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1.
稳定自由基与五氟丙酸稀土双核配合物的合成与性能研究 总被引:3,自引:1,他引:3
合成并表征5种以2-(4’-氯苯基)-4,4,5,5-四甲基-3-氧化-1-氧自由基米唑桥联的新型五氟丙酸稀土(Nd,Gd,Dy,Ho,Er)双核配合物,由Nd(Ⅲ),Dy(Ⅲ),Ho(Ⅲ)和Er(Ⅲ)四种配合物的超灵敏跃迁,讨论了配合物的共价性随稀土离子原子序数增加而减弱的原因,对Gd(Ⅲ)配合物的变温(4~300K)磁化率数据通过用最小二乘法与理论磁化率拟合,得交换积分J为正值,表明配合物中G 相似文献
2.
首次在水溶液中合成了三乙四胺六乙酸铜配合物单晶,元素分析结果表明可用Cu2(H2TTHA)·8H2O表示.用X射线衍射方法测定了该单晶结构,其结构式为[Cu2(H2TTHA)(H2O)2]·6H2O.晶体属单斜晶系.空间群为,每一晶胞中有2个配合物单元,形成二核配合物.晶胞参数如下:a=0.7162(4),b=1.3077(8),c=1.5839(9)nm;β=91.66(5)°,Z=2,v=1.483(2)nm3,dcalc=1.706g/cm3.配合物铜的配位数为5,构型为四方锥配位多面体. 相似文献
3.
烟酰胺铬(Ⅲ)配合物的合成及其热分解脱水非等温动力学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文合成了铬(Ⅲ)的一个新的双核配合物Cr2(Nica)4Cl5(OH)(H2O)6(Nica表示烟酰胺.通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、热重.对该配合物进行了表征,表明烟酰胺以吡啶氮与铬(Ⅲ)配位.文章对该配合物进行了热分解脱水非等温动力学研究,运用Achar法与Coats—Redfern法,推断出该热分解脱水反应为二级反应.其动力学方程为dα/dt=Ac(-E/RT)(1-α)2,动力学补偿效应表达式为InA=0.2992E-10.5682. 相似文献
4.
5.
镉(Ⅱ)-1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5配合物吸附波的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH4.8的HAc-NH_(4)Ac介质中,Cd(Ⅱ)与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5(PMBP)生成配合物,于-0.67V(vs.SCE)出现一尖锐、灵敏的极谱波。镉含量在0.001~1.μg/mL范围内与峰高成线性关系。用多种电化学方法研究了极谱波的性质及电极反应机理,证明-0.67V处的极谱波为配合物吸附波,峰电流由中心离子Cd(Ⅱ)还原产生。配合物组成为Cd(Ⅱ):PMBP=1:1。试验了30多种离子对峰电流的影响,用SrSO_4共沉淀分离Pb(Ⅱ),再经巯基棉分离其它干扰离子。用于矿样中镉的测定,结果满意。 相似文献
6.
合成了2 个以1 ,1 ,2 ,2四乙酰基乙烷阴离子( T A E2 - ) 为桥联的双核铜配合物[(bipy Cu)(bipy Cu H2 O) T A E]( Cl O4)2 ·2 H2 O( Ⅰ) 和(bipy Cu)2 T A E( P F6)2 ·3 H2 O( Ⅱ) 及1 个多核铜配合物[ Cu T A E·2 H2 O]n( Ⅲ) ,并进行了表征。对配合物( Ⅰ) 进行了 X射线晶体结构分析,该配合物属于单斜晶系,空间群为 P21/ n ,晶胞参数为a = 7 .923(1) .465(5) 〓, b = 16 .068(3) 〓, c = 30 .182(7) 〓, β= 93 .18(2)°,晶胞体积 V= 3836 .5(12) 〓3 , Z= 4 , 最终偏离因子 R1 = 0 .1135 ,w R2 = 0 .3121 。磁性质研究表明在这两个双核铜配合物中两个金属铜之间存在弱的反铁磁性相互作用。 相似文献
7.
用凝胶法合成了标题化合物[NH4(15-C-5)2][Cd2(SCN)5](15-C-5=C10H20O5)的晶体,并对其进行了红外光谱、元素分析等各项物理性质的测试,并经X射线单晶结构分析得到了配合物的全部晶体学数据:Mr=973.78,正交晶系,空间群Pnma,晶胞参数a=10.507(1)A,b=16.584(2)A,c=23.494(2)A,V=4093.8(3)A3,Z=4,Dc=2.580g/cm3,μ=13.31cm(-1),F(000)=1968,R=0.070,Rω=0.085。结构分析结果表明,配阳离子是由一个NH4+和两个15-C-5组成的,NH4+没有进入15-C-5空腔内,而是位于两个15-C-5之间,呈夹心结构;配阴离子是以[Cd2(SCN)5]为单元的阴离子长键,其中一组SCN-被四个Cd离子共享,其余两组SCN-被两个Cd离子共享,呈变形八面体构型。配阳离子[NH4(15-C5)2]+和配阴离子[Cd2(SCN)5]-间靠静电力结合成配合物晶体。 相似文献
8.
镉(Ⅱ)—1—苯基—3—甲基—4—苯甲酰基—吡唑啉酮—5配合物吸附波的研究 总被引:4,自引:2,他引:4
在PH4.8的HAc-HN4Ac介质中,Cd(Ⅱ)与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5(PMBP)生成配合物,于-0.67V(vs.SCE)出现一尖锐、灵敏的极谱波。镉含量在0.001-1.0μg/mL范围内与峰高成线性关系。 相似文献
9.
镉—卟啉—4(2—吡啶偶氮)间苯二酚的显色反应及机理研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了4(2-吡啶偶氦)间苯二酚(PAR)对镉与四(4-三甲胺基苯基)卟啉(TAPP)的催化反应,在PH8.50的硼砂-盐酸缓冲介质中,单偶氮试剂PAR能加速Cd(Ⅱ)的TAPP的反应,反应在室温下即刻完成,配合物组成为Cd(Ⅱ):TAPP=1:2,配合物稳定常数K稳=2.6×10^6,最大吸收波长于431nm,表观摩尔吸光系数为4.4×10^5,Cd(Ⅱ)含量在0-4.4μg/10ml范围内服从 相似文献
10.
本文合成了一种新的希夫碱配合物,水杨醛-L-甲硫氨酸—水合钴(Ⅱ),Co(salmet)·H2O,并用非等温热重法研究了它的热分解反应动力学。TG及DTG曲线表明配合物按两步分解:Co(salmet)·H2O142-175℃(1)→Co(salmet)175-820℃(2)→CoO用Archar微分法和Coats-Redfern积分法联合求出两步骤的动力学。步骤(1)、(2)的动力学方程分别表示如下:dα/dt=A·e-E/RT(1-α)[-ln(1-α)]dα/dt=A·e-E/RT(1-α)2[(1-α)-1-1] 相似文献