Synthese des Gentisins

Ohne Zusammenfassung     

Synthese des Rubremetiniumbromides

Zusammenfassung Es wird die Synthese des d,I-Rubremetiniumbromides beschrieben und die UV-Absorption mit dem aus natürlichem Emetin durch Dehydrierung hergestellten d-Rubremetiniumbromid identisch gefunden. Damit wurde ein weiterer Beweis für die von uns seinerzeit auf dem Abbauweg ermittelte Konstitutionsformel des Emetins erbracht und ein gangbarer Weg für die präparative Herstellung des Naturstoffes gewiesen.Herrn Prof. Dr.F. Wessely zum 60. Geburtstag in Verehrung gewidmet.     

Synthese des Cuskhygrins

Ohne Zusammenfassung     

Synthese des Kynurins

Ohne ZusammenfassungEndlich erlaube ich mir noch, meinem hochverehrten Lehrer, Herrn Prof. Dr. Hugo Weidel, welcher mich bei der Ausführung dieser Arbeit in liebenswürdigster Weise unterstützte, meinen herzlichsten Dank zu sagen.     

Synthese des arsolenes

Thermal reaction of (PhAs)₆ with conjugated dienes at 200°C affords the hitherto unknown 2- and 3-arsolenes.     

Synthese des Dictamnins

Dictamnin (I), der einfachste Vertreter der Furochinolin-Alkaloide, von denen bisher noch nicht ein einziges synthetisch gewonnen worden war, hat sich in vier Stufen aus Phenylimidotetron--carbonsäureäthylester (VIII) darstellen lassen. VIII gibt beim Erhitzen in Paraffinöl oder diphenyläther unter Abspaltung von Äthanol und Schließung eines Pyridinringes das Furochinolinderivat IX, dessen Eigenschaften und Struktur eingehender besprochen werden. Bei seiner Methylierung mit Diazomethan entstehen eine O- und eine N-Methylverbindung (XIII und XIV). Durch Chlorierung von XIII mit Phosphoroxychlorid, dem etwas Wasser zugesetzt worden ist, und Hydrierung des entstandenen 3-Chlordictamnins (XV) in Gegenwart von Palladium/Kalziumkarbonat erhält man Dictamnin. Eine analoge Reaktionsfolge führt von XIV über Chlor-isodictamnin (XVI) zu Isodictamnin (XVII).

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Die hier veröffentlichten Ergebnisse wurden von uns in einem am 26. April 1956 beim Chemikertreffen in Salzburg gehaltenen Vortrag mitgeteilt. Vgl. Angew. Chem.68, 388 (1956).