超声波作用下锌粉诱发芳香醛的还原偶联反应

超声波作用下,芳香醛在Zn-10％NaOH(aq．)-bleOH体系中反应,室温下25min～60min内得到41％～97％的偶联产物邻二醇。     

铝-碱金属氟化物在超声辐射下于水中诱发的芳香醛还原偶联

超声辐射下, 铝粉在氟化钾或氟化钠的水溶液中, 可使芳香醛快速还原或偶联, 生成相应的双分子还原偶联产物和少量单分子还原产物, 其中还原偶联产物邻二醇的收率达15%～82%.     

金属镧诱导的芳香醛还原偶联反应

在La-H2O-THF体系中,超声辐射下于室温还原芳香醛,1h内可得到收率为52%～89%的邻二醇,而在同样体系中,即使没有超声辐射而仅搅拌24h,邻二醇产率也可达到35%-67%.该方法时间短、产率高、对环境友好.     

微波辐射金属铝诱发芳香醛的还原偶联反应

一系列芳香醛在Al-TiCl3-CH2Cl2体系中反应12h,以20％～70％的产率得1,2-二醇产品,相同体系中微波辐射8rain相应1,2-二醇的产率达65％～94％.微波辐射下合成1,2-二醇的优点是时间短、产率高、操作简单.     

超声辐射下金属锰诱发芳香醛的还原偶联

在超声辐射下，Mn-NH4Cl-THF：H2O(1：4，V：V)或Mn-MnCl2-THF:H2O(1：4， V：V)体系中，于室温2-3h内可使芳香醛还原偶联成邻二醇，收率为30％-95％．与 传统方法相比，反应时间缩短，还原剂用量降低，产品收率提高．     

金属作用自由基负离子偶联反应

探讨了自由基负离子偶联反应的机理和金属在相应溶剂中的反应选择性,并对它们的反应规律给以小结。     

超声辐射下低价钛配合物诱发芳香醛的还原偶联

超声辐射下，于二氯甲烷溶剂中，以锌粉或铝粉还原四氯化钛的四氢呋喃配合 物可生成相应的低价钛配合物，室温下此配合物可使一些芳香醛在4～25 min内还 原偶联为相应的邻二醇，收率为33％～98％．     

超声波作用下羰基化合物的还原偶联反应

超声波在一些有机反应中有明显的促进作用「“，Luche等认为超声波的作用有两种主要类型［’j．一类是涉及电子转移的自由基或离子一自由基型反应，由于超声波的空化作用所产生的局部高温高压可以促进电子转移，从而明显地加快反应速度；对大多数离子型反应，超声波只能起到机械的物理作用．我们曾报道偕二卤化合物在Li、Na、Mg等金属作用下产生卡宾的反应是单电子转移过程，该反应可由于超声辐射而大大加速［‘］；而在芳基叔脚的断裂反应中，超声波可以促进三苯基俄与金属馊反应生成二苯基脚负离子，但对它进一步的亲核取代反应却没有明…     

水溶液中锌粉促进邻二醇合成的研究

邻二醇是有机合成中重要的合成子,是合成烯烃、酮类化合物的重要中间体,广泛用于农药、医药等精细化工品的合成.合成邻二醇最有效的方法是羰基化合物的还原偶联,通常由羰基化合物与相应的金属试剂或金属络合物作用而实现,往往反应时间长,要求的条件苛刻,有的收率比较低.     

超声辐射下醋酸钯催化Sonogashira偶联反应

超声辐射下无铜无胺无膦Pd(OAc)_2体系中进行Sonogashira偶联反应,建立了适用于碘代芳烃的Sonogashira芳基化反应的合成方法,此法具有反应条件温和、反应时间短、收率高的优点。     

超声辐射下水相介质中金属锡引发芳香醛酮的烯丙基化反应

超声波作用下, Sn/H₂O体系中, 芳香醛酮在室温下进行烯丙基化反应, 45 min内得到60%～98%的烯丙基化产物.     

Pinacol Coupling Reaction of Aromatic Aldehydes Mediated by Aqueous Vanadium(II) Solution Under Ultrasound Irradiation

Pinacol coupling of aromatic aldehydes by aqueous vanadium(II) solution under ultrasound irradiation at room temperature can lead to the corresponding pinacols in 54–93% yields within 15–30 min.     

Allylation Reactions of Aromatic Aldehydes with Antimony in Aqueous Media Under Ultrasonic Irradiation

The allylation reactions of aromatic aldehydes with allyl bromide were carried out in 89–98% yield with Sb-H₂O-KF-CH₃OH under ultrasound irradiation at rt for 2.5 h. The reactions in the same system gave allylic alcohols in 30–69% yield with stirring for 24 h. The main advantages of the present procedure are shorter reaction time, better yield, and environmental friendliness.     

Novel Access to Organostannane Compounds under Ultrasound Irradiation

A simple and efficient procedure has been developed for the synthesis of organostannane compounds by one-pot reaction of stannane halides, magnesium turnings and organic halides in the presence of 1,2-dibromoethane under ultrasound irradiation.