木质素在塑料中的应用

总结了国内外近10年来木质素在塑料中的应用进展，重点对木质素在PVC、PP、PE、PF、PU等5个方面的研究成果进行了系统阐述，并对该技术的发展方向进行了分析预测。     

热塑性树脂的增强：从原位复合材料到原位混杂复合材料

综述了两类增强的热塑性树脂的基本方面。一类是由原位形成的热致液晶聚合物微纤增强的原位复合材料。从实验上研究了获得有效增强效果的两个关键因素；致热液晶聚合物的基体树脂中的成纤，以及在液晶聚合物与基体树脂不相容共混物中的增容作用。另一类是由作者发明的原位混杂复合材料，这一类材料是用直径在两个数量级上的纤维和原位形成的微纤混杂增强的。     

单向纤维增强环氧复合材料的热膨胀系数

本文在123—413K的温度范围内,测量了单向玻璃纤维和碳纤维增强环氧树脂复合材料α_P~C(纤维方向),α_(T1)~C(横截面板厚度方向),α_(T2)~2(横截面板宽度方向)三个热膨胀系数.研究了纤维体积分数V_f和纤维表面处理对α_P~C和α_T~C的影响.结果表明,α_P~C在整个温度范围内不受纤维表面处理影响,随V_f的增加而减小,变化规律符合Schapery方程.对于横向热膨胀系数,在T<基体玻璃化温度T_g~m时,有α_(T1)~C α_(T2)~C=α_(T)~C,在V_f 0.3时,有α_T~C>α_m(基体的),而后随V_f的增加而减小,经分析也符合Schapery理论.在T>T_g~m时,α_(T1)~C和α_(T2)~C呈各向异性,特别在纤维表面未处理时更为显著.形态研究表明,其原因是在纤维铺层之间存在片状树脂层.     

塑料及其复合材料的摩擦学

综述了近年来国内外塑料及其复合材料的摩擦学研究的新进展,涉及到PTFE、PEEK、UHMWPE的合金以及塑料复合材料的重点研究领域,指出基于现代材料设计的摩擦学材料设计、塑料在热和应力作用下的蠕变和长期稳定性、塑料梯度功能材料和环保的绿色材料的摩擦学等方面是未来的发展方向。     

稀土对玻璃纤维填充金属-塑料多层复合材料抗冲击磨损性能的影响

研究了稀土元素处理玻璃纤维填充金属－塑料多层复合材料在冲击载荷、干摩擦条件下的摩擦和磨损性能，并利用扫描电子显微镜（SEM）对磨损表面进行了观察和分析，结果表明，用稀土表面改性剂处理玻璃纤维表面，可以提高玻璃纤维与聚四氟乙烯之间的界面结合力，改善复合材料的界面性能，并有利于在偶件表面形成分布均匀、结合强度高的转移膜，使复合材料与偶件表面之间的对摩减轻，大幅度地降低了复合材料的磨损，从而使复合材料具有优良的摩擦性能和抗冲击磨损性能。     

无机物对淀粉塑料力学性能影响的研究进展

淀粉以其来源广、成本低、可完全降解的特点已成为制备生物可降解塑料的重要来源。近年来,淀粉塑料的研究和应用发展迅速,其核心是不断提高其各项使用性能(如力学、耐水性能等)。当前,无机或矿物填料被广泛应用于复合材料中来提高材料的性能,本文主要根据无机物的种类不同,综述了典型的氧化物、氢氧化物,以及碳酸盐、硅酸盐、磷酸盐等盐类对淀粉塑料力学性能的影响,归纳了近期的研究成果,分析了该领域研究的热点和难点,并对今后的发展趋势提出了展望。     

短纤维/硅树脂复合材料的性能研究

分别用ＰＥＴ短纤维和硅灰石（无机针状晶须）增强甲基乙烯基硅树脂,研究了纤维长度、含量与复合材料力学性能的关系,并考察了增强纤维对硅树脂热稳定性的影响。结果表明：ＰＥＴ短纤维增强硅树脂复合材料的拉伸强度、模量和硬度显著提高,断裂伸长率下降;ＰＥＴ纤维长径比在１８０～３００范围内时,复合材料的拉伸强度增大;硅灰石增强的复合材料强度、模量及硬度提高相对较小,断裂伸长率随强体用量增多,先增加而后降低,存在     

高性能复合材料——分子复合材料的研究进展

分子复合材料是一种在分子水平上分散的刚/柔性聚合物增强复合材料,其将传统增强纤维与树脂宏观复合的概念扩展到分子水平的微观复合上,具有高强度、高模量的优点。作为高性能复合材料的一类,研究与开发分子复合材料对高性能复合材料的扩展与创新具有重要意义。本文对分子复合材料的组成、制备方法及其相容性的控制进行了介绍,并综述了国内外分子复合材料的研究现状。最后提出分子复合材料亟需解决的问题并对其发展前景进行了展望。     

尼龙纳米复合材料研究进展

综述了尼龙纳米复合材料的制备方法、性能特点以及近几年来国内外对尼龙纳米复合材料产品开发进展情况。重点从纳米粒子对复合材料结晶行为的影响以及纳米粒子与尼龙界面相互作用两方面研究纳米粒子增强增韧尼龙的机理。并展望了尼龙纳米复合材料的应用前景。     

天然植物纤维增强塑料复合材料降解性能研究进展

近年来,天然植物纤维增强塑料复合材料的产出呈现出激增趋势。产量激增为其废弃物的及时处理带来了难题。材料的有效降解不仅能解决这一难题,也能促进该类复合材料产业的发展。本文介绍了植物纤维增强塑料复合材料的主要降解方法,并从光降解、热降解、化学剂降解、酶降解及微生物降解等方面对其降解性能的研究现状进行综述,提出了该类复合材料降解亟待解决的难题。     

碳纤维三向织物/环氧树脂复合材料的制备与力学性能

选择不同纱线间距[即二经(纬)纱之间的中心距]尺寸的碳纤维三向织物,采用热压成型技术制备了碳纤维三向织物/环氧树脂复合材料.研究了纱线间距及样品裁剪角度等对力学性能的影响,并与碳纤维二向织物/环氧树脂复合材料的力学性能进行对比.结果表明,随着纱线间距尺寸从2 mm增加到6 mm,0°方向断裂强度从221. 7 MPa下降到148. 1 MPa,撕裂强力从1000 N下降到600 N; 90°方向断裂强度从50. 0MPa下降到22. 1 MPa,撕裂强力从330 N下降到100 N;顶破强力从424 N下降到216 N.这些力学性能的逐渐降低是单位面积的碳纤维增强体含量减少和织物的孔洞增大共同作用的结果.纱线间距为2 mm的碳纤维三向织物复合材料在0°(以纬纱为基准),30°,45°,60°和90°方向的断裂强度分别为221. 7,48. 5,44. 3,227. 7和50. 0 MPa,即断裂强度在0°和60°方向大于在30°,45°及90°方向.由三向织物的编织原理可知,0°与60°方向完全相同,因此其断裂强度相似,且样品中有一组纱线与外加载荷平行,对形变破坏具有一定的约束作用,而...     

Chemically Recyclable Polyethylene-like Sulfur-Containing Plastics from Sustainable Feedstocks

The green revolution in plastics should be accelerated due to growing sustainability concerns. Here, we develop a series of chemically recyclable polymers from the first reported cascade polymerization of H₂O, COS, and diacrylates. In addition to abundant feedstocks, the method is efficient and air-tolerant, uses common organic bases as catalysts, and yields polymers with high molecular weights under mild conditions. Such polymers, structurally like polyethylene with low-density in-chain polar groups, manifest impressive toughness and ductility comparable to high-density polyethylene. The in-chain ester group acts as a breaking point, enabling these polymers to undergo chemical recycling through two loops. The structures and properties of these polymers also have an immeasurably expanded range owing to the versatility of our method. The readily available raw materials, facile synthesis, and high performance make these polymers promising prospects as sustainable materials in practice.     

高性能芳纶纤维/环氧树脂复合材料在混凝土结构加固中的应用

介绍了用于混凝土结构加固的高性能芳纶纤维（Aramid）产品（Kevlar）及其与环氧树脂构成的复合材料的主要技术特性以及AFRP工法补强设计依据和施工方法。同时就该材料在我国首个实际工程项目．铁路湘黔线湘潭特大桥加固中的应用和补强加固效果进行了总结。     

电磁功能高分子复合物研究进展

综述了兼具电、磁性质的高分子复合物的最新研究进展.重点评述了通过原位聚合、电化学沉积、自组装等方法制备电磁功能高分子复合物的过程及形成机制,并对电磁功能高分子复合物的潜在应用作了介绍.     

块状石英纤维/Al_2O_3气凝胶复合材料的非超临界干燥法制备及表征

采用溶胶-凝胶法和常压干燥法以N,N′-二甲基甲酰胺(DMF)作为干燥控制化学添加剂制备了低密度石英纤维增强Al2O3气凝胶复合材料.通过氮气吸附-脱附实验比较研究了石英纤维对氧化铝气凝胶孔结构参数的影响;采用X射线衍射技术表征了在升温过程中石英纤维/Al2O3气凝胶复合材料的相结构变化;利用扫描电子显微镜和透射电子显微镜观察了Al2O3气凝胶基体及其石英纤维复合材料的微观形貌;初步探讨了DMF对Al2O3气凝胶形貌和密度的影响.研究结果表明石英纤维/Al2O3气凝胶复合材料成块性好,纤维与气凝胶基体结合紧密,石英纤维提高了Al2O3相转变温度,适量的DMF有利于形成均匀凝胶网络结构,减小干燥收缩压力.     

Biodegradability of poly(butylene succinate) (PBS) composite reinforced with jute fibre

Poly(butylene succinate) (PBS)/jute composites were prepared, and the effects of fibre content, diameter, surface modification and arrangement forms on the biodegradability were evaluated by compost-soil burial test. The weight losses of PBS/jute composites are higher than that of pure PBS film and bulk jute fibre, and decreased with increasing fibre content. The weight loss of PBS/10% jute composite after 180 days is 62.5%. In the case of the effect of fibre diameter, the weight loss is found to decrease with decreasing fibre diameter. For the effect of fibre surface modification, the order of higher weight loss is PBS/untreated jute > PBS/alkali treated jute > PBS/coupling agent treated jute. Furthermore, the composite of PBS/woven fabric has the highest weigh loss, followed by that of PBS/nonwoven fabric and PBS/bulk jute fibre, respectively.     

短碳纤维增强聚芳醚酮断面形态的研究

复合材料的强度是通过基体和纤维之间的应力传递获得的．这种传递可通过基体和纤维之间机械的、物理的和化学的结合来实现．因此,复合材料的界面结合很重要,它直接影响碳纤维在复合材料中的增强效率．短纤维在基体中由于其末端较多,其内部更易形成应力集中［１～４］．...     

Characterization of several modified jute fibers using zeta-potential measurements

 ζ-potential measurements using the streaming potential method were performed on several differently modified jute fibers. The time dependence of the ζ-potential measured in 1 × 10⁻³ M KCl solution offers the possibility to characterize the water-uptake behavior and the velocity constant of this process for almost all the jute fibers investigated. All the jute fibers contain, as expected, dissociable acidic surface functional groups as could be verified by measuring the pH dependence of the ζ-potential. Remarkably a peak (increase in the negative ζ-potential values) was detected while measuring the ζ–pH dependency. The origin of this peak is still questionable; however, it could be observed that this peak is a function of the degree of surface coverage of additional components, such as fats, waxes or grafted polymers, i.e. the accessibility of ether functions in the jute fiber surface. Received: 26 May 1999/Accepted in revised form: 28 September 1999