库仑滴定法测定冶金焦炭中硫

硫含量作为评价煤质和焦炭质量的重要技术指标之一，其测定在煤焦分析中占有重要的位置。目前，我国现行焦炭中全硫的测定方法有重量法(艾士卡法)和高温燃烧中和法。重量法是一种通用的标准方法，可用于仲裁分析。其优点是测量结果准确，重复性好；缺点是试验周期长，操作比较繁琐。     

艾士卡熔融-离子色谱法测定沉积物中全硫

建立了测定沉积物中全硫的艾士卡熔融–离子色谱法。以艾士卡试剂为熔融剂,将沉积物样品在马弗炉中于850℃灼烧2 h,使各种形态的硫全部转化为硫酸根离子,用离子色谱法测定提取液中的硫含量。硫酸根离子的质量浓度在1.0～20 mg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 6,硫的检出限为1.2 mg/kg,测定结果的相对标准偏差为4.85%～7.36%(n=6),样品加标回收率为76.3%～90.0%。该方法与硫酸钡比浊法测定结果无显著性差异,操作简便、快速,可用于测定沉积物中的全硫含量。     

高频感应炉燃烧–红外吸收法测定银杏及银杏叶中的硫含量

采用高频感应炉燃烧–红外吸收法测定银杏叶、银杏果肉、银杏壳和银杏仁中的硫含量。样品以艾士卡试剂为熔融剂,在800℃马弗炉内熔融1 h,冷却后测定硫含量。硫的质量分数在0.40%~4.00%范围内与吸收峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数为0.990 4,检出限为0.000 9%。测定结果的相对标准偏差为4.04%(n=11),平均加标回收率为101.03%。将红外吸收法与电感耦合等离子体原子发射光谱法及硫酸钡重量法进行比对试验,3种方法测定结果相一致。利用该方法测定了不同区域银杏叶中硫的含量,结果表明,风景区和居民区银杏叶干燥基全硫的含量较低,重工业区硫含量较高。对同一地区的银杏果肉、银杏壳、银杏仁中干燥基全硫的含量进行比较,结果表明银杏果肉硫含量最高,银杏壳次之,银杏仁最低。该方法灵敏度高,重现性好,可用于银杏及银杏叶中硫含量的准确测定。     

红外吸收光谱法测定石墨及产品中全硫含量

全硫含量是评价石墨及产品品质的重要指标。数值的高低直接影响该商品的价格和价值,长期制约和困扰我国石墨及产品的外贸出口。每年从天津口岸出口的石墨及产品在百万吨以上,因此,在进出口贸易及生产过程中,快速准确地测定石墨及产品中全硫含量非常重要。石墨中全硫含量的测定方法有燃烧-碘量法、红外吸收光谱法。燃烧-碘量法是经典的化学分析方法,试样燃烧后,经吸收液吸收,用碘标准溶液进行滴定,过程繁琐、分析时间需要2~3h,分析精密度     

全自动红外吸收光谱法测定硫化矿矿石中全硫量

近年来,随着全自动红外测硫仪的快速发展,仪器性能的升级优化,加之对固体矿物质种类和高硫含量检测技术有了新的技术突破.因此将全自动红外测硫仪应用于硫化矿矿石中全硫量的测定,采用国家硫矿石标准样品中不同段的硫含量(标准值),建立标准工作曲线,再结合实际样品校正该曲线,建立了一种用全自动红外吸收光谱法测定硫化矿矿石中全硫量的...     

WS-S808全自动红外吸收光谱法测定硫化矿矿石中全硫量

近年来,随着WS-S808全自动红外测硫仪的快速发展,仪器性能的升级优化,加之对固体矿物质种类和高硫含量检测技术有了新的技术突破。本文打算把此检测技术应用于硫化矿矿石中全硫量的测定,采用国家硫矿石标准样品中不同段的硫量(标准值),建立标准工作曲线,在结合实际样品校正该曲线,建立了一种用WS-S808全自动红外吸收光谱法测定硫化矿矿石中全硫量的检测方法,该方法主要特点是包括样品称量在内的整个测试过程由计算机控制自动完成,自动化程度极高,分析时间短,结果有保障、可靠。选取当地不同矿物特性的8个样品,用本方法测试的相对标准偏差RSD(n=11)均小于2.50%,样品加标回收率为86.2～117%,与化学法(空气或氧气燃烧-碘量法)检测结果对照,分析结果都在允许误差范围内,完全能够满足某单位硫化矿矿石中全硫含量的检测要求。     

高频红外吸收光谱法测定铝土矿赤泥中总碳和总硫含量

试样放入高频燃烧器中,在富氧条件下高频感应加热燃烧。其中的总碳和总硫分别被氧化为二氧化碳和二氧化硫,根据红外气体分析仪的检测器能量的变化,检测总碳和总硫含量。进行了称样量实验,助溶剂选择及加入量实验,通过工作曲线法、增量法、加标回收实验、重复性实验等研究确立了红外吸收光谱法测定赤泥中总碳、总硫含量的方法;测定结果准确度满足要求,通过测定结果比对并与测定方法值对照,方法准确度高,误差小,实用性强。     

石油产品硫含量检测方法及仪器校准研究进展

对石油产品硫含量检测方法及仪器校准进行综述。石油产品硫元素含量常用的测定方法有燃灯法、管式炉法、微库仑法(电量法)、X射线荧光法、紫外荧光法、电位滴定法、气相色谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP–AES)法、燃烧–离子色谱法等。基于硫含量相关标准物质以及紫外荧光法、X射线荧光法、微库仑法等大多数测硫专用仪器或通用设备的计量技术法规,综述了仪器示值误差、重复性和检出限校准及仪器性能评价的相关研究进展。     

微库仑法测定石油硫含量

建立了测定石油中硫含量的微库仑法。用硫标准样品对库仑仪的最佳工作参数进行试验和调整,结果表明:裂解段温度为1 000℃,空气流量为1 L/min,裂解段停留时间至少2.5 min时测定结果较为理想。低硫含量、中硫含量、高硫含量油品的取样量分别为10~20 mg,9.5~11.5 mg,5.5 mg左右。该方法测量结果的相对标准偏差小于3%(n=6),两种硫标准样品回收率分别为100.2%,101.9%。该法适用于石油中硫含量的测定。     

微型全分析系统中的电化学检测方法

结合微型全分析系统（μ-TAS)的需要和特点,根据电化学检测的原理和应用特点,阐述了含电化学检测器的微芯片系统的设计与制作,综述了微型全分析系统中安培法、电导法、电位法的应用和研究的最新进展,并分析了电化学检测做芯片的发展趋势。     

分析和检验

国际标准规程协会第27技术委员会工作组讨论了测定固体矿物燃料全硫含量的Strambi氧弹燃烧法。     

氧弹燃烧–离子色谱法测定污泥可燃组分中的全硫

建立氧弹燃烧–离子色谱法测定污泥可燃组分中全硫含量。采用无水乙醇为助燃剂处理样品,用纯水作为吸收液进行吸收,吸收时间为30 min,然后用离子色谱法测定。以KOH溶液梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,柱温为30 ℃时,硫酸根与其它常见阴离子可完全分离。硫酸根质量浓度x在0.20～10.0 mg/L范围内与色谱峰面积y线性良好,线性方程为y=3.960 8x+0.194 7,相关系数为0.999 5。该法应用于污泥可燃组分的全硫测定,方法检出限为0.18 mg/kg,平行测定值的相对标准偏差为2.12%～3.05%(n=6),加标回收率为85.6%～92.5%。该法选择性好,检出限低,有利于低浓度样品的测定。     

凯氏定氮法测定止咳糖浆中氯化铵

氯化铵是止咳糖浆中的有效成分之一,我国药典规定的测定方法为银量法,也有硝酸汞法等方法的报道。这些测定方法均需对样品进行脱色处理,操作复杂。本文采用凯氏定氮法嘲,应用于止咳糖浆中氯化铵含量的测定,该方法简便易行,准确可靠。     

硫酸钡重量法测定硫条件实验探讨

铁矿石中的硫含量是衡量钢铁冶炼性能的重要指标,检测硫含量具有重要的意义.采用国家标准GB/T 6730.16—2016中的硫酸钡重量法测定硫,探讨熔剂用量、氯化钡浓度以及沉淀时的保温时间和保温温度对硫含量测定的影响,获得测定铁矿石中硫含量的最佳实验条件.结果显示,2.0000 g标准铁矿石(硫含量为0.036％)样,熔...     

高频燃烧红外吸收法测定钼酸铵中硫

硫在钼酸铵中以硫酸盐形式存在 ,目前暂无国家标准测定方法 ,而采用一般分析方法均难以测定 ,因钼酸铵既带有 4个结晶水又含有铵根离子 ,直接用红外吸收法测定 ,因结晶水分解后吸收ＳＯ2 ,结果偏低。钼酸铵中的硫含量过低 ,重量法、电导法不能测定 ,也不能用碘量法分析 ,因燃烧生成的氧化物使淀粉指示剂变蓝。燃烧后放出的氨气使吸收液呈碱性 ,同样不能用酸碱滴定法测定。而比色法只能检测钼酸铵中的ＳＯ2 - 3。将钼酸铵预处理 ,采用手动重量辅入法 ,用碳硫仪ＣＳ 4 44加以检测 ,效果好 ,回收率高。1　试验部分1.1　仪器与试剂ＣＳ 4 44红外…     

读者园地

问 :钢铁中硫含量的测定有哪些常用方法 ?——浙江读者　　胡亮　　　　答 :钢铁中硫含量的测定方法主要有重量法、燃烧滴定法、光度法、红外吸收光谱法和真空直读光谱法等。以下介绍几种常用分析方法基本原理。(1 )氧化铝色层分离 -硫酸钡重量法试样在饱和溴水中用盐酸 -硝酸溶解 ,高氯酸冒烟 ,过滤除去硅、钨、铌等 ,通过活性氧化铝色层柱除去大部分的干扰元素后 ,再用稀氨水洗脱色柱上的硫酸根 ,在洗脱液中在规定的条件下加入氯化钡以硫酸钡重量法测定硫。方法适合于 w(S)≥ 0 .0 0 3%的各种材料中硫量的测定。方法的操作繁复且时间长 ,…     

全光谱原子发射光谱技术的特点与应用

对全光谱原子发射光谱法的特点和应用以及其基本原理作了较详细的介绍,引用文献24篇。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定植物中硫含量

采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)探讨植物中硫含量的测定。以HNO3-HClO4消解植物试样,优化全谱型ICP-AES分析条件测定植物中硫的含量,检测限为5.7ng/mL(180.7nm)和8.6ng/mL(182.0nm)。用该方法测定灌木枝叶和茶叶植物标准物质中的硫含量,测定结果均在标称值范围内,连续测定11个平行样测定结果的相对标准偏差均小于2.5%。     

一锅法制备全乙酰吡喃溴代糖

将未保护的吡喃糖与醋酸酐在分子碘的催化下制得全乙酰吡喃糖 ,随后不经分离直接与溴化氢的冰醋酸溶液( 4 5 %)反应得到全乙酰吡喃溴代糖 .这种一锅法制备全乙酰吡喃溴代糖操作方便 ,收率高 ,经济实用且对环境友好     

示波极谱法测定饮料中铅和镉

铅和镉是人类重点研究的有害元素,目前测定方法有原子吸收光谱法、双硫腙比色法、微分电位溶出法、示波极谱法等。本文在文献[2,3]的基础上研究了饮料中铅和镉的示波极谱法,对底液条件、准确度、精密度、干扰因素等进行试验,结果满意。