四磷酸铽钾的晶体结构

由于四磷酸稀土钾盐KLn(PO_3)_4在作为激光或发光材料方面显示的良好性能,使人们对它的兴趣日益增加。有关这类晶体结构曾有过报导,本文发表的KTb(PO_3)_4的晶体结构是作为系列研究的一项。结构的测定     

四磷酸镨钾的晶体结构

用蒸发溶液法生长了四磷酸镨钾(KPrP₄O₁₂)晶体,并用x射线衍射方法测定了β型晶体结构。结果表明,晶体属单斜晶系,空间群C2/c。晶胞参数:a=7.913(2),b=12.489(3),c=10.659(3)Å,β=110.48(2)°,Z=4。结构的基本单元是P₄O₁₂^6-环,它们沿C方向成层状排布。镨离子位于层间,与周围八个氧成键,平均Pr—O=2.468Å。     

四磷酸铕钾的晶体结构

四磷酸铕钾晶体KEu(PO₃)₄属单斜晶系,空间群为P2₁,晶胞参数a=7.932(4)Å,b=8.375(1)Å,C=7.261(3)Å,β=92.05(4)°,V=482.0ų,Z=2。用PW-1100四圆衍射仪收集衍射强度,独立衍射点数为979。用重原子法解出晶体结构。结构参数采用全矩阵最小二乘法修正,最终的R=0.084。基本结构单元是(PO₃)_n螺旋带,它们由共角的四面体构成。由氧原子构成铕离子的八配位十二面体。最短的Eu—Eu距离为6.93Å。     

五磷酸铽的晶体结构

用Phillips PW-1100型单晶四圆衍射仪收集五磷酸铽晶体的三维强度数据.应用重原子法测定了晶体结构.在四圆衍射仪上测得晶胞参数:α=8.721(3)Å,b=8.877(2)Å,c=12.911(1)Å,β=90.52(2)°,Z=4.空间群为C_2h⁵-P2₁/c.原子坐标参数、标度因子参数及所有原子的各向异性温度因子参数一起进行全矩阵及方块矩阵最小二乘修正,最后R因子为0.075,R_ω=0.079.晶体结构分析结果表明,结构系由阳离子连结阴离子带构成络合物.由氧原子构成阳离子的八配位稍歪扭的正方反棱柱体.Tb-Tb最短距离为5.904Å.     

五磷酸铽晶体的生长及其光谱

在稀土五磷酸盐中稀土离子不仅组成化学当量比的化合物,而且每个稀土离子都处于完全隔离的笼状结构之中。我们发现五磷酸铽(TbP_5O_(14)晶体能发出较强荧光,这种性质将有可能使TbP_5O_(14)成为一种有     

五磷酸铽荧光光谱偏振特性的研究

本文报告了在77 K下TbP_5O_(14)中Tb~(3+)离子的~5D_4-~7F_J, 跃迁荧光光谱的偏振特性。根据退偏度的规律认定了~5D_4和~7F_J的大部分Stark能级的标号。     

铽掺杂纳米晶GaN薄膜的室温可见发光

利用直流磁控反应式共溅射方法制备了GaN：Tb薄膜。XRD结果显示,该薄膜为纳米晶结构,根据Scherrer公式,计算得到了GaN薄膜晶粒的平均大小为4．8nm;紫外可见谱表明在可见光区薄膜的平均透过率大于75％,同时利用Tauc公式计算得到了薄膜的光学带隙为3．07eV;测量了薄膜的室温光致发光谱,获得了Tb^3＋在可见光区（位于497．0,552．4,594．2以及627．8nm）的本征发光。     

晶场能的计算

建立在推广离子模型基础上的狭义配体场理论——晶体场理论,在讨论与解释过渡金属离子络合物的光学、化学和磁学性质及与电子结构关系方面获得了一定的成功,其所给出的物理图象也较为明晰。然而不论是对于弱场还是强场等情况的处理,都需要求出晶场能。虽然这并不复杂,但若具体地逐一推导各     

光电子能谱(四)

2.天然与合成高分子化合物用光电子能谱研究高分子化合物,所得数据一般不及红外和核磁来得精细,但具有快速、方便和不破坏表面等优点。对难溶的聚合物或经各种化学和物理处理的高分子化合物表面(如氧化、氟化、溶剂或等离子体处理),以及聚合物的光降解,等离子聚合和辐射接枝等过程进行研究,可以获得许多有价值的信息。有些问题是用其它分析方法无法解决的。 2.1 表面处理 2.1.1.试剂处理使织物阻燃为了赋于棉织物良好的阻燃性能,可以先用 tetrakis (hydroxymethyl) phosphonium     

掺锰五磷酸铈、铽晶体的生长及其光谱

用蒸发溶液法从磷酸溶液中首次生长出一系列Ce_xTb_(1-x)P_5O_(14):Mn晶体。它们属于单斜晶系,空间群P2_1/c。计算了晶格常数,用EPR结果确定在晶体中锰离子呈二价。测定了Ce_xTb_(1-x)P_5O_(14):Mn晶体的光谱,说明在晶体中存在着Ce~(3+)到Tb~(3+)和Mn~(2+)的能量转移。Mn~(2+)和Tb~(3+)的发射峰重叠,并使Tb~(3+)的发射峰增强。     

铈、铽共掺杂的硼磷酸镧磷光体的制备研究

1 引言 三基色荧光灯中绿色发光材料对灯的光效和光通维持率起主要作用,因此探索合成高效绿色发光材料具有重要的意义.虽然其制备方法有共沉淀法、溶胶-凝胶法、微波热效应法,但适合大批量生产的仍是高温固相反应法.磷酸盐体系绿粉因其合成温度适中、发光亮度高、色坐标X值较大而倍受研究者亲睐,但发光的热稳定性较差.传统的方法是以磷酸氢二铵和稀土氧化物为原料在高温下反应,这样会有氧化磷蒸发,导致磷酸根与稀土元素的比例无法控制.本文采用自制的高纯度磷酸硼(熔点高于1600℃)不仅可以克服上述缺点,还可以使反应在弱还原气氛或惰性气氛中进行[1,2].     

基质中不同稀土离子晶场强度的比较分析

用计入电荷屏蔽作用后的晶场参数关系式, 比较分析了两种典型的激光材料激活离子Er3+和Nd3+在一系列晶体基质中的标量晶场强度. 理论上得到两者之间的比值为0.761, 从实验数据中得到的相应比值为0.731±0.017, 理论计算结果和经验关系式符合得相当好. 由此可以得到当不同稀土离子在同一种基质材料中占据相同的格位时, 其晶场强度的比值.     

三效催化剂用四元铈铽谱氧化物

用X衍射、电子衍射、高分辨电子显微术、TPR（程序控温还原法）等实验技术研究了四元稀土高氧化物，Ce0.6Tb0.2Zr0.2O2-δ和Ce0.6Pr0.2Zr0.2O2-δ的组织和结构，测量了四元稀土高氧化物，Ce0.6Tb0.2Zr0.2O2-δ和Ce0.6Pr0.2Zr0.2O2-δ的氧存储能力和氧缓冲能力，实验数据指出，它有很好的氧传递功能，并是氟化钙型结构的伪固溶体，可能成为优良的三效催化剂（TWC）。     

镧系元素杂多钼磷酸钾的合成与性质研究

本文首次报道了K_(17)[Ln(P_2Mo_(17)O_(61))_2]·xH_2O(Ln=La~(3+),Ce~(3+),pr~(3+),Nd~(3+),Sm~(3+),Eu~(3+),Gd~(3+),Tb~(3+),Yb~(3+))的合成方法,取测定结果表明,与(?)系离子配位的配体P_2Mo_(17)O♂♀~-为α_2-型,Ln的配位数为8,推测其结构类似于K_(16)[Ce(Ⅳ)(α_2-P_2W_(17)O_(61))_2]·xH_2O,还进行了UV光谱、CV、极谱、TG-DTA及磁化率等性质的研究。     

四硼酸钾水溶液结构

研究了298.15和323.15K广泛浓度范围内四硼酸钾溶液pH,并根据化学反应平衡常数和牛顿迭代法计算获得了溶液化学物种分布图.典型样品用拉曼光谱进行核实.研究表明,高浓溶液中存在主要化学物种是B4O5(OH)24-,次要化学物种是B3O3(OH)4-和B(OH)4-.用X射线散射法研究了298和323K高浓四硼酸钾溶液结构.用几何模型定量描述B4O5(OH)42-,B3O3(OH)-4和B(OH)-4离子内、离子间、分子间的相互作用,并用最小二乘法进行精修.模型计算和精修给出硼氧六元环内原子间距和配位数,并与晶体结构很好一致,表明高浓溶液中离子内有序程度较高.同时给出K+和硼酸根离子水合数和水合距离,以及接触离子对的结构信息,并进一步简单讨论温度和浓度变化对溶剂结构的影响.     

磷酸一氢钙在甲醇中转化为β-磷酸三钙纳米晶的研究

以一水合醋酸钙、浓磷酸为原料,采用湿化学合成法预先合成磷酸一氢钙(CMHP),在室温将其浸泡于定期更换的无水甲醇中,经过72 h的浸泡,CMHP转化为β-磷酸三钙(β-TCP)纳米晶。对所得样品分别进行X射线粉末衍射仪(XRD)、激光拉曼散射光谱(Raman)以及透射电镜(TEM)表征,结果表明,所得短棒状β-TCP的晶粒长度在30~60 nm之间;CMHP电离产生的氢离子通过CMHP和甲醇之间的界面层,进入甲醇本体,促使CMHP的电离以及向β-TCP的晶型转化,这种晶型转化不经过无定形态而直接转化为β-TCP纳米晶。     

红宝石能谱的全分析

本文应用配位场理论^[1],采用|dⁿaST_sP_sLTPtr>方案,完成了红宝石能谱的理论计算。在计算中,考虑了全部d³组态内的静电作用能,正八面体场位能,三角场位能和旋轨耦合作用能。我们选择了一组参数,所得的理论计算能谱和谱线分裂,与实验值符合较好。文中也讨论了各参数的改变对于能谱及其分裂的影响。     

磷酸钾中和法邻甲酚羧化反应的绿色合成

以邻甲酚和二氧化碳为原料,以磷酸钾为中和剂一步羧化合成邻甲基水杨酸及相关产物。探讨了反应条件对产率的影响。实验结果表明,当磷酸钾与邻甲酚物料比为2.5∶1,反应温度150 ℃,反应压力3.0 MPa时,羧化反应产物总收率达到95.4%,同时邻甲基水杨酸收率也达到最大。与传统碳酸钾中和法相比,磷酸钾中和法产物在后处理过程中无二氧化碳放出,后处理过程中的磷酸根可制备为磷酸钾使用,新工艺是一条绿色化工路线。     

NdP5O14晶体的晶场参数

NdP5O14晶体是一种高钕浓度的化学计量比的新型激光材料,它在高的Nd(III)浓度下荧光几乎不发生猝灭.本效计算了它的主要晶场参数,以深入了解它的光学性质.     

稀土掺杂氟化镁钾纳米晶的合成及其光谱特性

采用微乳液法合成了Eu²⁺,Ce³⁺单掺和双掺KMgF₃纳米晶,分析了样品的结构与形态. 结果表明,所合成的样品均为单相,颗粒粒度分布均匀. 讨论了光谱特性并与高温固相法合成的产物作了对比. 研究发现,在KMgF₃纳米晶双掺体系中,由于Eu²⁺和Ce³⁺竞争吸收激发能,只能观察到Ce³⁺的发射带; 而在KMgF3多晶共掺体系中,因为存在Ce³⁺→Eu²⁺能量传递过程,只能观察到Eu²⁺的发射峰.