2-)和SO_3~(2-)。0.01 mol/L EDTA和0.10×10~(-3) mol/L NaOH混合溶液用于除去海水样品中Ca~(2+)、Mg~(2+)干扰,加入0.5%的甲醛溶液防止SO_3~(2-)氧化为SO_4~(2-)。实验采用DINOEX AS-9HC阴离子交换柱作分离柱,以9.00×10~(-3) mol/L Na_2CO_3溶液为淋洗液,电导检测器检测。方法线性范围为5.00~100.00 mg/L,加标回收率为97.85%~103.99%,相对标准偏差(RSD)为0.20%~2.07%。SO_3~(2-)的检出限为0.03mg/L,SO_4~(2-)的检出限为0.04mg/L。结果表明,本方法可以有效消除海水中Ca~(2+)、Mg~(2+)对低浓度SO_3~(2-)、SO_4~(2-)测定的干扰,可同时实现海水脱硫体系中SO_3~(2-)、SO_4~(2-)的定量分析。     

比色法测定气田水中SO_4~(2-)

测定SO_4~(2-)的方法有硫酸钡重量法、离子色谱法、比浊法、容量法.重量法测定常规水中SO_4~2准确、可靠,但该标准方法适用范围为SO_4~(2-)含量>40mg·L~(-1):离子色谱法可用于低含量SO_4~2分析,且准确、可靠,但由于该仪器本身条件的限制,对于现场SO_4~(2-)的监测无法进行,且费用高,操作不便;目视比浊法虽然简单、快速,但由于人为因素误差太大,准确度低.为了配合矿区在威远气田进行二造系-震旦系混合气田水防垢试验,达到快速、准确,现场监测SO_4~(2-)含量(防垢试验要求SO_4~(2-)<50mg·L~(-1)),采用硫酸钡比浊法.在酸性介质中,当有保护胶体(明胶)存在时,水中的SO_4~(2-)与Ba~(2 )生成细微的硫酸钡晶体悬浮在溶液中,使水溶液浑浊.在一定条件下,其浑浊度与水样中的SO_4~(2-)含量成正比.在660nm波长下用分光光计测量硫酸钡悬浮体的吸光度.该法的检测范围为5～35mg·L~(-1),可适用于现场监测SO_4~(2-),也可用于室内分析.     

流动渗析-离子色谱法检测腈纶水溶液中Cl~-,SO_4~(2-),SCN~-

建立了碱性条件下,样品液通过非化学计量的流动渗析,联用离子色谱,同时检测腈纶水溶液中Cl~-,SO_4~(2-),SCN~-方法。渗析单元内样品液流速1.0 mL/min,接受液0.39 m L/min,离子色谱分析柱选择IonPac AG25+AS25,淋洗液为36 mmol/L KOH,流速为1.5 mL/min,抑制电导检测。本方法具有样品预处理与检测方便自动化、淋洗液不使用有机改进剂,分析周期适中的特点,用于实际腈纶水溶液中Cl~-,SO_4~(2-),SCN~-分析,结果满意。     

SO_4~(2-)促进多元氧化物固体超强酸研究

制备了多种SO_4~(2-)促进的二元和三元氧化物固体超强酸,在低温下测定了它们的正丁烷异构化催化活性.发现ZrO_2中添加不同的金属组分可产生正和负两种效果.So_4~(2-)促进的Cr-Zr,Fe-Cr-Zr和Fe-V-Zr多元氧化物的超强酸性和催化活性是文献已报道的最强的SFMZ固体超强酸的2～3倍.对合成的新超强酸体系进行了较全面的表征,在此基础上讨论了添加金属组分提高酸性和催化活性的原因.     

SO_4~(2-)/ZrO_2型超强酸酸中心形成机理研究

本文提出了SO_4~(2-)/ZrO_2型超强酸酸中心形成机理,并通过实验设计,使用DTA-TG分析、FT-IR分析、重量法测定6N HCl洗脱的SO_4~(2-)的wt％、样品及样品吸附NH_3后的TPD分析等实验,直接验证了在SO_4~(2-)/ZrO_2型超强酸上SO_4~(2-)的结合形式多样性及超强酸中心是由两个或两个以上酸中心形成集团协同作用而产生的模型。     

用BaCl_2反滴定测定SO_4~(2-)的改进

用BaCl_2反滴定测定SO_4~(2-)的方法早有介绍,但是,由于它是在中性溶液中进行测定,多种阴离子如CO_3~(2-)、HCO_3~-、SO_3~(2-)、S_2O_3~(2-)、C_2O_4~(2-)、CrO_4~(2-)、PO_4~(3-)、BO_2~-,SiO_3~(2-)、F~-、MoO_4~(2-)、WO_4~(2-)和阳离子Ca~(2+)、Sr~(2+)、Pb~(2+)等都干扰测定结果。虽经多次改进,仍不够满意。为解决上述问题,我们对配制pH=3.2±0.1的柠檬酸-柠檬酸钠络合缓冲溶液作了初步尝试,得到了较满意的分析结果。试验结果表明:在pH=3的盐酸溶液中,MoO_4~(2-)、C_2O_4~(2-)、     

矿物气液包裹体中微量 SO_4~(2-)的测定

矿物中气液包裹体的成份,对查明矿床的成因,了解矿床、岩石形成的条件,以及指导寻找深部隐伏的热液盲矿体具有重要意义。但通常见到的气液包体体积小,含量低,组成复杂,使分析工作困难。Hinze等人曾提出用碘酸钡的置换法借放大反应测定SO_4~(2-)的方法。但未见用于复杂试样的测定。本文在上法的基础上进一步研究了交换介质、测定条件、干扰离子及消除等条件。建立了用于测定包裹体中SO_4~(2-)的分析方案,结果满意。 (一)主要试剂与仪器 1.碘酸钡的制备:称取分析纯硝酸     

彩色套药生产流程中S_2O_3~(2-)、SO_3~(2-)在线分析法研究

提出了一种S_2O_3~(2-)和SO_3~(2-)生产流程在线分析方法,方法简便,连续采样、连续测定、浓度范围250～550 g/L,响应时间98 s,1.5 h漂移<0.15。     

褪色光度法测定SO_3~(2-)的研究

本文研究了ＳＯ２－３褪色碱蓝６Ｂ的反应，在ｐＨ５．２ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，ＳＯ２－３浓度在０．３９～１２ｍｇ／Ｌ范围内符合比尔定律，仅Ｆｅ３＋、Ｎｉ２＋、Ｃｒ３＋干扰测定，用于食品中ＳＯ２－３的测定，结果令人满意。     

FeO_4~(2-)在碱性缓冲水溶液中的稳定性

研究了在pH=9.40的碱性缓冲水溶液中,K2FeO4初始浓度、温度以及不同介质对42-稳定性的影响.结果表明,随K2FeO4初始浓度和温度升高,FeO42-稳定性下降;Fe3+使FeO42-稳定性迅速下降,且加入氯化铁的FeO42-比加入硝酸铁的FeO42-稳定;磷酸钠和草酸钠使FeO42-的稳定性降低,而氯化钾、氯化钠、醋酸钠能不同程度地增强FeO42-的稳定性,其中氯化钾的效果最好.     

温度滴定法测定明矾石矿氨浸液中SO_4~(2-)含量

一般常以硫酸钡重量法测定SO_4~(2-)含量,其操作手续繁复、分析时间长、且耗费较多的电。我们改用自制温度滴定仪,按自动滴定法测定明矾石矿氨浸液的SO_4~(2-)含量,简化了操作步骤,大大提高了分析工作效率。任何化学反应总是伴随着热效应;或放出热量;或吸入热量。这种热效应与反应物浓度有关,温度滴定法就是由化学反应体系温度变化来指示反应的起始点和终点,从而测得成份含量的一种容量分析方法。本方法设备简单,操作容易,     

离子色谱法测定水利工程水样中Cl~-和SO_4~(2-)的含量

取水利工程水样过滤后,以TSKgel IC-Anion-PWXL PEEK阴离子柱为分离柱,以2.5mmol·L~(-1)四硼酸钠溶液(用乙二胺调节其酸度至pH 10.5)为淋洗液进行离子色谱分离,用非抑制型电导检测器进行测定。Cl~-和SO_4~(2-) 的质量浓度均在2.50~50.00mg·L~(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,Cl~-和SO_4~(2-) 的检出限(3S/N)依次为5.1,7.6μg·L~(-1)。对空白水样连续测定5次,Cl~-和SO_4~(2-) 的峰面积的相对标准偏差依次为4.1%,2.3%。测得加标回收率在97.9%~102%之间。     

分子筛负载TiO_2/SO_4~(2-)催化合成乙酰丙酸乙酯的研究

乙酰丙酸乙酯是一种新型香料 ,主要用于烟草香精去除尼古丁 ,也用于水果保鲜。目前国内只有极少数厂家以硫酸为催化剂生产该产品。如果以固体超强酸作催化剂 ,不但可克服用硫酸作催化剂时易污染环境、腐蚀设备的缺点 ,而且在有机合成反应尤其是酯化反应中显示出非常高的活性 ,因而受到国内外科技工作者和企业家的高度重视[1 ,2 ] ,成为催化剂研究的热点之一。我们研制了以分子筛为载体的ＴｉＯ2 /ＳＯ2 -4 固体超强酸催化剂 (简称ＢＳＴ型催化剂 ) ,并用其催化合成了乙酰丙酸乙酯。1　实验1 1　试剂与仪器1 3Ｘ型4ｍｍ球状分子筛 (上海环…     

SO_4~(2-)/TiO_2超强酸催化剂的XPS研究

采用ＸＰＳ技术对不同焙烧温度、不同Ｈ２ＳＯ４浓度、不同ｐＨ值和齐聚反应后ＳＯ２４／ＴｉＯ２超强酸催化剂的表面元素电子结合能及表面元素的相对含量进行了分析。结果表明，焙烧温度、Ｈ２ＳＯ４浓度和齐聚反应对催化剂表面Ｔｉ、Ｏ、Ｓ的氧化态没有影响，对其电子结合能影响亦不大。Ｏ（２）至少可以归结为三种存在形式的氧；ＳＯ２４可以在催化剂表面富集，当Ｈ２ＳＯ４浓度为０．５ｍｏｌ／Ｌ时，表面富集最为显著，且催化剂表面和总体含硫量都较高；Ｈ２ＳＯ４浓度太高或太低时，催化剂表面和总体含硫量都不太适宜。当焙烧温度升高时，催化剂表面及总体含硫量都呈下降趋势。ｐＨ变化对其硫含量也有影响。齐聚反应后，表面的硫含量下降。     

气体放电对SO_2和SO_3~(2-)氧化的影响

研究气体放电对SO2和亚硫酸盐氧化的影响,采用了直流电源和交直流叠加电源进行气体放电.结果表明,气体放电对于SO2氧化促进作用很少;但对溶液中的SO2-3的氧化则有明显促进作用.通过对两个反应过程的机理分析,认为亚硫酸盐溶液氧化快是因为气体放电产生的OH等自由基和液相里的亚硫酸根起作用,引发链反应,促进了溶液中四价硫被空气中的O2氧化为六价硫的过程.而气相中的SO2与OH等自由基作用不能形成链反应,所以影响不明显.实验表明,选择交直流叠加电源进行气体放电比用纯粹直流电源放电效果更好.