Die Synthese von 1,3-Bis(dichlorcarbo)-2,4-bis(dihalogen)cyclo-diborazanen

Zusammenfassung 1,3-Bis(dichlorcarbo)-2,4-bis(dihalogen)cyclodiborazane wurden durch Umsetzung von Rhodantrichlorid mit Trihalogenboranen dargestellt. Die Massenspektren und IR-Spektren bestätigen die Struktur der Verbindung, für welche die Punktgruppe D_2h angenommen wird.

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From the reaction of thiocyanogen trichloride with trihaloboranes 1,3-bis(dichlorcarbo)-2,4-bis(dihalogeno)cyclodiborazanes have been obtained. IR and mass spectra confirm the structure of these compounds, for which a D_2h symmetry is proposed.

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Mit 1 Abbildung     

Überraschende Reaktionen von 4,4-Bis(trifluormethyl)-1-oxa-3-azabuta-1,3-dienen: Tandem-Reaktion mit Acrylnitril

Summary 4,4-Bis(trifluoromethyl)-1-oxa-3-azabuta-1,3-dienes and acrylonitrile react in the presence of equimolar amounts of 4-dimethylaminopyridine (DMAP) to give 2:1-adducts. A sequential [4+2] cycloaddition is proposed.

Prof. Dr.Rolf Huisgen zum 75. Geburtstag gewidmet     

2,3-Bis(diphenylphosphino)-1,3-butadien

2,3-Bis(diphenylphosphino)-1,3-butadiene A method for synthesis of the title compound is described, using the readily available 2,3-bis(diphenylphosphinoyl)-1,3-butadiene ( 1 ) as the starting material. For the protection of the diene system, 1 is first converted into the 1,4-dibromo- and 1,4-dichloro derivatives 2a and b , respectively, by addition of Br₂ or Cl₂, respectively. The structure of 2b has been determined by single-crystal X-ray diffraction. The molecule has a centrosymmetrical (E)-configuration. Reduction of the phosphinoyl groups by HSiCl₃(to give the bis(diphenylphosphino)compound 3), followed by removal of the Cl-atoms using Zn powder, affords the bis(diphenylphosphino)butadiene 4 . Compounds 3 and 4 give quaternary phosphonium salts 5 and 6 , respectively, on addition of CH₃OSO₂F or CH₃I. The sulfur analogue of 1 is formed on treatment of 4 with elemental sulfur.     

Reaktionen von 4,4-Bis(trifluormethyl)-1,3-diazabuta-1,3-dienen. Synthese trifluormethyl-substituierter Heterocyclenvia Baylis-Hillman-Reaktion

Summary 4,4-Bis(trifluoromethyl)-1,3-diazabuta-1,3-dienes and ,-unsaturated heteromultiple bond systems react to givebis(trifluoromethyl) substituted heterocycles. The first step of the formal [4+2] cycloaddition represents aBaylis-Hillman reaction.

Prof. Dr. Rolf Huisgen zum 75. Geburtstag gewidmet     

Diels-Alder-Reaktionen von 2,4-Bis{[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}-3-aza-1,3-pentadien mit Heterodienophilen

Diels-Alder Reactions of 2,4-Bis{[(tert-Butyl)dimethylsilyl]oxy}-3-aza--1,3-pentadien with Heterodienophiles The 2,4-bis{[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}-3-aza-1,3-pentadien( 2 ) reacts via the Diels-Alder adducts 3 , 6a-c , and 8a , b , which cannot be isolated, giving the triazines 4 , 7a-c , and the oxadiazines 9a , b . The hydrolysis of 4 in MeOH affords the N-acetyl-acetamid derivative 5 . The formula of 9a is proven by an X-ray-structure analysis.     

Die gravimetrische Bestimmung von Blei mit disubstituierten Dithiocarbaminaten

Zusammenfassung Eine neue gravimetrische Bestimmung von Blei neben anderen Schwermetallen durch Fällung mit Dithiocarbaminaten wird beschrieben. Die angegebene Bestimmungsmethode ist wesentlich schneller durchzuführen als die klassische Sulfatfällung und erfaßt Bleimengen bis zu 2 mg sehr genau. Dabei stören folgende Schwermetalle nicht: As, Sb, Sn, Cu, Co, Ni, Pe, Zn. Bei Anwesenheit von Cd, Ag und Bi ist der Niederschlag Umzufällen. Thallium fällt stets quantitativ mit aus. Quecksilber und Magnesium stören die Bestimmung. Das Verhalten von Gold und Platin-Metallen wurde nicht untersucht.     

Reaktionen von 1,2-Bis(trimethylsilyl)iminen mit Selen-und Tellur-halogeniden

Reactions of 1,2-Bis(trimethylsilyl)imines with Selenium and Tellurium Halogenides The reactions of benzil-bis(trimethylsily)imine and phenanthrene-9,10-bis(trimethylsilyl)imine with SeOCl₂, SeCl₄ and TeCl₄ are described.     

Reaktion von 3-(Dimethylamino)-2H-azirinen mit 1,3-Thiazolidin-2-thion

Reaction of 3-(Dimethylamino)-2H-azirines with 1,3-Thiazolidine-2-thione Reaction of 3-(dimethylamino)-2H-azirines 1 and 1,3-thiazolidine-2-thione ( 6 ) in MeCN at room temperature leads to a mixture of perhydroimidazo[4,3-b]thiazole-5-thiones 7 and N-[1-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)alkyl]-N′,N′-dimethylthioureas 8 (Scheme 2), whereas, in i-PrOH at ca. 60°, 8 is the only product (Scheme 4). It has been shown that, in polar solvents or under Me₂NH catalysis, the primarily formed 7 isomerizes to 8 (Scheme 4). The hydrolysis of 7 and 8 leads to the same 2-thiohydantoine 9 (Scheme 3 and 5). The structure of 7a, 8c , and 9b has been established by X-ray crystallography (Chapt. 4). Reaction mechanisms for the formation and the hydrolysis of 7 and 8 are suggested.