Zum Nachweis und zur Bestimmung von salicylsaurem Natron bei Gegenwart von Ichthyol

Ohne Zusammenfassung     

Zum Nachweis und zur Abscheidung des Arsens bei Gegenwart von Antimon und Zinn

Ohne Zusammenfassung     

Zum Nachweis von Resorzin in Gegenwart anderer Phenole

Ohne Zusammenfassung     

Zum Verständnis der Flüchtigkeit von GeO2 in Gegenwart von WO2

On the Understanding of the Volatility of GeO₂ in the Presence of WO₂ The equilibria composition of the gaseous and the solid phase in the system GeO₂/WO₂ is calculated with an improved thermodynamical program for temperatures 1100 < T < 1400 K and constant volume. By means of the results the experimental observed migration of GeO₂ in the presence of WO₂ in a temperature gradient T₂ → T₁ (1200 → 1100 K) in sealed evacuated silica tubes is dued to a chemical transport with H₂ as the transporting agent. The H₂ is formed by H₂O which is desorbed by the quartz glass of the ampoules. The also observed volatility of WO₂ and its deposition in form of Ge_0.75 W₃O₉ at the “cold” end (T₁) of the tubes is performed by gaseous GeWO₄. The calculated and experimental transport rates are compared and discussed.     

Alternierende Copolymerisation von CO2 und Propylenoxid in Gegenwart von organometallischen Katalysatoren

Ohne Zusammenfassung     

Bestimmung von Hydroxylamindisulfonaten in Gegenwart von Hydroxylammonium- und Ammoniumionen

Ohne Zusammenfassung     

Bestimmung von Eisenspuren in Gegenwart von Kobalt und Nickel

Zusammenfassung Eine spektrophotometrische Methode zur Bestimmung von Eisen(II) in Gegenwart von verhaltnismäig viel Kobalt und Nickel wurde beschrieben. In Anwesenheit von Ascorbinsäure und Natriumacetat bildet sich mit Isonitrosoacetylaceton ein Komplex, der bei 603 nm ein Absortpionsmaximum hat. Das Gesetz von Lambert-Beer wird zwischen 0,56 und 7,82g Eisen(II)/ml befolgt. Die Molarextinktion beträgt 9,33·10³ l·mol^–1cm^–1. Störende lonen werden angegeben.

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Determination of traces of iron in the presence of cobalt and nickel

Summary A method for spectrophotometric determination of iron (II) in the presence of cobalt and nickel is described. Iron forms with iso-nitroso-acetylacetone a complex in the presence of ascorbic acid and sodium acetate with a maximum of absorbance at 603 nm. The Lambert-Beer law is followed from 0.56 to 7.82g iron(II) per ml. The molar extinction amounts to 9.33·10³l·mol^–1·cm^–1. Interfering ions are related.

     

Nachweis von Kalzium bei Gegenwart von Baryum und Strontium

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Alternierende Copolymerisation von Styrol und Benzylmethacrylat in Gegenwart von Ethylaluminiumsesquichlorid

Zusammenfassung Die alternierende Copolymerisation von Styrol und Benzylmethacrylat in Gegenwart von Ethylaluminiumsesquichlorid als Katalysator zeigt im Anfangsstadium der Reaktion ein vom weiteren Verlauf abweichendes Verhalten. So nehmen die Zusammensetzung und die Grenzviskositäten der Produkte sowie die Reaktionsgeschwindigkeit erst nach der Anfangsphase konstante Werte an.Die¹H-NMR-Spektren von alternierenden und statistischen Copolymeren gleicher Bruttozusammensetzung zeigen deutliche Unterschiede. Das Spektrum des alternierenden Copolymeren bestätigt die alternierende Struktur und spricht gleichzeitig für einen ataktischen Kettenaufbau.

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The alternating copolymerization of styrene and benzylmethacrylate shows a different behaviour at the beginning of the reaction and later on. Thus the composition and the intrinsic viscosity of the products as well as the reaction rate become constant only after the initial stage.The¹H-NMR-spectra of alternating and statistical copolymers with equal composition show distinct differences. The spectrum of the alternating copolymer confirms the alternating structure as well as an atactic chain configuration.

     

Mercurimetrische Titration von Thiosulfat und Sulfid in Gegenwart von Dithionit

Zusammenfassung Es wird die Titration von Sulfid und Thiosulfat mit o-Hydroxymercuribenzoesäure in Gegenwart von Dithionit vorgeschlagen. Als Indicatoren dienen Dithizon für die Sulfidtitration in verdünnter Natronlauge und Diphenylcarbazon für die Thiosulfattitration in neutraler Lösung nach Zugabe von Formalin. Die mittleren Abweichungen betragen bei der Bestimmung von Sulfid 0,2%, bei der Bestimmung von Thiosulfat –0,8%.     

Die Hydrolyse von Ammoniumsalzen in Gegenwart von Jodiden und Jodaten

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Zur Bestimmung von Thiocyanat in Gegenwart von Cyaniden und Halogeniden

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Zum Nachweis von Glycerin und von Holzzellstoff

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Die Bestimmung von Phosgen in Gegenwart von Chlor und Chlorwasserstoff

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Einfache spektrophotometrische Bestimmung von k-Tensiden in Gegenwart von a- und n-Tensiden

Zusammenfassung Kationaktive Tenside in Form quaternärer Ammoniumverbindungen lassen sich in wäßriger Lösung mit dem sog. modifizierten Dragendorff-Reagens in den k-Ba[Bi I₄]₂-Komplex überführen, der mit Tetrachlormethan extrahiert wird. Aniontenside stören nicht. Niotenside werden ebenfalls gefällt, nicht jedoch mit CCl₄ extrahiert. Die Extinktion des farbigen k-Komplexes wird bei 500 nm gemessen. Die Bestimmungsgrenze liegt um 10 g. Die Methode wurde an Oberflächengewässern, kommunalen Abwässern und Extrakten von rein organischen Belebtschlämmen sowie Klärschlämmen erprobt.

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Single spectrophotometric determination of k-surfactants in the presence of a- and n-surfactants

Summary Cation-active surfactants in the form of quaternary ammonium compounds may be transformed by the so-called modified Dragendorff reagent in aqueous solution into the k-Ba [Bi I₄]₂ complex which is extracted with tetrachlorome thane. Anionic surfactants do not interfere. Niotensides are also precipitated, however not extracted with CCl₄ The absorbance of the coloured kcomplex is measured at 500 nm. The limit of determination is about 10 g. The method was tested on surface waters, municipal wastes and extracts both from purely organic activated sludge and from sewage sludge.

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Die Arbeit wurde im Rahmen eines Forschungsvorhabens vom Bundesministerium des Innern über das Umweltbundesamt bei der Bundesanstalt für Gewässerkunde gefördert.Für Mithilfe bei der Spektrophotometrie und allgemeinen Analyse danke ich Herrn R. Petersen und Herrn H. Butz.