阳离子碳氟表面活性剂研究I: 水溶液中的胶束特性及生长

利用动态光散射(Dynamic Light Scattering, DLS)、瞬态电双折射(Transient Electric Birefringence, TEB)和粘度测定方法研究了部分氟代阳离子表面活性剂氟代-2-羟基十一烷基二乙羟基甲基氯化铵(diethanolheptadecafluoro-2-undecanol methylammonium chloride, C₈F₁₇CH₂CH(OH)CH₂NCH₃(C₂H₄OH)₂Cl, DEFUMACl)水溶液的胶束化特性. 结果表明: DEFUMACl的临界胶束浓度cmc为3.8 mmol•L^－1. 稀溶液中随着DEFUMACl浓度的增加或者无机盐NaCl的加入, DEFUMACl胶束由球形向棒状转变, 其转变浓度, 即第二临界胶束浓度(cmc_II)为0.2 mol•L^－1; 电导测定的反离子(Cl^－)结合度为0.72. 利用球形和棒状胶束模型确定的DEFUMACl胶束聚集数分别为45和335.     

正、负离子碳氟-碳氢表面活性剂混合水溶液的表面活性

1　前言碳氟表面活性剂是目前所有表面活性剂中表面活性最高的一类 ,具有很多碳氢表面活性剂无法取代的特殊用途[1] 。但是碳氟表面活性剂由于合成困难 ,价格昂贵 ,实际应用受到限大限制。研究表明 ,通过碳氟表面活性剂与碳氢表面活性剂的复配 ,有可能减少碳氟表面活性剂的用量而保持其表面活性 [1] 。在所有表面活性剂混合体系中 ,正、负离子表面活性剂混合体系具有最强的协同效应 [2 ] 。但由于正、负离子表面活性剂混合溶液一般在很低浓度即形成沉淀 ,对碳氟表面活性剂更是如此。因此目前有关碳氟—碳氢混合表面活性剂的研究主要集中在同…     

阳离子表面活性剂胶束电动毛细管色谱中的假峰现象

研究了以十六烷基三甲基溴化铵为准固定相的胶束电动毛细管色谱中假峰的起源。指出在一定条件下,一个组分可能出现两个峰。实验表明,被分析物双峰的相对峰面积取决于被分析物与表面活性剂反应的时间、温度以及表面活性剂在样品中的浓度。这意味着被分析物与表面活性剂之间的反应是一个慢过程,这种相互作用能够产生一种稳定的物质,并导致假峰的形成。根据实验结果,溶质与胶束之间的快速相互作用机理应被质疑。     

碳氟醇对阳离子表面活性剂表面活性及胶团反离子结合度的影响

用表面张力及电动势法研究了C₁₀H₂₁N(CH₃)3Br、C₁₂H₂₅N(CH₃)3Br与C₃F₇CH₂OH混合水溶液的表面与胶团性质。结果表明,对于阳离子表面活性剂,C₃F₇CH₂OH的加入一方面增加表面活性,另一方面降低胶团反离子结合度。后者不同于阴离子表面活性剂/C₃F₇CH₂OH混合体系,可归因于C₃F₇CH₂OH略有酸性,因而具备一些类似阴离子表面活性剂的性质。     

碳氟-碳氢表面活性剂混合水溶液在油面上铺展

本文研究RfCONH(CH2)3N(C2H5)2CH3I/CnH2n 1,COONa及RfCOONa/CmH2m 1N(CH3)3Br(Rf=F[CF(CF3)CF2O]2CF(CF3);n=7,8.11,13;m=8,10,12)两类正，负离子碳氟－碳氢表面活性剂混合水溶液在油面上的铺展及对油面的密封性能。研究表明在碳氟表面活性剂中加入异电性碳氢表面活性剂可大大降低碳氟表面活性剂水溶液的铺展浓度，也可使一些因素表面张力较高而不能铺展的碳氟表面活性剂水溶液在油面上铺展。在碳氟表面活性剂中加入异电性碳氢表面活性剂可提高水膜对油面的密封性。若在混合表面活性剂中加入黄原胶，水膜的密封性能更好。     

碳氟醇与阴离子表面活性剂的相互作用

测定了不同比例的C_(10)_H_(21)SO_4Na-C_3F_7CH_2OH、C_7F_(15)COONa-C_3H_7CH_2OH混合水溶液的表面张力,加入C_3F_7CH_2OH可增加阴离子表面活性剂的表面活性;在表面层中,C_3F_7CH_2OH与C_(10)H_(21)SO_4Na间分子相互作用比C_3F_7CH_2OH-C_7F_(15)COONa体系弱;这是由于CF链与CH链间“互疏”作用的结果;随着C_3F_7CH_2OH浓度增加,对C_(10)H_(21)SO_4Na胶团反离子结合度也随之增加。     

碳氟表面活性剂与水成膜泡沫灭火剂

本文从碳氟表面活性剂与水成膜泡沫灭火剂的关系出发，分析了我国水成膜泡沫灭火剂未能大量推广使用的主要原因。对发展我国自己的碳氟表面活性剂工业，以促进水成膜泡沫灭火剂的进一步发展提出了看法。     

碳氢与碳氟表面活性剂混合水溶液的胶团与囊泡形成

碳氢与碳氟表面活性剂混合水溶液的胶团与囊泡形成丁慧君，戴群英，张兰辉，赵国玺（北京大学物理化学研究所，北京，１００８７１）关键词囊泡，表面活性剂，胶团形成，负离子结合度，表面活性利用结构简单的表面活性剂代替生物膦脂形成人工囊泡的研究正受到普遍关注［１...     

表面活性剂在胶束电动力学色谱中的应用

系统地综述了活性剂在MEKC中的应用,阐述了不同种类表面活性剂的混合表面活性剂胶束体系的特征和应用范围,也对表面活性剂浓度的优化策略作了初步探讨。引用文献56篇。     

Gemini阳离子表面活性剂的合成及其胶束生成 Gemini阳离子表面活性剂的合成及其胶束生成

Cationic Gemini surfactants, alkanediyl-α,ω-bis(dimethyldodecylammonium bromide) have been synthesized by the following method: firstly dodecyl bromide was prepared by the reaction of dodecanol with bromic acid in the presence of strong sulfuric acid. Dodecylbromide was then reacted with N,N-tetramethyl ethane diamine(or N,N-tetramethyl hexana diamine) to prepare the title-compounds. Micellization of these Gemini surfactants was investigated using conductivity measurement. The results showed that the critical micelle concentration(cmc) of the Gemini surfactants has a much lower value compared with that of the corresponding “ monomer” . For a series of the Geminis with the same length(s) in the spacer chain, the cmc decreased with increasing the carbon number (m) in the alkyl chain. The aggregation number(N) of the micelle also drastically decreased with m. For the same value of m, the cmc varied slightly with s, which indicated that the electrostatic interaction between the ionic-groups of the “ monomer” has been naturally changed duo to a link between the two ionic-groups of the “ monomer” through a spacer. However, N was strongly decreased with s,which may be a reason of steric inhibition coming from the ionic-groups due to a link of spacer. With increasing temperature, micellization of the Gemini surfactants was slightly enhanced.     

荧光和动态散射方法研究两性表面活性剂胶束的聚集和相互 …

以芘为荧光探针，二苯酮为猝灭剂，利用荧光方法测定了两性表面活性剂Ｎ十二烷基－Ｎ，Ｎ－二甲基氨基丙磺酸盐（ＤＤＡＰＳ）胶束在不同温度和不同ＮａＣｌ浓度下的聚集数，利用动态光莠射方法得到了胶束的水力半径Ｒｈ，结果表明，ＤＤＡＰＳ的胶束聚集数和Ｒｂ值随ＮａＣｌ浓度的升高略有增大，随温度的升高而稍有下降，ＤＤＡＰＳ胶束之间的作用力以排斥力为主。     

氯金酸共振光散射探针测定阳离子表面活性剂

在HCl-NaAc缓冲溶液(pH 2.0)中,十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB),十六烷基三甲基氯化铵(CTMAC)和溴化十六烷基吡啶(CPB)3种阳离子表面活性剂,与氯金酸(HAuCl4)的酸根离子由于静电引力能形成稳定的离子缔合物,引起共振光散射信号的增强.在400 nm左右,CTMAB,CTMAC和CPB分别在8...     

阳离子表面活性剂和有机酸混合水溶液的热响应特性

用稳态和动态流变学方法研究了阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和有机酸3-甲基水杨酸(3MS)的混合水溶液随浓度和温度变化的流变特性。在加热过程中混合溶液呈现三种不同类型的温度响应。其中最有趣的是,当3MS的浓度在80与100 mmol·kg^-1之间时,有浅蓝色的稀溶液出现。随着温度的升高,样品由浅蓝色溶液转化成透明的粘弹性溶液,同时聚集态从囊泡转变成长的蠕虫状胶束,且开始转化的温度随溶液中3MS浓度的增加而升高。利用流变温度扫描和电导率测定对此转变进行了验证。定性解释这个转化是因为在高温下吸附的3MS分子从囊泡上解吸被溶解到水相中。     

Gemini阳离子表面活性剂的合成及其胶束生成

传统的单头基单烷烃链表面活性剂由于离子头基间的电荷斥力或水化引起的分离倾向使得它们在界面或分子聚集体中难以紧密排列,造成表面活性偏低 .为克服这一缺陷进行了大量尝试,例如添加无机电解质屏蔽离子头基的电荷斥力、升高温度以降低头基的水化,甚至采用合适的二元表面活性剂复配等等 .当前一种从根本上克服头基间分离倾向的化学方法正受到关注 [1],这种方法通过化学键将二个单头基单烷烃链表面活性剂在离子头基处用联接基团（ spacer）使其联接起来,从而获得称之为 Gemini的新型表面活性剂 [2]. Gemini表面活性剂大大促进了其 "…     

季铵盐Gemini表面活性剂胶团水溶液的流变性质

用毛细管振荡剪切流动法研究联接基团为聚亚甲基链的季铵盐型Gemini表面活性剂C_12-s-C₁₂·2Br(s=2,4,8)的流变性质,并用动态光散射技术测定胶团生长过程中的胶团形状和大小的变化规律,探索联接基团长度对胶团形状、大小以及溶液流变性质的影响.实验结果表明,胶团形状和大小与联接基团长度有关,而溶液的流变性质主要由胶团的大小和形状所决定,球形和棒状(长椭球体)胶团溶液的流变性质以纯粘度为主,而线性胶团溶液则显示粘弹性质.此外,增加电解质浓度和降低温度均使溶液的粘度增大.     

新型含氟系列阳离子表面活性剂的合成

以六氟丙烯二聚体和N,N-二甲基丙二胺为原料,合成N,N-二甲基-N’-(2-三氟甲基-1-五氟乙基)全氟丙烯基丙二胺（I）,通过正交实验确定了I的最佳工艺条件为：反应温度为35℃,反应时间为为8h,六氟丙烯二聚体与N,N-二甲基丙二胺的摩尔比为1:1.0,并通过IR、NMR光谱分析方法对I的结构进行确定;然后利用I分别与溴乙烷、溴代正丙烷、溴代正丁烷、溴代正己烷、溴代正辛烷和溴代正十二烷等烷基化试剂反应合成了一系列季铵盐阳离子表面活性剂,并对其结构进行了表征;结果表明,所得阳离子型含氟表面活性剂具有极低的表面张力：17.8、22.9、23.8、21.5、25.和28.1mN/m;临界胶束浓度：2.03、1.98、1.93、1.83、1.74和1.58mmol/L;且其Kraff点均低于0℃,显示了优良的水溶稳定性能。     

阳、阴、非离子表面活性剂胶束对酯碱性水解的影响

应用紫外分光光度法和热动力学方法研究了芳香酸酯和正脂肪酸酯在表面活性剂ＤＴＡＢ、ＴＴＡＢ、ＣＴＡＢ、ＳＤＳ、Ｂｒｉｊ３５、ＴｒｉｔｏｎＸ－１００胶束中的碱性水解反应。阳、阴、非离子表面活性剂胶束对酯的碱性水解均有禁阻作用。讨论了胶束对酯碱性水解禁阻作用的原因。     

阳离子表面活性剂选择电极的研究

本文采用十六烷基苯磺酸根和四苯基硼根混合定域体制备的PVC膜阳离子表面活性剂选择电极,性能稳定,选择性好,对不同结构的阳离子表面活性剂的线性响应范围为1×10~(-6)—1×10~(-3)M,斜率53.0mV。用它测定了四种阳离子表面活性剂的临界胶束浓度和工业产品的百分浓度,浓度在4.97～88.6％时,相对标准偏差小于1.0％。     

系列阳离子双子表面活性剂的合成及其表面活性的研究

合成了一系列新型的阳离子双子表面活性剂二溴化-N,N'-二(二甲基烷基)乙二铵(12-2-m', m'＝4, 8, 12, 16), 初步研究了其水溶液的表面活性和电导率性质. 结果表明, 此类表面活性剂的表面活性与所含疏水尾基的碳数密切相关.