BaY2F8∶Ce, Eu中Ce3+→Eu2+的能量传递和Ce3+→Eu3+的电子转移

采用高温固相反应法制备了 Ba Y2 F8∶ Ce3 + ,Ba Y2 F8∶ Eu2 + 和 Ba Y2 F8∶ Ce,Eu,测定了它们的激发、发射和漫反射光谱 .首次发现并研究了在 Ba Y2 F8共掺 Ce F3 和 Eu F3 体系中存在 Ce3 + → Eu2 + 的能量传递和Ce3 +→ Eu3 +的电子转移两种过程及其竞争 .根据光谱数据 ,讨论了 Ce4 +的可能取代格位     

BaY2F8∶Ce, Eu中Ce3+→Eu2+的能量传递和Ce3+→Eu3+的电子转移

采用高温固相反应法制备了BaY     

BaY2F8：Ce,Eu中Ce^3＋→Eu^2＋的能量传递和Ce^3＋→Eu^3＋的电子转移

采用高温固相反应法制备了BaY2F8:Ce^3 ,BaY2F8:Eu^2 和BaY2F8:Ce,Eu,测定了它们的激发、发射和漫反射光谱,首冼发现并研究了在BaY2F8共掺CeF3和EuF3体系中存在Ce^3 →Eu^2 的能量传递和Ce^3 →Eu^3 的电子转移两种过程及其竞争。根据光谱数据,讨论了Ce^4 的可能取代格位。     

退火对Ce:YVO4晶体光谱性能影响

采用中频感应提拉法生长了高质量的掺铈钒酸钇( Ce:YVO4)晶体,其中Ce3+离子的浓度为1.0％(原子分数).对于加工好的晶体薄片分别在中性气氛Ar和还原性气氛H2中不同温度下进行了退火处理.对退火后的样品进行了吸收光谱和荧光光谱的测量.中性Ar中退火对晶体发光效率提高没有作用,H2退火后晶体吸收谱发生显著变化,晶体的发光效率大幅提高.发射光谱中400 -600 nm的发射带包含两个发射峰,其中心波长分别在424和469 nm处.并对掺铈钒酸钇晶体作为白光材料的可能性进行了分析.     

(Y,Gd)Al3(BO3)4∶Ce,Tb的光谱特性及稀土离子间的能量传递

采用高温固相反应合成了(Y,Gd)Al3(BO3)4中掺杂Ce3 和Tb3 的样品,并研究了其结构特性、光谱特性和发光过程中稀土离子间的能量传递.(Y,Gd)Al3(BO3)4属于三角晶系,具有R32的空间群,掺入Ce3 ,Tb3 杂质后晶格结构没有变化.(Y,Gd)Al3(BO3)4∶Ce,Tb的激发光谱由3个宽谱带组成,这3个谱带分别对应于Ce3 的4f-5d跃迁吸收.在该体系中存在Ce3 →Tb3 ,Gd 3 →Tb3 和Gd3 →Ce3 的能量传递,其中Ce3 起敏化剂和中间体的双重作用.     

BaLiF3∶Eu,Gd中Gd3+→Eu2+的能量传递

研究了BaLiF3中Gd3+和Eu2+的光谱性质及Gd3+对Eu2+的能量传递过程,讨论了传递机理.Gd3+的含量(物质的量分数)为0.3%时,传递效率最高,传递几率PSA＝1.35×105 s-1.当Gd3+的含量高于0.3%时,由于Gd3+和Eu2+竞争吸收Gd3+占优势,增加Gd3+含量,竞争吸收比相应增加,Eu2+自身吸收光子数目减少,发射强度降低.     

KZnF3∶Ce，Tb的溶剂热合成及光谱性质

采用溶剂热法合成了Ce3+,Tb3+单掺和双掺KZnF3发光粉。分析了样品的结构与形貌。结果表明,所合成的样品均为单相,颗粒粒度分布均匀。讨论了它们的光谱特性。研究发现,在KZnF3∶Ce3+激发光谱中激发带劈裂成2个带峰,最大发光中心分别位于263 nm(主峰)和246 nm,而在发射光谱中只观察到1个带状发射峰,最大发射中心位于330 nm。在KZnF3∶Tb3+激发光谱中存在较强的基质激发峰,而在发射光谱中,发现Tb3+的5D4→7FJ(J=6,5,4,3)跃迁。在KZnF3双掺体系中,Tb3+的发光强度随Ce3+的浓度增加而增强,存在Ce3+→Tb3+能量传递,尤其是Tb3+的5D4→7F5跃迁发射显著增强,有望成为一种有发展前途的绿色荧光材料。     

M2B5O9X∶Eu,Tb(M=Ca,Sr;X=Cl,Br)荧光体的光谱特征

利用Eu3+和Tb3+稀土离子之间存在电子组态共轭性的特征,将其双掺于同一基质中,由于电子转移而产生Eu2+,使Eu3+,Tb3+和Eu2+共存于同一体系中.在空气中合成了M2B5O9X∶Eu,Tb荧光粉,研究了其发光特征及影响作用.结果表明,Eu3+,Tb3+和Eu2+共存于同一基质中,且稀土离子的掺杂量对其光谱产生影响.     

GdxY1—XP5O14：Ce,Tb的发光和能量传递：Ⅰ.制备,结构和光谱性质

研究了稀土五磷酸盐Ｇｄｘ１－ＸＰ５Ｏ１４：Ｃｅ，Ｔｂ体系的制备，结构和光谱性质。当ｘ＞０．７时，该材料属单斜晶系Ｉ，Ｐ２１／ｃ结构，当≤０．７时，属单斜晶系Ⅱ，Ｃ２／ｃ结构。研究了ＧｄＰ５Ｏ１４：Ｃｅ，Ｔｂ６ ＹＰ５Ｏ１４：Ｃｅ，Ｔｂ的荧光光谱，确定了通过基质Ｇｄ离子中介的Ｃｅ＾３＋→Ｇｄ＾３＋→Ｔｂ＾３＋能量传递的现象。     

KMgF3∶Eu和KMgF3∶Eu-Ce单晶体中Eu2+与Ce3+的格位取代和能量传递

在77 K测定了两个晶体的高分辨发射光谱, 讨论了单掺杂Eu2+ 和双掺杂Eu2+ 及Ce3+ 的KMgF3中的格位取代问题. 在KMgF3∶Eu-Ce中观察到了Eu2+ 的6P5/2能级到Ce3+ 的 4f5d 能级间的间接能量传递, 讨论了能量传递机理.     

蓝色长余辉材料CaAl2O4:Eu2+,Nd3+的合成及其发光性能

采用高温固相法合成了系列单相Ca(1-x-y)Al2O4:Eu2+x,Nd3+y(0≤x≤0.045,0≤y≤0.0037)粉末样品,并表征了其发光特性.研究结果表明,样品的发射光谱为最大发射峰位于440nm的宽带谱,属于Eu2+的4f65d→4f7跃迁.通过对Eu2+,Nd3+掺杂量与样品发光性能之间关系的研究发现,Eu2+和Nd3+最佳掺杂量分别为x=0.00125和y=0.0025,并且Nd3+对改善蓝色长余辉材料CaAl4:Eu2+的余辉性能具有重要的作用.在最佳掺杂条件下,样品的余辉时间可达1000min,初始亮度大于1200mcd/m2,60min后发光粉的亮度仍然在10mcd/m2以上.利用正电子湮灭技术和热释光技术,研究了Eu2+和Nd3+对CaAl2O4:Eu2+,Nd3+材料的发光性能的影响.     

碱土金属离子(Mg2+,Ca2+,Ba2+)掺杂对长余辉荧光粉SrAl2O4:Eu2+,Dy3+发光性能的影响

采用高温固相法制备了碱土金属离子(Mg2 ,Ca2 ,Ba2 )掺杂的SrAl2O4:Eu2 ,Dy3 长余辉荧光粉.XRD谱分析表明,随着基质中掺人的碱土金属离子(Mg2 ,Ca2 ,Ba2 )浓度增加,基质晶格常数也随之发生变化.Mg2 ,Ca2 和Ba2 3种碱土离子在SrAl2O4中的固溶范围分别为40%,15%和30%.光谱分析则表明在固溶范围内随着掺杂Mg3 ,Ca2 和Ba2 浓度的增大,样品的发射峰值会在480～530 nm范围出现规律性移动.适当浓度的Mg2 ,Ba2 掺杂会不同程度地提高样品的发光强度,而Ca2 的掺杂则会降低发光强度.但是碱土金属离子(Mg2 ,Ca2 ,Ba2 )的掺杂并不能延长SrAl2O4:Eu2 ,Dy3 荧光粉的余辉时间.     

CaMoO4∶Eu3+发光材料的制备和发光性质的研究

用共沉淀法与高温焙烧法制备了样品CaMoO4:Eu3+.TG-DTA谱图表明:800℃时,样品吸收的能量最大,即形成稳定的CaMoO4:Eu3+结构.用XRD谱图进一步分析表明:800℃时,样品CaMoO4:Eu3+已形成CaMoO4的白钨矿结构.由于2个Eu3+取代3个Ca2+,导致了晶体产生微小的晶体缺陷,从而形成具有p-n结的半导体.经过激发和发射谱图的测试发现:这种缺陷结构不但可以使Eu3+禁戒的4f电子发生跃迁,而且可以使MoO42-的能量高效地传递给Eu3+.尤其使与MoO42-的发射特征峰(488 nm)部分重叠的Eu3+(465 nm)的7F0→5D2电子跃迁得到了极大的加强,进而在λex=465 nm的发射谱图中,自激活荧光体MoO42-的发射强度被大大减弱甚至猝灭,而Eu3+的5D0→7F2(612 nm)跃迁的红光发光强度被大大增强,使该材料成为有潜在应用价值的发光材料.     

纳米SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料的制备与性能

采用水热-均匀共沉淀法制备了纳米SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料.通过XRD、TEM、荧光光谱、热释光谱对其结构和性能进行分析.XRD结果表明所制备的SrAl2O4:Eu2+Dy3+纳米发光材料为单相,属单斜晶系.TEM测试表明纳米SrAl2O4:Eu2+,Dy3+发光材料为规则的球状粒子,粒径为50～80 nm,且分散性良好.激发和发射光谱测试表明,样品的激发光谱是峰值在356 nm 的连续宽带谱,发射光谱是峰值位于512 nm的宽带谱,与SrAl2O4:Eu2+,Dy3+粗晶材料相比,激发和发射光谱都出现了"蓝移"现象.样品的热释光峰值位于358 K,适合于产生长余辉.     

Ho3+对CaGa2S4:Eu2+发光性能的影响

研究了二价铕离子与三价钬离子共同掺杂的荧光体CaGa2S4:Eu2 (0.5%), Ho3 (1.0%)的荧光、三维热释发光及其长余辉发光特性. 作为对比, 同时研究了CaGa2S4:Eu2 (0.5%)及CaGa2S4:Ho3 (1.0%)的荧光和三维热释发光性质, 发现CaGa2S4:Eu2 (0.5%), Ho3 (1.0%)的发射波长为552 nm的黄绿色余辉长达40 min, CaGa2S4:Eu2 (0.5%)不具有长余辉, 而CaGa2S4:Ho3 (1.0%)具有很弱的余辉. 热释光及其三维图谱的研究表明, 由于Ho3 的引入而产生了一个新的陷阱能级, 从而使CaGa2S4:Eu2 (0.5%), Ho3 (1.0%)具有长余辉的发光特性.     

Synthesis and Luminescent Properties of Novel Nanometer-sized ScAlMgO_4：Eu~（3＋） Phosphors for PDP

Novel nanometer-sized ScAlMgO4:Eu3+ phosphors were successfully synthesized by the citric acid complexation method.The mean particle size of the obtained powders was within the range of 100～150 nm according to the SEM patterns.In ScAlMgO4:Eu3+ showed strong characteristic red emission,of which the maximum emission peak was located at 629 nm for ultraviolet(UV) excitation.The dependence of photoluminescence intensity on Eu3+ concentration was also studied in detail,and the emission intensity of Sc1-xEuxAlMgO4 was about 10% at optimized Eu3+ concentration.Furthermore,the luminescence decay measurements showed that the lifetimes of Eu3+ were in the range of millisecond.The obtained ScAlMgO4:Eu3+ phosphors with nanometer size and excellent luminescence efficiency would be potential red phosphors in plasma display panels.     

共沉淀-熔盐法制备BaMoO4∶Eu3+及其发光性能研究

以KCl-NaCl为熔盐,采用共沉淀前躯体-熔盐辅助焙烧法合成了红色发光材料BaMoO₄∶Eu³⁺。运用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)及荧光光谱(PL)等测试手段,研究了熔盐辅助焙烧温度对粉体相结构、形貌和发光性能的影响,并对比了直接采用共沉淀法合成BaMoO₄∶Eu³⁺的结构与发光性能。结果表明：采用两种方法制备的BaMoO₄∶Eu³⁺均是纯相,粒径随温度升高而增大。当KCl-NaCl复合熔盐焙烧温度大于700 ℃,BaMoO₄晶粒在熔盐中实现了(111)面取向生长,得到均一的尖晶石型BaMoO₄∶Eu³⁺微晶。光谱研究表明：共沉淀前躯体-熔盐辅助焙烧法合成样品在615 nm处的Eu³⁺的⁵D₀-⁷F₂发射明显得到加强,样品发出明亮的红色发射光。     

Luminescent Nitridophosphates CaP2N4:Eu2+, SrP2N4:Eu2+, BaP2N4:Eu2+, and BaSr2P6N12:Eu2+

Nitridophosphates MP₂N₄:Eu²⁺ (M=Ca, Sr, Ba) and BaSr₂P₆N₁₂:Eu²⁺ have been synthesized at elevated pressures and 1100–1300 °C starting from the corresponding azides and P₃N₅ with EuCl₂ as dopant. Addition of NH₄Cl as mineralizer allowed for the growth of single crystals. This led to the successful structure elucidation of a highly condensed nitridophosphate from single‐crystal X‐ray diffraction data (CaP₂N₄:Eu²⁺ (P6₃, no. 173), a=16.847(2), c=7.8592(16) Å, V=1931.7(6) ų, Z=24, 2033 observed reflections, 176 refined parameters, wR₂=0.096). Upon excitation by UV light, luminescence due to parity‐allowed 4f⁶(⁷F)5d¹→4f⁷(⁸S_7/2) transition was observed in the orange (CaP₂N₄:Eu²⁺, λ_max=575 nm), green (SrP₂N₄:Eu²⁺, λ_max=529 nm), and blue regions of the visible spectrum (BaSr₂P₆N₁₂:Eu²⁺ and BaP₂N₄:Eu²⁺, λ_max=450 and 460 nm, respectively). Thus, the emission wavelength decreases with increasing ionic radius of the alkaline‐earth ions. The corresponding full width at half maximum values (2240–2460 cm^?1) are comparable to those of other known Eu²⁺‐doped (oxo)nitrides emitting in the same region of the visible spectrum. Following recently described quaternary Ba₃P₅N₁₀Br:Eu²⁺, this investigation represents the first report on the luminescence of Eu²⁺‐doped ternary nitridophosphates. Similarly to nitridosilicates and related oxonitrides, Eu²⁺‐doped nitridophosphates may have the potential to be further developed into efficient light‐emitting diode phosphors.     

沉淀法合成t-LaVO4∶Eu3+及其光致发光性质研究

用沉淀法在不同pH值下选择性合成了m-和t-LaVO4:Eu3+,合成过程未使用添加剂.用XRD、SEM、PL对样品进行了表征,并与水热法所制备样品的性质进行了比较.结果表明,样品在280 nm紫外光激发下能发射600～620 nm窄带红光,t-LaVO4:Eu3+发光性能远比m-LaVO4:Eu3+优越;pH值是选择性合成t-LaVO4:Eu3+的关键,pH值在6～9范围内,沉淀法与水热法都可得到t-LaVO4:Eu3+,其中pH值为7时样品发光强度最高.样品形貌对光致发光性质有重要影响,沉淀法所得到的t-LaVO4:Eu3+具有规则的形貌,尺寸为亚微米级.延长陈化时间可增强样品发光强度,常温下陈化12 h所得样品的发光强度与180℃水热2 h样品相近.Eu3+掺杂量也是影响样品发光性质重要因素,其最佳掺杂浓度为物质的量分数5%.t-LaVO4:Eu3+在600℃以下结构稳定,煅烧后样品发光强度不会下降.     

KMgF3∶Ce3+，Eu2+的溶剂热合成与光谱性质

采用溶剂热法合成了Eu2 ,Ce3 单掺和双掺KMgF3.分析了样品的结构与形貌.结果表明,所合成的样品均为单相,颗粒粒度分布集中.测定了它们的激发和发射光谱,结果显示:在单掺Eu2 的KMgF3中,没有观察到位于420nm附近由微量氧色心引起的宽带发射,只发现峰值位于360 nm附近的锐峰线发射,说明溶剂热合成的KMgF3:Eu中氧含量极低;在KMgF3双掺体系中由于Eu2 和Ce3 争吸收激发能,Eu2 把能量传递给Ce3 ,存在Eu2 -Ce3 能量传递过程.观察到Ce3 的较强的发射带和Eu2 的较弱的线发射,并讨论了能量传递机理.